新型MEMS摆动式微电磁驱动器研制

设计开发了一种新型MEMS摆动式微电磁驱动器,介绍了新型微驱动器的设计、制造工艺和性能。新型微驱动器采用多线圈多磁极结构,具有较大的驱动力矩,并且位置重复精度较高。用非硅的微细加工工艺制造了微驱动器的定子线圈,微摆盘的充磁采用了自制的磁极写入装置。这种微驱动器具有良好的实用性,目前已成功应用于光纤通讯开关中。

MEMS微电磁驱动器磨损对光开关性能的影响分析

光开关中运动元件的磨损对光学元件的位置精度有重要影响。介绍了MEMS微电磁驱动器磨损对光开关光学性能影响的理论分析,采用光纤光学理论计算了磨损所引起的光开关的附加插入损耗,结果表明,所采用的微电磁驱动器磨损引起的附加插入损耗小于0.02 dB,其磨损特性可以满足光通信开关的要求,实验结果证明了理论分析的正确性。此方法对光开关和MEMS微驱动器的研究具有指导意义。

扫描隧道显微镜钨针尖氧化层去除的化学方法

电化学腐蚀得到的扫描隧道显微镜(STM)钨针尖表面通常覆盖了一层钨的氧化膜,这层氧化膜的存在很大程度上影响了STM扫描图像质量。本实验采用氢氟酸对新制备出的钨针尖进行去氧化层处理,并通过对比两组高序热解石墨(HOPG)STM图像和金样品的扫描隧道谱来论证这种去氧化层手段的有效性。

一种新的数字散斑振动定量分析系统

在数字散斑干涉(DSP I)测量方法中,数字散斑时间平均法测量振动时得到的是贝塞尔条纹,其定量分析比较困难。该文采用贝塞尔条纹准相移技术进行数字散斑振动定量分析,即在参考光路中引入和物体同频率的偏置参考振动,当参考振动的相位改变时,振动条纹会产生移动,这相当于静态余弦条纹的相移,可以采用相移算法对数字散斑振动测量的贝塞尔条纹进行定量分析。文中开发了一种新的数字散斑振动定量分析系统,研制了一种低压光学相移器和测量控制电路,给出了圆周固定圆片和四周固定方铜板的振动测量结果。实验结果表明:采用本系统可以方便地定量测出物体的振动模态。

聚吡咯/氧化石墨烯层状复合材料的制备及其在超级电容器中的应用(英文)

通过将吡咯单体在低温下与氧化石墨烯进行原位聚合,获得聚吡咯/石墨烯(Ppy/CRGO)复合材料.采用场发射电子显微镜(FESEM)、红外(FT-IR)和热重分析(TGA)对复合物的表面形貌、结构进行表征.FESEM结果表明,通过控制氧化石墨烯(GO)和吡咯单体的质量比例,可以对复合物的层状和厚度进行调控.FT-IR和TGA结果表明,聚吡咯(Ppy)是通过化学键合的方式与氧化石墨烯复合在一起.通过机械冷压法将粉末状Ppy/CRGO复合物压成圆片电极,并探讨了石墨烯和聚吡咯复合比例、反应时间、烘干温度和孔隙率等因素对Ppy/CRGO复合物电极的电学和电化学性能的影响.结果表明,Ppy与CRGO质量比为10∶1所制得的Ppy/CRGO复合物的电容量为421 F·g-1,通过在电极中引入孔隙,电容量能进一步提升为509 F·g-1.

联合基因靶向治疗对乳腺癌细胞及血管内皮细胞的特异性杀伤作用

目的探讨腺病毒介导血管内皮生长因子受体(KDR)启动子驱动的双自杀基因(CDglyTK)联合 survivin 反义寡核苷酸(ASODN)对乳腺癌细胞(MCF-7)及血管内皮细胞(ECV304)的特异性杀伤作用。方法将质粒 pAdEasy-KDR-CDglyTK 在293细胞内包装、扩增后,体外感染表达KDR 的 MCF-7和 ECV304细胞株,同步用 survivinASODN 转染已感染腺病毒的 MCF-7和 ECV304细胞株,观察腺病毒的感染效率和 survivinASODN 的转染情况,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot 免疫印迹法检测 CDglyTK 和 survivin 基因在转基因 MCF-7和 ECV304细胞中的表达,MTT 法测定两者联合应用对细胞的杀伤效应和旁观者效应。结果 SurvivinASODN 可转染重组腺病毒感染的细胞,并且 survivinASODN 的转染率及重组腺病毒的感染率均不受影响,CDglyTK 可在两种细胞中高表达,survivinASODN 可明显降低 survivin 蛋白表达。单一 survivinASODN 基因转染 MCF-7和 ECV304细胞后,细胞存活率为56.4%±3.8%和55.9%±3.6%,与 AdKDR-CDglyTK 基因联用后,随着丙氧鸟苷(GCV)和5-氟胞嘧啶(5-FC)浓度的增加,细胞存活率迅速下降,两者联合作用与单一基因作用相比,差异有统计学意义(P<0.05)。但在 GCV 100μg/ml、5-FC 2000μg/ml 时,联合基因治疗组细胞存活率略低于单用 AdKDR-CDglyTK 组,两者差异无统计学意义(P>0.05)。SurvivinASODN 和 AdKDR-CDglyTK 联合作用在 GCV、5-FC 浓度较低时表现为协同效应,并具有更明显的旁观者效应。结论 KDR 启动子调控的 CDglyTK 融合基因体系和 survivinASODN 基因联合应用对乳腺癌细胞及血管内皮细胞具有显著的特异性杀伤作用。