正常大鼠心室肌细胞动作电位和瞬时外向钾离子流的特点

目的研究正常Spraque-Dawley大鼠外层、中层和内层心室肌细胞动作电位(AP)和瞬时外向钾离子流(Ito)的特点。方法采用酶消化法获得大鼠外层、中层和内层心室肌细胞,以全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞AP和Ito。结果成功记录到大鼠心室肌细胞外、中和内层心肌细胞AP和Ito。外层至内层心室肌细胞动作电位时程(APD)逐渐延长(P<0.05)。在+70mV刺激时外层至内层心室肌细胞Ito电流密度逐渐减小,分别为59.50±15.99,29.15±5.53和12.29±3.62pA/pF(P<0.05)。三层心室肌细胞曲线半激活电压、半失活电压及失活后恢复时间均无差异(P>0.05)。结论大鼠三层心室肌细胞AP形态和Ito大小存在分层差别。

不同旋体氨氯地平对大鼠心室肌细胞L型钙离子流和细胞内钙离子浓度的影响

目的探讨不同旋体氨氯地平(Aml)对大鼠心室肌细胞L型钙离子流(ICa-L)及细胞内钙离子浓度的影响。方法采用酶消化法分离大鼠心室肌细胞,以全细胞膜片钳技术分别记录加入0.1,0.5,1,5和10μmol/L左旋、右旋和混旋Aml后大鼠心室肌细胞ICa-L及通道动力学参数的变化;采用荧光探针Fura-2/AM测定细胞内钙离子浓度,观察加入1,5,10,50和100μmol/L左旋、右旋和混旋Aml后细胞内钙离子浓度的变化。结果加入不同浓度左旋和混旋Aml后,随着浓度增加,ICa-L及峰值电流呈浓度依赖性阻滞、I-V曲线上移、稳态激活曲线和稳态失活曲线左移、失活后恢复时间延长(P<0.05);细胞内钙离子浓度逐渐降低,左旋和混旋Aml对细胞内钙离子浓度影响的半效抑制浓度分别为8.13和16.19μmol/L(P<0.05),但不同浓度右旋Aml对ICa-L、通道动力学参数和细胞内钙离子浓度均无影响(P>0.05)。结论左旋和混旋Aml对ICa-L有阻滞作用,而右旋Aml对ICa-L无阻滞作用。

不同旋体氨氯地平对大鼠心室肌细胞L-型钙离子流的影响

目的探讨不同旋体氨氯地平对大鼠心室肌细胞L-型钙离子流（Ica-L）及通道动力学参数影响。方法采用酶消化法分离大鼠心室肌细胞，以全细胞膜片钳技术分别记录加入0．1、0．5、1、5和10μmoL／L左旋、右旋和混旋氨氯地平后大鼠心室肌细胞Ica-L,峰值电流、I-V曲线、稳态激活曲线、稳态失活曲线和失活后恢复曲线的变化。结果加入0．1、0．5、1、5和10μmol／L左旋和混旋氨氯地平后，左旋氨氯地平对Ica-L阻滞分别为（1．5±0．2）％、（25．4±5．3）％、（65．2±7．3）％、（78．4±8．1）％和（94．2±5．0）％，混旋氨氯地平对Ica-L阻滞分别为（0．9±0．1）％、（10．4±3．2）％、（69．1±5．3）％、（75．2±7．0）％和（81．6±6．4）％，I-V曲线上移、稳态激活曲线和稳态失活曲线左移、失活后恢复时间延长（P〈0．05），且相同浓度左旋氨氯地平对Ica-L和通道动力学参数影响比混旋氨氯地平更明显（P〈0．05），但不同浓度右旋氨氯地平对Ica-L及通道动力学参数均无影响（P〉0．05）。结论左旋和混旋氨氯地平对Ica-L有阻滞作用，而右旋氨氯地平对Ica-L无阻滞作用。