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放线菌素生物合成研究进展
被引量:
4
1
作者
袁薇
焦伟华
+2 位作者
王颖
陈彪
叶波平
《氨基酸和生物资源》
CAS
2014年第1期1-7,共7页
放线菌素D是人类发现的第一个具有抗肿瘤活性的抗生素,但由于毒性太大,因而被限制用于几种恶性肿瘤治疗。本文概述了天然放线菌素的结构特点,重点介绍了放线菌素生物合成过程:犬尿氨酸途径,非核糖体肽合成途径和吩恶嗪酮发色团形成。对...
放线菌素D是人类发现的第一个具有抗肿瘤活性的抗生素,但由于毒性太大,因而被限制用于几种恶性肿瘤治疗。本文概述了天然放线菌素的结构特点,重点介绍了放线菌素生物合成过程:犬尿氨酸途径,非核糖体肽合成途径和吩恶嗪酮发色团形成。对放线菌素生物合成途径的探索非常有利于开发新颖的低毒性的结构类似物。
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关键词
放线菌素
生物合成
犬尿氨酸途径
非核糖体肽合成途径
吩恶嗪酮
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职称材料
题名
放线菌素生物合成研究进展
被引量:
4
1
作者
袁薇
焦伟华
王颖
陈彪
叶波平
机构
中国药科
大学
生命科学与技术
学院
上海交通大学医学院海洋药物重点实验室
出处
《氨基酸和生物资源》
CAS
2014年第1期1-7,共7页
文摘
放线菌素D是人类发现的第一个具有抗肿瘤活性的抗生素,但由于毒性太大,因而被限制用于几种恶性肿瘤治疗。本文概述了天然放线菌素的结构特点,重点介绍了放线菌素生物合成过程:犬尿氨酸途径,非核糖体肽合成途径和吩恶嗪酮发色团形成。对放线菌素生物合成途径的探索非常有利于开发新颖的低毒性的结构类似物。
关键词
放线菌素
生物合成
犬尿氨酸途径
非核糖体肽合成途径
吩恶嗪酮
Keywords
actinomycin
biosynthesis
kynurenine pathway
nonribosomal petide synthetase
phenoxazone
分类号
R93 [医药卫生—生药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
放线菌素生物合成研究进展
袁薇
焦伟华
王颖
陈彪
叶波平
《氨基酸和生物资源》
CAS
2014
4
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