自身免疫性疾病和慢性肝病IgG4增高者血清IgG4／IgG分析

目的探讨自身免疫性疾病和慢性肝病IgG4增高者血清中IgG4／IgG二组差异，并与健康人群进行比较。方法收集上海市仁济医院南院门诊和住院的自身免疫性疾病患者血清25例，慢性肝病患者伴IgG4增高者血清49例，以健康体检者血清30例作为对照组。利用免疫散射比浊法分别检测上述三纽患者血清IgG4和IgG水平，计算IgG4与IgG比值，并分析三组之间血清IgG4水平和IgG4／IgG值的差异。结果与对照组相比，自身免疫性疾病组和慢性肝病伴IgG4增高组IgG4水平均显著升高，IgG4／IgG值均显著升高（P〈0．05）。与慢性肝病伴IgG4增高组相比，自身免疫性疾病组IgG4水平和IgG4／IgG值均显著升高（P〈0．05）。结论本文结果显示自身免疫性疾病患者和慢性肝病伴IgG4增高患者IgG4与IgG水平并非成一定比例增高，1gG4具有含量和比例增高现象，说明IgG4单项检测和IgG4／IgG检测对鉴别自身免疫性疾病和慢性肝病具一定临床价值。

利用PCR—SSP技术检测TAP2等位基因多态性

目的探讨利用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）技术检测TAP2等位基因多态性的方法及其可行性。方法用盐析法抽提随机健康人群DNA样本，以PCR—SSP技术为基础，根据TAP2＊0101，TAP2＊0102，TAP2＊0103，TAP2＊0201四种等位基因型的全序列特点，选取TAP2mRNA1308C—T，1693A—G，1951C—T等位基因上三个突变住点，使用primer5．0软件设计引物，通过PCR—SSP电泳获得等位基因不同的结果。结果根据PCR-SSP电泳结果获得的不同等位基因的格局图，清晰地得出每个个体的纯合子、杂合子情况，将TAP2所有类型完全分析清楚。结论该方法可确实有效地分型TPA2等位基因，成本低，操作方便，适合大规模批量地进行人群调查。此技术可用于人类群体遗传学调查，为研究TAP2基因多态性与疾病的关联性提供技术平台。