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miR-200a对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移、侵袭调控作用观察及其靶向mRNA和lncRNA预测分析
1
作者
蔡添娥
陈丽婷
于英
《山东医药》
CAS
2023年第18期6-10,共5页
目的观察微小RNA-200a(miR-200a)对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移和侵袭的调控作用,对miR-200a的靶向mRNA及靶向长链非编码RNA(lncRNA)进行预测分析。方法取人宫颈癌细胞系HeLa分为1、2、3及4组,分别转染miRNA模拟物miR-200a mimics、miRN...
目的观察微小RNA-200a(miR-200a)对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移和侵袭的调控作用,对miR-200a的靶向mRNA及靶向长链非编码RNA(lncRNA)进行预测分析。方法取人宫颈癌细胞系HeLa分为1、2、3及4组,分别转染miRNA模拟物miR-200a mimics、miRNA抑制物miR-200a inhibitor、对照物mimics NC及inhibitor NC。培养48 h时采用qRT-PCR法检测各组细胞miR-200a表达;采用CCK8法检测各组细胞增殖能力,采用Tran⁃swell侵袭实验检测细胞侵袭能力,采用Transwell迁移实验和细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力。使用miRNA数据库在线预测miR-200a靶向mRNA和靶向lncRNA,采用基因本体论功能注释和京都基因和基因组百科全书富集分析法分析宫颈组织中miR-200a的靶向mRNA和靶向lncRNA的生物学功能。结果与3组比较,1组细胞miR-200a相对表达量高;与4组比较,2组细胞miR-200a相对表达量低(P均<0.05)。与3组比较,培养72、96 h时1组细胞增殖能力低,培养48 h时侵袭细胞数及细胞穿膜数少,细胞迁移率低(P均<0.05);与4组比较,培养72、96 h时2组细胞增殖能力高,培养48 h时侵袭细胞数及细胞穿膜数多,细胞迁移率高(P均<0.05)。miR-200a靶向mRNA及lncRNA分别有83、6个,miR-200a靶向mRNA功能主要有与转录调控、自噬体组装、神经元迁移和轴突导向等生物学过程,信号通路主要有Wnt信号通路、Hippo信号通路及内质网蛋白加工信号通路等。结论上调miR-200a表达可抑制HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制miR-200a表达可促进HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭。miR-200a可能通过转录调控、核酸结合等生物学过程,Wnt信号通路、Hippo信号通路及内质网蛋白加工信号通路,参与调控宫颈癌的增殖、迁移和侵袭。
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关键词
微小RNA
微小RNA-200a
宫颈癌
细胞增殖
细胞侵袭
细胞迁移
长链非编码RNA
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职称材料
三亚市地中海贫血基因型特征及血常规筛查效果评估
2
作者
田秀娟
谭美华
+6 位作者
孙婷
陈仕平
焦波
黄春荣
陈丽婷
谢丹
于英
《中华地方病学杂志》
CAS
北大核心
2023年第9期710-715,共6页
目的分析三亚市高风险人群地中海贫血(地贫)基因突变类型及其分布特征,并对血常规筛查效果进行评估,为三亚市制定地贫防治措施提供科学依据。方法采用回顾性分析方法,收集三亚市妇幼保健院2019年1月至2021年8月进行地贫基因筛查的高风...
目的分析三亚市高风险人群地中海贫血(地贫)基因突变类型及其分布特征,并对血常规筛查效果进行评估,为三亚市制定地贫防治措施提供科学依据。方法采用回顾性分析方法,收集三亚市妇幼保健院2019年1月至2021年8月进行地贫基因筛查的高风险人群的检测样本数据及临床资料,分析地贫基因突变类型及其分布特征,并根据地贫基因筛查结果评估血常规指标[平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)]筛查的漏检率及灵敏度。结果共纳入5760例高风险人群的地贫基因筛查结果,检出地贫基因突变样本3868例,检出率为67.15%。其中,α-地贫基因突变样本2979例,检出率为51.72%,包括常见基因型样本2966例(99.56%),以αα/-α^(3.7)基因型为主(20.14%,600/2979);罕见基因型样本共13例(0.44%),含αα/--^(THAI)4例,α^(CD40(AAG>AA-))α/αα3例,α^(PP)α/αα2例,Fusion gene/αα、Fusion gene/α^(WS)α、α^(WS)α/α^(PP)α、α^(CD40(AAG>AA-))α/α^(WS)α各1例。检出β-地贫基因突变样本340例,检出率为5.90%,包括常见基因型样本336例(98.82%),以β^(CD41/42)/β^(N)基因型为主(57.65%,196/340);罕见基因型样本共4例(1.18%),含β^(CD5(-CT))/β^(N)、β^IVS-Ⅱ-2(-T))/β^(N)、β^(IVS-Ⅱ-761(-T))/β^(N)和βInitiation(ATG>AGG)/β^(N)各1例。检出αβ-复合型地贫基因突变样本549例,检出率为9.53%,以α缺失型复合β^(CD41/42)基因型为主(61.02%,335/549)。可回溯MCV、MCH的样本共4226例,其中经地贫基因筛查检出地贫基因突变样本3007例,MCV联合MCH指标异常2584例,血常规筛查漏检样本423例,漏检率为14.07%(423/3007);漏检样本主要为α静止型,占总漏检样本的89.13%(377/423)。MCV联合MCH对α-、β-、αβ-复合型地贫的筛查灵敏度分别为82.65%、98.07%和98.15%。结论三亚市地贫基因突变类型复杂多样,MCV联合MCH的血常规筛查存在一定漏检。
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关键词
地中海贫血
基因筛查
基因型
血常规
原文传递
题名
miR-200a对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移、侵袭调控作用观察及其靶向mRNA和lncRNA预测分析
1
作者
蔡添娥
陈丽婷
于英
机构
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心海南医院产前诊断中心
出处
《山东医药》
CAS
2023年第18期6-10,共5页
基金
海南省卫生健康行业科研项目(22A200146)。
文摘
目的观察微小RNA-200a(miR-200a)对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移和侵袭的调控作用,对miR-200a的靶向mRNA及靶向长链非编码RNA(lncRNA)进行预测分析。方法取人宫颈癌细胞系HeLa分为1、2、3及4组,分别转染miRNA模拟物miR-200a mimics、miRNA抑制物miR-200a inhibitor、对照物mimics NC及inhibitor NC。培养48 h时采用qRT-PCR法检测各组细胞miR-200a表达;采用CCK8法检测各组细胞增殖能力,采用Tran⁃swell侵袭实验检测细胞侵袭能力,采用Transwell迁移实验和细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力。使用miRNA数据库在线预测miR-200a靶向mRNA和靶向lncRNA,采用基因本体论功能注释和京都基因和基因组百科全书富集分析法分析宫颈组织中miR-200a的靶向mRNA和靶向lncRNA的生物学功能。结果与3组比较,1组细胞miR-200a相对表达量高;与4组比较,2组细胞miR-200a相对表达量低(P均<0.05)。与3组比较,培养72、96 h时1组细胞增殖能力低,培养48 h时侵袭细胞数及细胞穿膜数少,细胞迁移率低(P均<0.05);与4组比较,培养72、96 h时2组细胞增殖能力高,培养48 h时侵袭细胞数及细胞穿膜数多,细胞迁移率高(P均<0.05)。miR-200a靶向mRNA及lncRNA分别有83、6个,miR-200a靶向mRNA功能主要有与转录调控、自噬体组装、神经元迁移和轴突导向等生物学过程,信号通路主要有Wnt信号通路、Hippo信号通路及内质网蛋白加工信号通路等。结论上调miR-200a表达可抑制HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制miR-200a表达可促进HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭。miR-200a可能通过转录调控、核酸结合等生物学过程,Wnt信号通路、Hippo信号通路及内质网蛋白加工信号通路,参与调控宫颈癌的增殖、迁移和侵袭。
关键词
微小RNA
微小RNA-200a
宫颈癌
细胞增殖
细胞侵袭
细胞迁移
长链非编码RNA
Keywords
microRNA
microRNA-200a
cervical carcinoma
cell proliferation
cell invasion
cell migration
long non-coding RNA
分类号
R711.74 [医药卫生—妇产科学]
下载PDF
职称材料
题名
三亚市地中海贫血基因型特征及血常规筛查效果评估
2
作者
田秀娟
谭美华
孙婷
陈仕平
焦波
黄春荣
陈丽婷
谢丹
于英
机构
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心海南医院产前诊断中心
海南
华大基因科技有限公司
上海交通大学医学院
附属
上海儿童医学中心
海南
医院
产科
上海交通大学医学院
附属
上海儿童医学中心
海南
医院
儿科
出处
《中华地方病学杂志》
CAS
北大核心
2023年第9期710-715,共6页
基金
金椰种子项目(JYZZ-ZD-202102)
海南省自然科学基金(823RC617)。
文摘
目的分析三亚市高风险人群地中海贫血(地贫)基因突变类型及其分布特征,并对血常规筛查效果进行评估,为三亚市制定地贫防治措施提供科学依据。方法采用回顾性分析方法,收集三亚市妇幼保健院2019年1月至2021年8月进行地贫基因筛查的高风险人群的检测样本数据及临床资料,分析地贫基因突变类型及其分布特征,并根据地贫基因筛查结果评估血常规指标[平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)]筛查的漏检率及灵敏度。结果共纳入5760例高风险人群的地贫基因筛查结果,检出地贫基因突变样本3868例,检出率为67.15%。其中,α-地贫基因突变样本2979例,检出率为51.72%,包括常见基因型样本2966例(99.56%),以αα/-α^(3.7)基因型为主(20.14%,600/2979);罕见基因型样本共13例(0.44%),含αα/--^(THAI)4例,α^(CD40(AAG>AA-))α/αα3例,α^(PP)α/αα2例,Fusion gene/αα、Fusion gene/α^(WS)α、α^(WS)α/α^(PP)α、α^(CD40(AAG>AA-))α/α^(WS)α各1例。检出β-地贫基因突变样本340例,检出率为5.90%,包括常见基因型样本336例(98.82%),以β^(CD41/42)/β^(N)基因型为主(57.65%,196/340);罕见基因型样本共4例(1.18%),含β^(CD5(-CT))/β^(N)、β^IVS-Ⅱ-2(-T))/β^(N)、β^(IVS-Ⅱ-761(-T))/β^(N)和βInitiation(ATG>AGG)/β^(N)各1例。检出αβ-复合型地贫基因突变样本549例,检出率为9.53%,以α缺失型复合β^(CD41/42)基因型为主(61.02%,335/549)。可回溯MCV、MCH的样本共4226例,其中经地贫基因筛查检出地贫基因突变样本3007例,MCV联合MCH指标异常2584例,血常规筛查漏检样本423例,漏检率为14.07%(423/3007);漏检样本主要为α静止型,占总漏检样本的89.13%(377/423)。MCV联合MCH对α-、β-、αβ-复合型地贫的筛查灵敏度分别为82.65%、98.07%和98.15%。结论三亚市地贫基因突变类型复杂多样,MCV联合MCH的血常规筛查存在一定漏检。
关键词
地中海贫血
基因筛查
基因型
血常规
Keywords
Thalassemia
Genetic screening
Genotype
Blood routine
分类号
R556 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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1
miR-200a对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移、侵袭调控作用观察及其靶向mRNA和lncRNA预测分析
蔡添娥
陈丽婷
于英
《山东医药》
CAS
2023
0
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职称材料
2
三亚市地中海贫血基因型特征及血常规筛查效果评估
田秀娟
谭美华
孙婷
陈仕平
焦波
黄春荣
陈丽婷
谢丹
于英
《中华地方病学杂志》
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