Ultrapulsed CO_2激光治疗汗管瘤

目的：本文报道采用Ultrapulsed CO2激光治疗汗管瘤的疗效。方法：以最大脉冲能量500ml／脉冲的Uhrapulsed CO2激光治疗50例眼睑周围汗管瘤患者（均为女性，15名患者眼睑皮疹数目小于10枚仅限于下眼睑，35例患者皮疹数目大于10枚累及上下眼睑）。结果：所有损害均可完全去除。随访1～3个月，未见有疤痕形成。2位患者（4％）有色素沉着。结论：本疗法为替代其他手术治疗汗管瘤的一种安全、有效的方法。

LightSheer半导体激光脱毛的疗效评价

目的:评价LightSheer半导体激光脱毛的治疗效果。方法:运用LightSheer半导体激光脱毛系统,对97名患者共113个部位进行脱毛治疗,波长800nm,能量密度24-40J/cm2,脉冲宽度30ms,分别对治疗一次、二次及三次后的有效性进行分级评价。结果:97名患者共113个部位一次治疗后均出现毛发再生减少、再生延迟,再生毛发细小、浅淡。随着治疗次数的增加有效性分级提高。二次治疗后,60%以上可达到3级(毛发减少40-59%);三次治疗后,80%以上可达到3级。腋窝和唇毛部位约50%可达到4级(毛发减少60-79%)。结论:LightSheer半导体激光脱毛系统对亚洲人是安全和有效的,80%的患者经三次治疗后毛发可减少近60%,但要达到更好的疗效需更多次治疗。

Ultrapulse及Superpulse CO_2激光治疗腋臭的临床观察和方法探讨

目的:本文介绍采用Ultrapulse超脉冲CO2激光及国产Superpulse CO2激光治疗腋臭,观察疗效,并探讨新的治疗方法。方法:采用Ultrapulse超脉冲CO2激光治疗310例患者,国产Superpulse CO2激光治疗82例患者,判断疗效。结果:Ul-trapulse超脉冲CO2激光治疗的310例患者经一次治疗后显效率达66.77%。34例患者二次治疗后总有效率达100%。国产Superpulse CO2激光治疗的82例患者一次治疗后总有效率达97.56%。结论:采用Ultrapulse超脉冲CO2激光及国产Super-pulse CO2激光治疗腋臭,有效率高、副作用小。两型脉冲激光在疗效上无明显差别。与传统的连续式CO2激光治疗腋臭相比,有效率差别不大,但是创面愈合加快,术后感染及遗留瘢痕等副作用明显减少。

Ho:YAG激光治疗宫颈疾病的疗效观察

目的:本文介绍运用Ho:YAG激光治疗宫颈糜烂、宫颈息肉及宫颈尖锐湿疣的方法及疗效观察。方法:运用Ho:YAG激光治疗宫颈糜烂743例,其中轻度429例,中度263例,重度51例;宫颈息肉21例,采用峰值能量0.8-1.0J,频率10-12Hz;宫颈湿疣97例(包括妊娠合并宫颈湿疣23例),采用峰值能量0.5-0.8J,频率5-15Hz。结果:429例轻度宫颈糜烂及21例宫颈息肉均达到一次治疗后痊愈,一次治愈率为100%;263例中度宫颈糜烂中251例经一次治疗后痊愈,其余病例两次治疗后痊愈,一次治愈率为95.4%,两次治愈率为100%;51例重度宫颈糜烂中43例经一次治疗后痊愈,6例两次治疗后痊愈,2例两次治疗后基本痊愈,一次治愈率为84.3%,两次治愈率为96.1%。97例宫颈湿疣中64例经一次治疗后未复发,其余均有复发,妊娠合并宫颈湿疣者复发频率高,但均未出现大量出血、流产、早产等并发症。结论:运用Ho:YAG激光治疗上述宫颈疾病,治疗效果好、患者痛苦小,是一种操作简便、患者乐于接受的好方法。值得临床推广。

Ho:YAG激光治疗妊娠期尖锐湿疣49例的临床分析

目的:分析妊娠期尖锐湿疣的特点,探讨Ho:YAG激光治疗的疗效及预后。方法:Ho:YAG激光治疗妊娠期尖锐湿疣49例(妊娠组)和非妊娠期尖锐湿疣49例(对照组),进行对比、回顾分析。结果:妊娠组,疣体为巨大型13例,占26.5%;泛发型14例,占28.6%,复发3次以上者26例,占53.1%;均高于对照组(P<0.05)。多次治疗后Ho:YAG激光治疗两组病例治愈率均100%,手术未致大出血,流产,早产,新生儿未发现明显畸形。结论:妊娠期尖锐湿疣易发展为巨大泛发型,易复发。Ho:YAG激光治疗妊娠期尖锐湿疣安全可靠。

ALA口服光动力学治疗鼠G22胶质细胞瘤的研究

目的:通过鼠肿瘤动物模型确定ALA口服激光光动力疗法促使肿细胞死亡及凋亡的疗效及光敏药物最佳用药剂量。方法:以不同剂量的ALA口服(20μg/ml、40μg/ml、60μg/ml、120μg/ml、240μg/ml)、以630nm半导体激光200mW/cm2照射,每光斑照射20分钟剂量,照光前及照光后不同时间以肉眼、肿瘤大小测定、病理、电镜、流式细胞仪观察疗效差别并与未作光动力学治疗的空白对照组模型作比较,寻找最佳的光敏药物配合的剂量。结果:随ALA口服剂量增加PDT疗效增加,口服剂量达60mg/kg疗效明显增加能抑止肿瘤生长,肿瘤变暗,质变硬,结痂,60mg/kg,120mg/kg,240mg/kg疗效相似,并不能达到完全的杀除肿瘤,该法作为肿瘤治疗若与HPD-PDT联合使用,可提高疗效,减少HPD剂量,减少避光时间,ALA-PDT可作肿瘤诊断,可避免了HPD光敏诊断的皮肤光毒反应。结论:光动力学治疗脑瘤口服剂量达60mg/kg疗效明显增加,能抑止肿瘤生长,剂量再增加疗效相似,并不能达到完全的杀灭肿瘤。

Ho:YAG激光治疗嵌甲临床分析

目的:分析Ho:YAG激光治疗嵌甲的疗效及预后。方法:2%利多卡因趾神经阻滞麻醉后以Ho:YAG激光灼除患侧甲板约3mm;然后灼除甲沟皮肤,局部增生的炎性肉芽组织,甲沟旁软组织,暴露并灼除嵌入甲板;灼除上述两范围内甲跟及相应的甲母质。结果:139例患者中128例期愈合,11例出现不同程度感染,多次换药及半导体激光外照射后痊愈。经3-20个月随访,134例效果良好,5例复发。结论:Ho:YAG激光治疗嵌甲是一种安全有效的方法,创伤较小,治愈率高,值得推广。

口服ALA脑肿瘤光敏诊断的实验研究

目的:探求ALA口服在脑肿瘤光敏诊断中的最佳剂量、口服后最佳诊断时间、效果、阳性率、假阳性率、假阴性率及光谱分析的方法。方法:口服不同剂量的ALA(20mg/kg、40mg/kg、60mg/kg),不同时间(3小时、4小时、5小时、6小时)以激光诱导荧光OMA检测系统测定无脑瘤正常鼠二侧大脑半球,及G422脑胶质母细胞瘤模型的脑肿瘤、正常脑组织的荧光,并经各种方法进行数据处理,寻求脑肿瘤、正常脑组织相对值相差最大的合适的ALA口服剂量及诊断时间。诊断的阳性率、假阳性率、假阴性率。并将标本作病理检查。结果:脑肿瘤、正常脑组织相对值相差最小剂量及时间是在ALA40mg/kg,服ALA后4小时时比值最大。将标本作病理检查,诊断的阳性率为84%、假阳性率10%、假阴性率16%。结论:从实验数据分析口服ALA经OMA荧光光谱分析能作脑肿瘤荧光诊断,剂量以40mg/kg,服ALA后4小时左右作荧光光谱分析较合适。

液体护创膜在激光术后创面的应用观察

目的:本文叙述以新肤佳液体护创膜临床使用于激光术后创面,观察是否能起隔离创面、抗菌及促进伤口愈合作用。方法:激光手术者30例,试验组在常规激光手术后创面涂抹液体护创膜。用药后3、7、14天观察创面外观结痂、分泌物、创缘反应、以及创面愈合时间。观察有无全身及局部副反应发生。结果:试验组中表浅的创面干燥、无感染等副反应出现,愈合时间缩短。较大、较深的创面在术后3天待分泌物明显减少后使用也可达到同样的临床效果。使用液体护创膜后,患者激光手术后创面无需严格避免接触水,对日常生活影响大为减少。30例中有2例因为在术后渗出较多时使用液体护创膜,用药后局部渗出排出受影响,局部表现创面潮红、结厚痂皮,停药去除痂皮后待创面干燥后再用,创面也正常愈合,未见其它局部及全身副反应发生。结论:液体护创膜是一安全、有效的外用创面保护剂,适用于处理激光术后的创面,能安全有效地隔离创面、抗菌并促进伤口愈合作用。