ErbB-3结合蛋白1、基质金属蛋白酶9和上皮钙黏素在腺样囊性癌中的表达及相关性分析

目的探讨ErbB-3结合蛋白1（ErbB-3 binding protein-1，EBP-1）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase9，MMP-9）和上皮钙黏素（E-cadherin，E-cad）在涎腺腺样囊性癌（adenoid cystic carcinoma，ACC）组织中的表达及相关意义。方法采用免疫组织化学PV6000法检测EBP-1、MMP-9和E-cad在66例涎腺ACC及相应癌旁正常涎腺组织中的表达。结果EBP-1的表达阳性率：癌旁正常涎腺组织中99％（65／66），显著高于涎腺ACC组织表达85％（56／66），P=0．040。EBP-1蛋白表达强度与肿瘤的组织学类型、侵袭转移类型及分期密切相关（P〈0．05），但与患者的年龄、性别无明显相关性（P〉0．05）。其中，预后较差的病理分型和临床分期以及肿瘤转移的组织中EBP-1的表达较低。EBP-1与E—cad的表达呈正相关（r=0．834，P〈0．001）；与MMP-9的表达呈负相关（r=-0．321，P〈0．001）。结论EBP-1表达下调可作为涎腺ACC恶性程度的评价指标之一；EBP-1与E－cad或MMP－9的相关性对判断涎腺ACC肿瘤生物学行为具有一定意义。

DNA甲基转移酶1抑制对涎腺腺样囊性癌细胞生长、侵袭及转移的影响

目的研究DNA甲基转移酶1（DNA methyltransferases 1，DNMT-1）表达抑制对涎腺腺样囊性癌（salivary adenoid cystic carcinoma，SACC）细胞体内、体外的生物学影响，探讨DNMT-1在SACC发生、侵袭及转移中的作用。方法对前期实验建立的DNMT-1表达稳定抑制的ACC-M细胞（实验干扰组）、空载对照ACC—M细胞系（空载对照组）及ACC—M细胞系（空白对照组），在体外分别应用甲基噻唑基四唑（MTT）法生长曲线分析、流式细胞周期分析、平板克隆实验、体外侵袭能力分析等方法，体内对裸鼠皮下、尾静脉注射肿瘤细胞，综合分析评估DNMT-1表达抑制对ACC—M细胞体内增殖、侵袭及转移的影响。结果实验干扰组细胞倍增时间延长[（34．7±2．1）h]、细胞周期S期比例[（17．4±1．7）％]、克隆形成率[（43．0±1．3）％]降低，与空白对照组[分别为（26．2±3．1）h、（31．5±2．0）％、（71．0±4．7）％]及空载对照组[分别为（28．4±3．9）h、（39．0±2．0）％、（66．0±5．2）％]差异有统计学意义（P〈0．05）；各组体外侵袭能力的差异无统计学意义（P〉0．05）；体内DNMT-1表达稳定抑制的ACC—M细胞，其皮下成瘤率（6／10）、瘤体体积[（2．18±0．83）mm^3]、重量[（O．0156±0．0046）g]均显著低于空白对照组[分别为10／10，（155．44±1．67）mm^3、（0．0724±0．0157）g]及空载对照组[分别为10／10、（147．46±1．73）mm^3、（0．0729±0．0177）g]，差异均有统计学意义（P〈0．05）；各组的肺转移率差异无统计学意义（P〉0．05）；DNMT-1表达稳定抑制的ACC-M细胞，其肺转移瘤的个数[（2．0±0．5）个]、直径[（70．0±20．3）μm]均显著低于空白[（28．0±5．5）个、（195．0±25．4）μm]及空载（27．0±4．5）个、（190．0±19．9）μm]对照组，P〈0．05。结论抑制DNMT-1的表达能有效降低ACC细胞的生长、增殖及转移能力。