血清心血管活性多肽Apelin与原发性高血压伴代谢异常的关系

背景心血管活性多肽 Apelin 是近年来发现的心血管活性多肽,也是重要的脂肪细胞因子,参与糖脂代谢异常的调节。目的探讨血清 Apelin 水平与原发性高血压伴糖脂代谢异常的关系。方法选取原发性高血压患者100例及正常血压对照者121例,进行血清 Apelin 水平测定。结果在所有研究对象中,血清 Apelin 水平与低密度脂蛋白(LDL)呈正相关(r=0.26,P<0.01)。原发性高血压组和正常血压组血清 Apelin 水平无显著差异[(1.0±0.6)比正常血压组(0.9±0.9)μg/L,P>0.05]。在原发性高血压患者中,血清 Apelin 水平与体质量指数(BMI,r=0.22,P<0.05)、腰围(r=0.26,P<0.05)、空腹血糖(r=0.25,P<0.05)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR,r=0.34,P<0.01)呈正相关。结论血清 Apelin 浓度与原发性高血压伴代谢异常可能有轻度相关。

AGTRL1基因变异与原发性高血压

目的探讨AGTRL1基冈多态性及单倍型与原发性高血压的相关关系。方法选取上海地区汉族人群原发性高血压家系248家共1042人为研究样本,应用TaqMan^(?)MGB荧光探针定量PCR技术,检测各样本AGTRL1基冈启动子区rs10501367和rs7119375基因多态性分型。应用FBAT软件预测该两个多态性位点可能组成的单倍型,并对多态位点及单倍型与原发性高血压的关系进行分析。结果所选位点基因型频率在研究人群中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。应用FBAT(显性模型遗传模式)统计分析结果显示rs10501367、rs7119375及其组成的单倍型G—G与原发性高血压相关。其中rs7119375的G等位基因(Z=2.390,P=0.017)和rs10501367的G等位基因(Z=2.177,P=0.030)可以由亲代下传给患病子代。结论位于AGTRL1基因启动子区的多态性位点与上海地区汉族人群原发性高血压存在相关关系,单倍型G-G可能对高血压的发病有贡献。

MicroRNAs在心血管生物学中的研究现状

MicroRNAs(miRNAs)是一类在多种生物中高度保守表达的非蛋白质编码小RNA,在转录后水平调节基因表达。MiRNAs在哺乳动物心肌细胞分化增殖、血管紧张素Ⅱ1型受体表达、胰岛素分泌等生理过程中具有十分重要的意义。许多学者推测,miRNAs与心血管疾病、2型糖尿病及代谢综合征等密切相关,可作为治疗这些疾病的潜在靶点。

动态血压监测评价替米沙坦-氢氯噻嗪治疗轻、中度原发性高血压疗效

目的应用动态血压监测评价替米沙坦-氢氯噻嗪治疗轻、中度原发性高血压的长效降压作用。方法开放性临床试验设计,安慰剂导入期2wk筛选轻、中度原发性高血压病人24例,接受替米沙坦治疗2wk(80mg,po,qd),换成替米沙坦-氢氯噻嗪(80mg/12.5mg,po,qd),持续6wk。在安慰剂导入期末和活性药物治疗期末分别行24h动态血压监测。结果经过8wk治疗后,所有病人24h平均收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的谷峰比值分别为0.78和0.61,24hSBP和DBP的平滑指数分别为1.8±s0.8和1.6±0.6,24hSBP和DBP分别较安慰剂导入期末降低(27±11)和(16±6)mmHg,日间与夜间SBP及DBP降低幅度相近,不良反应为轻到中度。结论替米沙坦-氢氯噻嗪治疗轻、中度高血压降压效果持久且平稳。