性别决定基因盒9的表达水平与口腔鳞状细胞癌转移相关性的研究

目的 观察分析性别决定基因盒9 （sex-determining region Y box 9,SOX9）的表达水平对口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）细胞增殖、迁移和转移的影响.方法 纳入2008年1月至2012年9月上海市口腔颌面部肿瘤组织样本及生物信息学数据库共享服务平台OSCC患者的病理组织标本74例,免疫组化法检测OSCC组织中SOX9蛋白的表达水平并分析其与临床特征的关系;细胞计数检测细胞增殖和平板克隆实验观察SOX9的表达与OSCC细胞增殖的关系;Transwell和划痕实验检测不同SOX9表达水平的OSCC细胞迁移能力.结果 高表达SOX9的OSCC患者淋巴结转移风险显著提高（P=O.010）.Transwell实验中HN6（671.0±57.4,P=0.000）细胞均较CAL27细胞（172.0±13.9）迁移到下室的细胞数多,而划痕实验中HN6[0 h：（97.3±2.1）μm;6h：（56.7±2.5）μm;12 h：（29.7±3.1）μm]较CAL27[0 h：（93.7±1.5） μm;6 h：（78.0±2.0）μm;12 h：（42.0±3.0）μm]迁移速度快（P＜0.05）.高表达SOX9的OSCC细胞系（HN6）细胞的迁移能力显著高于SOX9低表达的细胞系（CAL27）细胞（P＜0.05）且不同SOX9表达水平对OSCC细胞增殖无明显影响（P＞0.05）.结论 SOX9蛋白高表达可促进OSCC的迁移和淋巴结的转移能力,SOX9是OSCC淋巴结转移分子诊断和干预的候选分子靶点.

下颌骨缺损修复重建治疗专家共识

下颌骨缺损是颌面部常见缺损之一,可严重影响患者容貌和咀嚼、语言功能,下颌骨缺损修复重建治疗的最终目标是恢复下颌骨外形、义齿修复以及咬合功能重建,血管化自体骨移植是下颌骨缺损修复重建的有效手段,其治疗大型缺损的优势更明显。但下颌骨缺损修复重建治疗涉及多个专业,技术细节多、治疗周期长,导致最终实现功能重建的比例并不高。为规范下颌骨缺损修复重建治疗流程,中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会牵头组织国内多名从事下颌骨重建工作的专家共同讨论,形成下颌骨缺损修复重建治疗专家共识,针对下颌骨缺损修复重建治疗的适应证选择、术前评估、供区选择、数字化技术的辅助提出治疗规范,针对手术过程中的残余下颌骨位置固定、下颌骨体部成形等操作、重建术后的义齿修复和常见并发症提出治疗推荐,促进下颌骨缺损修复重建治疗的推广,提高修复重建质量。