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空化效应毁损肿瘤血管的应用研究 被引量:3
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作者 左丽 张凤春 +1 位作者 王中吉 郑春海 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2007年第2期139-143,共5页
目的观察空化效应治疗晚期实体瘤的近期疗效和不良反应。方法42例晚期实体瘤患者采用空化效应肿瘤治疗操作方法及程序治疗,每例接受治疗两疗程,第一疗程治疗时间为第1、4、7天,休息两周,第二疗程治疗时间为第22、25、28天,第56天观察疗... 目的观察空化效应治疗晚期实体瘤的近期疗效和不良反应。方法42例晚期实体瘤患者采用空化效应肿瘤治疗操作方法及程序治疗,每例接受治疗两疗程,第一疗程治疗时间为第1、4、7天,休息两周,第二疗程治疗时间为第22、25、28天,第56天观察疗效。结果42例均可评价疗效和不良反应。其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)22例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)为35.71%,癌痛不适改善69.05%,生活质量评分改善69.05%。治疗后血液学毒性发生率为0%。结论空化效应治疗晚期实体瘤有效率高,不良反应轻微,可更好地改善病人的生活质量。 展开更多
关键词 实体瘤 空化效应 血管栓塞
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吉西他滨联合顺铂二、三线治疗晚期三阴乳腺癌临床观察 被引量:18
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作者 左丽 张凤春 +1 位作者 徐迎春 陶莉 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期278-281,共4页
目的观察吉西他滨/顺铂21天方案(GP方案),二、三线治疗转移性三阴乳腺癌(advanced triplenegative breastcancer,ATNBC)患者的疗效和不良反应。方法34例三阴乳腺癌患者,吉西他滨1.0g/In。第1、8天静脉滴注;顺铂25mg/m2。第1... 目的观察吉西他滨/顺铂21天方案(GP方案),二、三线治疗转移性三阴乳腺癌(advanced triplenegative breastcancer,ATNBC)患者的疗效和不良反应。方法34例三阴乳腺癌患者,吉西他滨1.0g/In。第1、8天静脉滴注;顺铂25mg/m2。第1—3天静脉滴注,21天为一疗程,直到疾病进展或无法耐受或最多接受6周期化疗。结果34例患者共完成141个周期化疗,中位化疗周期3.5周期。均可评价疗效和不良反应。其中完全缓解0例(0%),部分缓解11例(32.35%),稳定9例(26.44%),进展14例(41.18%)。有效率(CR+PR)32.4%(95%可信区间24.15%-40.55%),疾病控制率(CR+PR+SD)58.8%,中位疾病进展时间(TTP)3.9月,中位生存期(OS)10.0月。治疗后主要不良反应为血液学毒性,血小板减少发生率为61.8%。结论三阴性乳腺癌预后差,GP方案治疗ATNBC患者安全有效,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 :乳腺肿瘤/药物疗法 吉西他滨/治疗应用 顺铂/治疗应用 肿瘤转移 生活质量
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晚期非小细胞肺癌化疗疗效与血清CRP、Alb联合检测的临床意义 被引量:10
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作者 左丽 徐迎春 +2 位作者 陶莉 李纲 张凤春 《实用肿瘤杂志》 CAS 2013年第5期509-512,共4页
目的探讨晚期非小细胞肺癌化疗疗效与血清C反应蛋白(CRP)、血清白蛋白(Alb)检测的临床意义。方法 150例Ⅳ期非小细胞肺癌患者接受一线含铂两药方案化疗,评价化疗疗效并测定治疗前后CRP及Alb水平的变化,同时对可能影响预后的因素进行分... 目的探讨晚期非小细胞肺癌化疗疗效与血清C反应蛋白(CRP)、血清白蛋白(Alb)检测的临床意义。方法 150例Ⅳ期非小细胞肺癌患者接受一线含铂两药方案化疗,评价化疗疗效并测定治疗前后CRP及Alb水平的变化,同时对可能影响预后的因素进行分析。结果 (1)150例患者均可评价疗效及不良反应。总有效率(RR)为29.3%,疾病控制率(DCR)为73.3%,中位无进展生存期(TTP)6.0月(1-54月);150例患者1年总生存率为66.7%,2年总生存率为30.0%。(2)CRP在不同的病理类型中比较,肺鳞癌及未分化癌组明显高于腺癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗前、后血清CRP变化与疗效有关;治疗前、后血清CRP和Alb联合检测结果与生存情况相关。结论晚期非小细胞肺癌一线化疗方案为含铂两药方案;血清CRP、Alb的测定对晚期非小细胞肺癌患者化疗后的病情评估、预后判断有重要临床意义。 展开更多
关键词 非小细胞肺/药物疗法 C反应蛋白 血清白蛋白 预后
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重组人红细胞生成素-α治疗恶性实体瘤相关贫血的临床研究 被引量:10
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作者 李睿 吴晴 +3 位作者 陆舜 张凤春 金冶宁 王杰军 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期132-135,共4页
目的:研究大剂量、短程使用重组人红细胞生成素-α(erythropoietin-α,EPO-α)治疗恶性实体肿瘤患者贫血的有效性、安全性和对生活质量的影响。方法:病理确诊的恶性肿瘤相关贫血患者121例,接受EPO-α20ku第1~2天、10ku第3~10天皮... 目的:研究大剂量、短程使用重组人红细胞生成素-α(erythropoietin-α,EPO-α)治疗恶性实体肿瘤患者贫血的有效性、安全性和对生活质量的影响。方法:病理确诊的恶性肿瘤相关贫血患者121例,接受EPO-α20ku第1~2天、10ku第3~10天皮下注射治疗,观察治疗前后患者贫血状况的变化和治疗的安全性,应用癌症治疗性贫血功能评价(functional assessment of cancer therapy anemia,FACT-An)量表对贫血患者进行治疗前后的生活质量测评。结果:EPO-α皮下注射20ku第1~2天、10ku第3~10天治疗能显著提高恶性实体肿瘤相关贫血患者的血红蛋白水平、改善患者生活质量。EPO-α治疗耐受性好,在研究过程中未出现不能耐受的不良反应。结论:大剂量、短程使用EPO-α能够有效提高恶性肿瘤相关贫血患者的血红蛋白水平,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 贫血 红细胞生成素 重组 生活质量
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胃癌患者术前血小板/淋巴细胞比值的预后意义 被引量:6
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作者 张明辉 徐光如 +2 位作者 徐金华 朱红星 徐迎春 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第10期913-918,共6页
目的 探讨术前外周血血小板/淋巴细胞比值(PLR)对胃癌患者预后的影响。方法 选取2008年9月至2009年12月在本院收治的184例胃癌患者作为研究对象,根据PLR是否〈150,将患者分为低PLR组(〈150)125例和高PLR组(≥150)59例,比较两组的... 目的 探讨术前外周血血小板/淋巴细胞比值(PLR)对胃癌患者预后的影响。方法 选取2008年9月至2009年12月在本院收治的184例胃癌患者作为研究对象,根据PLR是否〈150,将患者分为低PLR组(〈150)125例和高PLR组(≥150)59例,比较两组的临床病理特征和术后1、2、5年生存率及无病生存率,采用Cox风险回归模型评估影响胃癌患者预后的因素。结果 与低PLR组相比,高PLR组的肿瘤浸润深度深、淋巴结转移数多、TNM分期晚、白蛋白低(P〈0.05)。高PLR组和低PLR组1、2、5年生存率分别为74.6%、54.2%、37.3%和89.6%、77.6%、57.6%,两组差异有统计学意义(P=0.002)。高PLR组和低PLR组1、2、5年无病生存率分别为52.56%、42.4%、23.7%和84.8%、72.0%、49.5%,两组差异有统计学意义(P〈0.001)。单因素分析显示,PLR、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、年龄及白蛋白与总生存期(OS)和无病生存期(DFS)有关(P〈0.05)。Cox多因素分析显示,TNM分期是影响OS的独立预后因素(HR=6.344,95%CI:4.125-9.757,P〈0.001);TNM分期、PLR和白蛋白是影响DFS的独立预后因素(HR=4.600,95%CI:3.272-6.468,P〈0.001;HR=1.630,95%CI:1.070-2.483,P=0.023;HR=0.470,95%CI:0.259-0.853,P=0.013)。结论 术前PLR是影响胃癌DFS的独立预后因素,OS的预后意义需进一步研究。 展开更多
关键词 胃癌 血小板/淋巴细胞比值 预后
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长春瑞滨联合希罗达治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌临床分析 被引量:8
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作者 左丽 徐迎春 +1 位作者 陶莉 张凤春 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期1443-1445,共3页
目的:观察长春瑞滨(NVB)联合希罗达(XEL)21天方案([NX]方案),治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌(anthracycline-and taxanerefractory metastatic breast cance,ATRMBC)患者的疗效和不良反应方法:NVB 25 mg/m^2,d1,8,快速静滴;X... 目的:观察长春瑞滨(NVB)联合希罗达(XEL)21天方案([NX]方案),治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌(anthracycline-and taxanerefractory metastatic breast cance,ATRMBC)患者的疗效和不良反应方法:NVB 25 mg/m^2,d1,8,快速静滴;XEL2.0g/(m^2·d),早晚2次,餐后30min口服,d1~14,21天为1个疗程,最多接受6个周期化疗或至疾病进展。结果:48例患者共完成172个周期化疗,中位化疗周期4个周期均可评价疗效和不良反应其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)23例,进展(PD)14例总有效率(CR+PR)22.92%,疾病控制率(DCR)70.83%,中位无进展生存期(TTP)6.7个月(1~22个月),1年生存率.32/48(66.70%),2年生存率21/48(43.75%)。治疗后主要不良反应为血液学毒性及手足综合征,其次为胃肠道反应及脉管炎。结论:[NX]方案是治疗ATRMBC的有效方案,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 乳腺癌长春瑞滨希罗达药物耐受性
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全身热疗在恶性肿瘤治疗中的应用 被引量:6
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作者 周荻 徐迎春 张凤春 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2006年第6期427-429,共3页
全身热疔作为全身性肿瘤辅助治疗的手段之一越来越受到广泛的关注,已成为继手术、化疗、放疗和生物治疗之后的第5大全身治疗手段。近年来,出现了大量关于全身热疗在恶性肿瘤治疗中应用的研究,其中一些已进入了Ⅲ期临床试验。现就全身热... 全身热疔作为全身性肿瘤辅助治疗的手段之一越来越受到广泛的关注,已成为继手术、化疗、放疗和生物治疗之后的第5大全身治疗手段。近年来,出现了大量关于全身热疗在恶性肿瘤治疗中应用的研究,其中一些已进入了Ⅲ期临床试验。现就全身热疗的概念、加温方法、作用机制、适应范围和临床研究成果等作一综述。 展开更多
关键词 透热疗法 肿瘤 综合疗法
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复治的晚期胃癌患者应用氟特嗪胶囊的临床观察
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作者 杨俊兰 焦顺昌 +12 位作者 戴广海 李方 赵宏 李瑛 徐建明 刘巍 张阳 牛润桂 谢晓冬 宋恕平 张凤春 卢辉山 王杰 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期1412-1414,共3页
目的以替加氟+顺铂为对照组,观察氟特嗪胶囊(FFQ)+顺铂治疗晚期胃癌的安全性和有效性。方法采用多中心、随机、单盲对照方法,试验组为氟特嗪联合顺铂治疗组,对照组为替加氟联合顺铂,共有111例既往曾化疗过的晚期胃癌患者进入随... 目的以替加氟+顺铂为对照组,观察氟特嗪胶囊(FFQ)+顺铂治疗晚期胃癌的安全性和有效性。方法采用多中心、随机、单盲对照方法,试验组为氟特嗪联合顺铂治疗组,对照组为替加氟联合顺铂,共有111例既往曾化疗过的晚期胃癌患者进入随机临床研究,其中102例患者可评价疗效。结果氟特嗪胶囊组和替加氟组的客观有效率分别为:28.3%(15/53)、4.1%(2/49)、临床好转率分别为50.9%(27/53)、24.5%(12/49),氟特嗪胶囊组均明显高于替加氟组。氟特嗪胶囊组的血液学毒性、消化道反应与替加氟组基本相同。结论“氟特嗪胶囊+顺铂”的联合方案是治疗晚期胃癌有效且安全的方案。 展开更多
关键词 顺铂 胃肿瘤 氟特嗪胶囊
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