γ-生育三烯酚抑制SGC-7901细胞上皮间质转化作用机制探讨

目的观察γ-生育三烯酚(γ-T3)对转化生长因子(TGF-β1)诱导人胃癌SGC-7901细胞发生上皮间质转化(EMT)细胞迁移和侵袭能力的调控作用,探讨其可能的抑制机制。方法用浓度为10ng/ml TGF-β1和10ng/ml TGF-β1+30μmol/Lγ-T3分别作用于SGC-7901细胞24 h;利用倒置显微镜观察细胞形态学变化,并采用体外划痕实验、细胞侵袭实验和蛋白印迹等技术,检测γ-T3对TGF-β1诱导的胃癌细胞迁移和侵袭能力,以及E-cadherin和vimentin蛋白表达的影响。结果γ-T3抑制TGF-β1诱导人胃癌SGC-7901细胞发生EMT。10ng/ml TGF-β1组细胞多数呈梭型,细胞边界模糊,细胞间间隙大;10ng/ml TGF-β1+30μmol/Lγ-T3组细胞呈不规则多边形,细胞边界较清晰,间隙小。γ-T3抑制由TGF-β1诱导的SGA7901细胞的迁移能力(F=74.106,P<0.05)。γ-T3抑制由TGF-β1诱导的SGA7901细胞的侵袭能力(F=181.921,P=0.000)。γ-T3抑制TGF-β1诱导的E-cadherin蛋白表达降低(F=305.818,P=0.000);γ-T3也抑制TGF-β1诱导的vimentin蛋白表达增强(F=456.036,P=0.000)。结论γ-T3可能通过上调E-cadherin和下调vimentin蛋白表达,抑制TGF-β1诱导的人胃癌SGC-7901细胞发生EMT,降低胃癌细胞的迁移和侵袭能力。