精神疾病与酒精饮用的因果关联:两样本孟德尔随机化分析

科学研究表明精神疾病与饮酒具有较强的关联性,但这种关联的具体影响仍未被清楚地揭示。为了促进公共卫生的发展和临床干预治疗的进行,我们试图探讨精神疾病与饮酒的因果关系。基于全基因组关联性研究的最新公开统计数据,我们进行了两样本孟德尔随机化分析。研究对象涉及5种主要精神障碍(重度抑郁症,双相情感障碍,精神分裂症,自闭症谱系障碍,注意力缺陷多动障碍)以及酒精饮用(酒精依赖,酒精问题和每天饮酒次数)。主要分析方法为逆方差加权、MR-Egger回归分析、加权中位数分析以及MR-PRESSO,被进一步用作敏感性分析。我们发现了精神分裂症与酒精依赖(IVW beta=0.1585,95%CI在0.0584~0.2587,P=0.0019)和每天饮酒次数(IVW beta=-0.01314,95%CI在-0.02187~-0.004417,P=0.0032)之间存在因果关联。另外,自闭症谱系障碍(IVW beta=0.4259,95%CI在-0.7848~-0.06705,P=0.020)和注意力缺陷多动障碍(IVW beta=0.2257,95%CI在0.02383~0.4275,P=0.028)对酒精依赖也存在潜在的因果关联。我们的结果表明了精神分裂症和注意力缺陷多动障碍会增加酒精依赖的风险,同时也揭示精神分裂症与酒精饮用之间的因果关系,以及从自闭症谱系障碍和注意力缺陷多动障碍对于酒精使用的潜在因果关系。

基于DNA自组装级联反应的纳米开关的构建

DNA纳米技术是纳米科学领域的一门新兴学科,它是依据DNA的碱基互补配对原则通过自组装行为构建成为各种维度的空间结构,具有长远的开发应用价值。DNA折纸术是一种新型DNA自组装方法,它通过向一条长的DNA骨架链上加入一系列经过特殊设计的短的DNA片段(订书钉链),依据碱基互补原则,可以构建出各种各样的二维三维DNA纳米结构。以往的纳米开关研究已经实现了人体重要微量元素的灵敏检测,而DNA纳米开关由于其具有良好的生物相容性和无毒性,有望实现更为广泛和安全的生物医学应用。本论文的主要研究是通过在骨架链—噬菌体M13mp18单链DNA上加入特定的订书钉链进而构建出能够进行数据输入的纳米开关结构,并通过特定的数据链实现级联反应的数据处理功能,该级联反应结果最终通过凝胶电泳解读。我们展示了通过加入不同的数据链精确控制纳米开关形成的环状结构数目和纳米开关反应的位置。该纳米开关构建过程十分简单,只需要在室温下进行DNA链杂交反应,结果采用凝胶电泳即能展示。由于该纳米开关构造的简易性和安全性,该纳米开关结构在一方面有望实现生物医学的数据记忆和存储的功能,而在另一方面该结构在药物的靶向运输和治疗方面也有着巨大的潜在应用价值。