卒中的研究进展

卒中的研究无论是在临床还是在基础方面都取得了巨大进步。1970年，高血压被证实是所有类型卒中的很强的独立危险因烈。此后，其他几个主要的危险因素也相继确定并证明控制这些危险因素可以降低卒中的发病率。1975年，

卒中干细胞治疗中纳米造影剂活体示踪研究进展

干细胞移植可能是将来治疗卒中的理想方法之一。无创示踪干细胞在脑中的存活、增殖分化、迁移,以及与宿主的整合是确定干细胞移植治疗的有效性及安全性的关键。近年来,随着分子生物学技术及材料科学的发展,愈来愈多的无创模式和与之相应的新型造影剂被用于移植细胞的活体示踪,并已在动物模型取得了初步成效。本文对应用纳米造影剂在卒中干细胞治疗中活体示踪的研究进展进行综述。

缺血性卒中与免疫反应

免疫和炎症反应是缺血性卒中病理过程的重要组成部分,自然免疫和适应性免疫都参与这一过程。免疫反应不仅仅造成炎性损伤,引起外周血和免疫器官出现相应的免疫调节,还在缺血性脑损伤后的脑组织修复和重建中发挥重要作用。抑制缺血诱导的炎症反应和进行免疫调节具有脑保护和脑组织修复/重建作用,可能是缺血性脑损伤的一种新的治疗途径。目前关于缺血性脑损伤的免疫治疗还存在诸多问题,需要深入了解免疫系统功能和脑缺血损伤之间的相互作用,以确保免疫治疗的可行性、有效性和安全性。

微小核糖核酸与缺血性卒中

微小核糖核酸(micro-ribonucleic acids,miRNAs)是一种基因编码长度约22个核苷酸的非编码单链核糖核酸(ribonucleic acids,RNA)分子,通过介导信使RNA(messenger RNA,mRNA)降解或转录抑制来调控蛋白质合成。miRNAs不仅与神经细胞发育、分化及生理功能密切相关,而且在脑缺血缺氧后表达发生上调或下调,直接影响到下游蛋白质合成,并且与缺血耐受也有直接关系。通过对脑缺血缺氧后表达发生改变的miRNAs进行调控,可能为卒中的治疗开启一条新途径。