七叶洋地黄双苷滴眼液治疗屈光性视疲劳有效性和安全性的临床研究

目的 研究七叶洋地黄双苷滴眼液在屈光性视疲劳患者中应用的临床有效性和安全性研究.方法 上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院等11家医院多中心联合开展临床研究.选取2008年7月至2009年1月在全国11家医院就诊的属光性视疲劳患者,使用七叶洋地黄双苷滴眼液点眼4周,在治疗前、治疗后1周及治疗后4周分别评估患者主觉症状、裸眼视力、屈光度、调节幅度、调节滞后量、调节灵敏度和正负相对调节进行观察,对所得数据采用方差分析进行统计学比较.结果 七叶洋地黄双苷滴眼液使用4周疗程,可明显减轻患者的各项主觉症状（F=353.30,P＜0.05）.治疗前、治疗1周和冶疗4周,左眼裸眼视力分别为4.51±0.50、4.52±0.50和4.54±0.49（F=23.39,P＜0.05）,右眼分别为4.50±0.52、4.50±0.53和4.51±0.52（F=15.62,P＜0.05）;左眼屈光度数分别为（-2.03±2.84）、（-1.98±2.82）和（-2.03±2.84）D（F=10.34,P＜0.05）,右眼分别为（-2.16±3.00）、（-2.13±3.00）和（-2.10±3.00）D（F=17.13,P＜0.05）;双眼调节幅度分别为（6.60±4.19）、（6.86±4.57）和（7.22±4.76）D（F=13.86,P＜0.05）;调节滞后量分别为（0.57±0.81）、（0.51±0.72）和（0.46±0.67）D（F=14.89,P＜0.05）;双眼调节灵敏度分别为（9.12±5.40）、（10.68±6.20）和（11.57±6.37）D（F=82.74,P＜0.05）.所有受试者均未发生不良反应,安全性指标检查无异常.结论 七叶洋地黄双苷滴眼液对屈光性视疲劳主觉症状及客观调节指标都有明显改善作用,其治疗屈光性视疲劳安全、有效.

视神经吸断伤动物模型的制作

目的 探索一种简便易行并可用于研究影响视神经再生外加因素的新型视神经损伤模型.方法 实验研究.成年SD大鼠20只,行腹腔麻醉,经眶上缘切口分离至左眼球后极部,暴露视神经,用微波管在球后离视盘2.0 mm处完全吸除视神经纤维0.5 mm,在吸断处注入PBS溶液,继而逐层缝合眶上缘切口.另选5只大鼠不造模,作为正常组.于损伤后15 h,在相同测量条件下行造模眼和正常眼视网膜电图（ERG）和视觉诱发电位（VEP）检测.结果 通过视神经纵行冰冻切片观察,视神经纤维损伤量较为一致、准确;造模眼ERG和VEP图像仅为基线,均无正常眼ERG和VEP图像的波峰及波谷出现;视神经冰冻切片拍照证明,视神经鞘膜保留完整,轴突轴浆已中断,可见2个断端.结论 采用视神经吸断方法制作动物模型,造模眼视神经轴突已被吸断,无电传导功能,视神经损伤模型造模成功.