人类资源库生物安全概要及自检表单

根据经济合作与发展组织(OECD)的定义,“生物样本库是一种集中保存各种人类生物材料,用于疾病的临床治疗和生命科学研究的生物应用系统”^([1])。

组织样本RNA完整性影响因素的研究进展

生物样本库是医学研究的基石,其保藏样本的质量会对下游研究结果产生重要影响^([1-2])。随着样本科学、分子生物学和组学研究的发展,基因表达分析的可靠性受RNA质量影响已成为共识。RNA完整性作为判断组织样本质量的关键指标,是评价组织样本质量的重要依据^([3]),也是下游生物信息分析,特别是基因组学研究的基础和保障。因此了解影响组织样本RNA完整性的因素至关重要。

生物样本库知信行情况问卷的信度和效度分析

目的 通过生物样本库知信行情况问卷的信度和效度分析评价其在公众中应用的可行性.方法共有292名受访者接受问卷调查,并对问卷进行信度、效度评价.结果 主要测量指标的内在信度Cronbac＇s α系数为0.850,研究参与认知和参与态度2个维度的内在信度最高.各维度得分与总分间的Spearman相关系数均大于0.5（p＜0.01）.因子分析显示问卷的结构效度较好,3个公因子涵盖了研究参与态度、认知和行为,能解释问卷全部内容的59.2％.结论 本问卷具有良好的信度和效度,可用于公众生物样本库知信行情况的相关研究.

浅谈临床电子化信息应用于临床研究的可行性

临床研究是探索和优化临床常见病诊疗技术和方法的有效措施。临床信息、生物样本和研究结果是支持临床研究的主要资源,临床电子化病历(electronic medical record,EMR)已经成为临床研究中不可缺少的信息资源。中国拥有丰富的疾病资源,电子化病历也积累了丰富的临床信息,但其在临床研究中的应用却微乎其微,主要原因可能是信息本身的可用性较低。临床研究中的受试者招募耗费大量经费和时间成本,充分利用EMR中的临床信息可有效利用招募资源。本文从电子化临床信息的现状出发,探讨其应用于临床研究的可用性、可行性及改善的可能性,阐述如何形成一套比较完善的流程、规范和方法,作为模式探索应用和推广,改善临床信息资源,建设临床研究库,推动临床和转化医学研究。