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钯催化的乙烯基氨基甲酸酯与烯酮的不对称[8+2]偶极环加成反应
1
作者
李美琪
张勇健
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第10期3485-3486,共2页
中环骨架广泛存在于许多天然产物与药物分子中.自从1960年Doering与Wiley[1]报道了利用[8+2]高阶环加成反应捕获庚富烯的工作后,这一领域引起了化学家们的广泛关注.近年来,许多[8+2]环加成反应被报道.但为了降低反应的复杂性和熵垒,目...
中环骨架广泛存在于许多天然产物与药物分子中.自从1960年Doering与Wiley[1]报道了利用[8+2]高阶环加成反应捕获庚富烯的工作后,这一领域引起了化学家们的广泛关注.近年来,许多[8+2]环加成反应被报道.但为了降低反应的复杂性和熵垒,目前这些反应通常限制于构型固定的共轭871组分,并且,大多只能得到包含十元环的并环化合物[2].良好的化学选择性以及对映选择性控制仍是该领域的一个巨大挑战.
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关键词
环加成反应
化学选择性
环化合物
钯催化
天然产物
氨基甲酸酯
富烯
对映选择性
原文传递
题名
钯催化的乙烯基氨基甲酸酯与烯酮的不对称[8+2]偶极环加成反应
1
作者
李美琪
张勇健
机构
上海交通大学化学与化工学院教育部变革性分子前沿科学中心
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第10期3485-3486,共2页
文摘
中环骨架广泛存在于许多天然产物与药物分子中.自从1960年Doering与Wiley[1]报道了利用[8+2]高阶环加成反应捕获庚富烯的工作后,这一领域引起了化学家们的广泛关注.近年来,许多[8+2]环加成反应被报道.但为了降低反应的复杂性和熵垒,目前这些反应通常限制于构型固定的共轭871组分,并且,大多只能得到包含十元环的并环化合物[2].良好的化学选择性以及对映选择性控制仍是该领域的一个巨大挑战.
关键词
环加成反应
化学选择性
环化合物
钯催化
天然产物
氨基甲酸酯
富烯
对映选择性
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
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被引量
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1
钯催化的乙烯基氨基甲酸酯与烯酮的不对称[8+2]偶极环加成反应
李美琪
张勇健
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020
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