携带mK5基因的重组腺病毒联合多西他赛对LNCaP细胞的体外抗癌作用探究

该文通过携带mK5基因的溶瘤腺病毒OncoAd-mK5联合多西他赛(docetaxel, DTX)处理前列腺癌细胞株LNCaP,以探究两者联合作用的体外抗癌效果。采用CCK-8法分别检测OncoAdmK5、docetaxel以及两者联合用药对LNCaP增殖的抑制作用;用显微镜分别观察OncoAd-mK5、多西他赛单独作用及两者联合作用引起的细胞形态学变化;利用Hoechst 33258染色、流式细胞术检测各处理组细胞的凋亡情况;Western blot检测E1A、m K5以及凋亡相关蛋白Caspase-8、XIAP、PARP的蛋白质表达水平;实时荧光定量PCR(Q-PCR)分析处理组细胞的血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA水平变化。结果表明:感染复数(multiplicity of infection, MOI)=4的溶瘤腺病毒OncoAd-mK5与5 nmol/L的docetaxel能够协同抑制LNCaP的生长,且两者联合处理组的细胞凋亡现象比单独作用的效果更明显,这一新的药物组合为前列腺癌的临床治疗提供了参考。

肺炎克雷伯菌噬菌体解聚酶的研究进展

肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)是在临床引起多种感染的常见条件致病菌之一。多重耐药肺炎克雷伯菌株的出现,给防控细菌感染带来了巨大阻力。肺炎克雷伯菌噬菌体编码的解聚酶是一种稳定性高、特异性强的生物酶,具有分解细菌胞外多糖、限制细菌生长等多种功能。解聚酶可为防控肺炎克雷伯菌感染提供新思路,在抗菌应用中具有广阔前景。本文就肺炎克雷伯菌噬菌体解聚酶的研究进展进行综述。

控制溶瘤腺病毒YSCH-01复制的抗病毒药物筛选探究

该文目的是通过体外实验筛选能够有效抑制重组溶瘤腺病毒YSCH-01复制的药物,为该产品的临床安全使用提供指导。首先,选取了文献中常见的5种潜在可以抑制腺病毒的药物,采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)杀伤实验测试了这5种药物对人源细胞的自身毒性,排除了细胞毒性最强的赛度替尼。然后,采用结晶紫染色法检测了剩余4种药物对YSCH-01病毒杀伤细胞能力的抑制效果。同时,测定了这4种药物对YSCH-01病毒复制能力的抑制效果。结果显示,西多福韦和司他夫定显著地降低YSCH-01病毒的复制和杀伤能力,更昔洛韦次之。最后,进一步确定了西多福韦和司他夫定对YSCH-01病毒的半数抑制浓度,计算出这2种药物的安全指数(safety index,SI)值。上述研究表明,西多福韦和司他夫定对人源细胞不良影响小,对溶瘤腺病毒YSCH-01抑制能力强,可作为溶瘤腺病毒YSCH-01在临床应用中的安全备用药物。