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替尼泊甙加司莫司汀联合化疗对术后脑胶质瘤的疗效分析 被引量:6
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作者 吴慧 李善泉 +2 位作者 万杰青 戴炯 朱志安 《中国临床神经外科杂志》 2006年第12期755-756,共2页
目的探讨替尼泊甙(VM-26)+司莫司汀(Me-CCNU)联合化疗对术后脑胶质瘤的疗效。方法对72例不同病理级别的脑胶质瘤病例,在其术后8 ̄16周起行VM-26+Me-CCNU联合化疗,对其化疗前、后头颅CT、MRI表现及生存率、生存时间进行分析。结果本组完... 目的探讨替尼泊甙(VM-26)+司莫司汀(Me-CCNU)联合化疗对术后脑胶质瘤的疗效。方法对72例不同病理级别的脑胶质瘤病例,在其术后8 ̄16周起行VM-26+Me-CCNU联合化疗,对其化疗前、后头颅CT、MRI表现及生存率、生存时间进行分析。结果本组完全缓解16例(22.2%),部分缓解28例(38.9%),无变化19例(26.4%),恶化9例(12.5%);1年以上生存率80.6%(58/72),2年以上生存率63.9%(46/72),3年以上生存率43.1%(31/72);全部病例均无严重并发症及毒副作用。结论VM-26+Me-CCNU联合化疗对延长脑胶质瘤术后患者的生存时间及生存率可能有一定作用,其出现的并发症及毒副作用较少。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 替尼泊甙 司莫司汀 联合化疗
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RNA干扰抑制EZH2基因表达对人胶质瘤细胞凋亡及对卡莫司汀敏感性的影响 被引量:2
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作者 周章明 楚胜华 《山东医药》 CAS 2014年第34期14-17,共4页
目的观察RNA干扰技术抑制EZH2基因表达对人胶质瘤U251细胞凋亡及其对卡莫司汀敏感性的影响。方法针对EZH2 mRNA序列设计合成小干扰RNA(siRNA)的DNA模板,构建pRNAT-EZH2重组表达载体,并用其转染人胶质瘤U251细胞。用RT-PCR法检测pRNAT-E... 目的观察RNA干扰技术抑制EZH2基因表达对人胶质瘤U251细胞凋亡及其对卡莫司汀敏感性的影响。方法针对EZH2 mRNA序列设计合成小干扰RNA(siRNA)的DNA模板,构建pRNAT-EZH2重组表达载体,并用其转染人胶质瘤U251细胞。用RT-PCR法检测pRNAT-EZH2转染前后U251细胞中内源性EZH2表达;激光共聚焦显微镜观察转染后及加入卡莫司汀后U251细胞凋亡情况;MTT法检测转染前后U251细胞对化疗药物卡莫司汀敏感性;用分光光度法检测转染前后以及加入卡莫司汀后U251细胞中Caspase-3活性。结果成功构建pRNAT-EZH2重组质粒,并成功转染U251细胞。pRNAT-EZH2重组质粒转染后U251细胞中EZH2 mRNA表达量降低(P<0.01);卡莫司汀组及卡莫司汀加pRNAT-EZH2组U251细胞凋亡明显;与卡莫司汀联合时,pRNAT-EZH2组U251细胞生长抑制率明显增高(P<0.01);Caspase-3活性明显高于空白对照组和阴性对照组(P均<0.01)。结论pRNAT-EZH2可抑制EZH2在人胶质瘤U251细胞中的表达,并增强U251细胞对卡莫司汀敏感性。 展开更多
关键词 果蝇zeste基因增强子人类同源物2 小干扰RNA 胶质瘤 药物敏感性 细胞凋亡 卡莫司汀
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姬松茸菌孢多糖对胃癌模型大鼠免疫调节网络的影响 被引量:1
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作者 席孝贤 乔红梅 +1 位作者 贺新怀 贺鹏 《山东中医杂志》 2009年第4期254-255,共2页
目的:探讨中药姬松茸菌孢多糖对胃癌大鼠免疫调节网络IL-2-IFN-NK和M-ΦIL-1-Th1的影响。方法:将wistar大鼠随机分为5组,除正常对照组外,其余4组均经免疫抑制处理(注射阿胞糖苷与60C0全身照射)后,皮下接种胃癌细胞悬液,制成胃癌大鼠模... 目的:探讨中药姬松茸菌孢多糖对胃癌大鼠免疫调节网络IL-2-IFN-NK和M-ΦIL-1-Th1的影响。方法:将wistar大鼠随机分为5组,除正常对照组外,其余4组均经免疫抑制处理(注射阿胞糖苷与60C0全身照射)后,皮下接种胃癌细胞悬液,制成胃癌大鼠模型。其中用药组分别用姬松茸菌孢多糖大小剂量和香菇多糖灌胃治疗,空白组和模型对照组分别用相同剂量的生理盐水灌胃。10 d后,观察各组肿瘤生长情况及免疫网络的相关指标。结果:胃癌大鼠模型组与正常对照组比较,MΦ-IL-1-Th1网络的主要成员MΦI、L-1和IL-2-IFN--NK网络中的主要成员IL-2、NK均明显降低(P<0.01),姬松茸菌孢多糖大小剂量组均能明显提高NK、MΦ活性和IL-1、IL-2含量(P<0.01),并使胃癌大鼠的瘤块明显减小(P<0.01)。结论:姬松茸菌孢多糖能明显提高胃癌大鼠免疫网络水平,有抗胃癌作用。 展开更多
关键词 姬松茸菌孢多糖 胃癌大鼠 免疫网络
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