上海某典型电镀企业土壤污染特征

以历史电镀厂污染场地为研究对象,通过对其进行布点取样并进行污染物指标检验,筛选出主要污染物,利用相关评价方法对调查范围内土壤超标污染物进行了描述分析。电镀厂历史生产活动造成土壤重金属(铜、镍、锑、铅、钴、六价铬)、石油烃(C10~C40)、挥发性有机物(氯代烃)和半挥发性有机物(多环芳烃)污染,其中六价铬污染最严重。整体而言,大部分污染物污染程度随土壤深度递减,污染主要停留在填土层和粉质黏土层。部分污染物如六价铬和挥发性有机物中氯代烃污染程度存在随土壤深度递增的规律,与该类物质在土壤中的迁徙特性有关。研究为电镀企业区域土壤污染预防以及电镀污染地块调查评估提供参考依据。

碱活化过硫酸钠和热脱附技术对TPH和PAHs污染土壤修复的试验研究

该研究以上海市某地块石油烃(TPH)和多环芳烃(PAHs)有机污染土壤为例,采用目前修复工程中常用的碱活化过硫酸钠和热脱附技术,分别对TPH和PAHs污染土壤开展修复模拟试验,根据污染去除效果确定了该氧化剂对不同浓度污染土壤的投加量和热脱附温度。在碱活化过硫酸钠体系中,针对低浓度的TPH和PAHs有机污染土壤修复时,投加1.0%的氧化药剂即可达到修复目标;对于高浓度的TPH和PAHs有机污染土壤修复时,投加3.0%的氧化药剂无法达到修复目标。随着药剂投加量的增加,目标污染物的去除率增幅减弱,大量地使用化学药剂修复经济性差且效果有限。采用热脱附技术,在脱附温度为300℃且持续加热1 h的条件下,即可将低浓度TPH和PAHs修复至达到目标值;而对于高浓度污染土,需将温度提升至500℃才可达到修复目标。脱附温度越高,目标污染物的去除效果越好,且其去除效果不受污染物浓度高低的限制。对于受污染土壤的治理应综合考虑经济、时间以及二次污染等因素来确定其适用的修复技术。

两种氧化体系联合生物刺激修复总石油烃污染土壤

采用Fenton试剂和铁活化Na_(2)S_(2)O_(8)两种氧化体系耦合生物刺激修复总石油烃(TPH)污染土壤。在H_(2)O_(2)投加量为6%(w)、n(Fe^(2+))∶n(H_(2)O_(2))为0.20的最佳工艺条件下,TPH去除率达52.38%;在Na_(2)S_(2)O_(8)投加量为3%,n(Fe^(2+))∶n(Na_(2)S_(2)O_(8))为0.10的最佳工艺条件下,TPH去除率达71.83%。投加两种氧化剂后,土壤中土著微生物数量均大幅下降,添加外源营养物生物刺激后Fenton体系中微生物数量迅速回升,铁活化Na_(2)S_(2)O_(8)体系恢复稍慢,但微生物数量均能在30 d内恢复到原有水平。Fenton氧化耦合生物刺激最终TPH降解率达85.45%,TPH残留量为1718 mg/kg;铁活化Na_(2)S_(2)O_(8)耦合生物刺激最终TPH降解率达93.02%,TPH残留量为813 mg/kg,两者均达到了2050 mg/kg的场地TPH修复目标值。

异位热脱附修复技术对高浓度多环芳烃污染土壤的修复应用实例

以上海市某地块高浓度多环芳烃污染土壤修复工程为实例,通过实验室小试和现场中试确定多环芳烃污染土壤热脱附修复加热温度和时间工艺参数,并对修复过程进行了详细描述。实验证明,在加热300℃以上且加热时间在1 h以上条件下,5种目标污染物苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽能够有效被去除;在工程中当热脱附系统控制反应温度350℃且加热反应时间1 h时,修复后土壤检测结果均符合效果评估要求,修复后土壤采用原位回填的方式处置。该应用案例对异位热脱附修复技术的工艺研究和工程应用具有一定的指导意义。

污染场地调查存在的问题及解决对策

为进一步提高污染场地调查的精确度,对污染场地的调查步骤进行了全面分析,指出污染场地调查过程中存在采集信息不齐全、对地表水水质的重视力度不足、调查时间较长以及检测样品所需的时间较长和成本较高等问题。提出了加强对污染场地信息的收集与查询、加大对地表水水质的调查与分析、完善相关的环境评价标准体系、建立全面的实时污染场地调查模式等解决对策。

活化过硫酸钠修复多环芳烃污染土壤效果研究

被碱活化后的过硫酸钠,可以加快污染物氧化降解效率,对多环芳烃具有较好的去除效果。本实验使用控制变量法把生石灰的添加量及反应时间设置为固定值3%和5天,从而研究在碱活化的情况下,添加不同比例的过硫酸钠对多环芳烃的降解率。添加1.5%的过硫酸钠能达到相应标准限值,对PAHs的去除率随着过硫酸钠比例的增加而增加,在添加3%过硫酸钠时,去除率趋于稳定。对于不同浓度PAHs添加相同比例过硫酸钠的污染土壤,浓度越高的PAHs,去除效果也越好。

EDTA淋洗重金属污染土壤的修复应用实例

以上海市某地块重金属污染土壤修复工程为实例,通过实验室小试和现场中试确定重金属污染土壤淋洗修复药剂量、固液比和淋洗时间工艺参数,并在土壤修复工程中应用。实验证明,在EDTA二钠浓度大于0.2 mmol/L、固液比小于1∶5、淋洗时间大于0.5 h条件下,4种重金属砷、铅、钴和钒均能够有效去除。在工程中应用该技术和工艺参数修复,修复后土壤检测结果均符合效果评估要求。该应用案例对异位重金属淋洗修复技术的工艺研究和工程应用具有指导意义。

基于NMF非负矩阵模型的土壤中重金属和多环芳烃污染源解析

采用NMF非负矩阵模型对某工业污染场地表层土壤中的重金属和多环芳烃污染源进行解析,发现该场地土壤中重金属污染来源主要为燃料燃烧源、冶炼源和电镀源,多环芳烃类物质来源主要是燃料燃烧,其次为冶炼源;燃料燃烧源、冶炼源和电镀源是本研究场地表层土中重金属和多环芳烃的主要来源,其贡献率分别为50.87%、35.42%和9.53%;NMF非负矩阵模型对于污染场地污染来源解析具有一定的辅助作用。

我国城市土壤重金属的污染特征及其影响因素

通过查阅文献获取国内25个大中城市的土壤重金属浓度数据,采用统计分析及生态风险评估方法确定城市土壤重金属的空间分布特征、影响因素、形态特征及生态风险状况。结果表明,我国城市土壤中Pb,Zn,Cd和Hg超标严重;工业源、交通源为主的人类活动是影响土壤重金属累积的主要因素,土壤理化性质也会对土壤重金属的浓度产生影响;我国城市土壤重金属的暴露风险总体较低,但是部分地区仍存在较高暴露风险,不容忽视。

Kr iging、反距离权重和泰森多边形空间插值法在土壤苯并(a)芘超标区域模拟中的应用比较

本研究使用协同Kriging、普通Kriging、反距离权重和泰森多边形四种方法来模拟污染场地土壤中苯并(a)芘的超标污染范围,通过比对模拟效果,找到合适的模拟方法。据结果显示,苯并(a)芘浓度的平均偏差绝对值呈现协同Kriging (0.01 mg/kg)<普通Kriging (0.02 mg/kg)<反距离权重(0.05 mg/kg)<泰森多边形(0.07 mg/kg)的趋势,说明协同Kriging方法效果最好。

不同用地类型下土壤重金属分布特征与风险评价

对5种不同历史用地类型下场地的土壤重金属进行检测分析,并采用统计分析及生态风险评估方法确定土壤重金属的分布特征和生态风险。污染和生态风险最严重的场地为养猪场和轧钢厂,污染最严重的金属有铜、铅、镉、汞,潜在生态风险最大的是镉、汞。重金属在不同用地类型下的场地土壤中分布不同,这与原土地利用方式及其特征污染物相关。多数场地重金属生态风险较低,仍需对工业生产和居民生活中的“三废”处理方式予以重视。