中年人内脏脂肪含量与2型糖尿病的相关性研究

目的研究中年人内脏脂肪含量与2型糖尿病的相关性。方法选取上海市淞南社区40～60岁血糖正常者（221例）、糖耐量异常者（213例）、2型糖尿病患者（135例）共569例作为研究对象，进行问卷调查、体格检查，测定其血糖、血脂等生化指标，行CT及FATSCAN软件测量腹部内脏脂肪及腹部皮下脂肪面积。结果随糖代谢异常严重程度增加，内脏脂肪面积呈递增趋势（P〈0．05）。内脏脂肪面积与糖、脂质代谢指标明显相关（P〈0．05）。Logistic多元回归分析显示内脏脂肪含量是2型糖尿病的独立危险因素，内脏脂肪面积每增加1个标准差，2型糖尿病的患病风险增加0．438倍。结论中年人内脏脂肪堆积能够增加2型糖尿病的患病风险。

糖尿病与Betatrophin

胰岛β细胞再生治疗是糖尿病治疗领域的热点.成年人的β细胞以极低的自我复制速率进行增殖,但在胰岛素抵抗状态下,β细胞能够获得显著的再生能力,因此,有关胰岛素抵抗如何诱导β细胞增生的研究具有极其重要的临床意义.研究表明,胰岛素抵抗通过肝脏分泌的Betatrophin促进了β细胞增生.笔者研究团队2014年7月于《Diabetes Care》在线发表论著“初诊2型糖尿病患者血清Betatrophin水平升高”,旨在揭示糖尿病与Betatrophin的关系.

人参皂甙Rb_1促进3T3-L1脂肪细胞分化并抑制脂解

目的 观察人参皂甙Rb1（Rb1）对3T3-L1脂肪细胞分化和脂肪分解的作用，并探讨人参抗糖尿病的作用机制。方法 在3T3-L1脂肪细胞诱导分化过程中，分别加入不同浓度的Rb1作用6d，各组脂肪细胞分别进行油红O染色，甘油三酯（TG）含量、^3H-葡萄糖转运率检测，并用实时定量PCR和免疫印迹对脂肪细胞PPARγ2、CCAAT增强子结合蛋白（C／EBPα）、脂肪酸结合蛋白（ap2）和葡萄糖转运体（Glut）1、Glut4的mRNA和蛋白水平进行测定；运用表面等离子体共振技术（SPR）测定Rb1与PPARγ结合亲和力；在分化成熟的脂肪细胞加入Rb1孵育后，测定释放到上清液的甘油含量。结果Rb1能促进3T3-L1脂肪细胞的分化程度，并呈剂量依赖关系，10μmol／L浓度使细胞内TG含量增加约56％，同时PPARγ2和C／EBPα的mRNA和蛋白水平均显著升高，其下游基因ap2的mRNA水平也明显增加。分化过程中加入Rb1的脂肪细胞基础和胰岛素介导的葡萄糖转运率增加。Glut4的mRNA和蛋白水平均上升，而Glut1则未见显著变化；SPR检测结果显示Rb1具有PPARγ结合活性，提示Rb1是PPARγ的配体；在诱导分化成熟的脂肪细胞中，Rb1抑制基础脂肪分解，10μmol／L浓度使上清甘油含量下降约50％，但对异丙肾上腺素介导的脂解没有影响。结论 Rb1作为PPARγ的配体，通过上调PPARγ2,2C／EBPα的表达促进脂肪细胞的脂肪形成；增加基础和胰岛素刺激的葡萄糖利用；同时抑制基础脂解。以上结果表明人参和人参皂甙抗糖尿病的作用可能与促进脂肪细胞分化，增加胰岛素敏感性和抑制基础脂解有关。

人脂肪细胞新乙二醛酶的发现及结构功能分析

目的通过蛋白组学技术筛选人脂肪细胞新蛋白,并对新蛋白的结构及功能进行分析。方法利用双向电泳及质谱技术观察人脂肪细胞蛋白表达谱,对发现的新蛋白先通过RT-PCR及原核表达证实该蛋白在脂肪细胞的表达,再利用生物信息学对新蛋白的结构,同源性及结构域进行预测。结果发现了脂肪细胞表达的新蛋白My027,证实了该蛋白的表达,生物信息学分析显示该蛋白定位于胞浆,具有高度保守的结构域。141-253氨基酸之间有一个完整的乙二醛酶(glyoxalse,GLO)功能域,与GLO的同源性为96.7%,144-244氨基酸序列与GLO I的同源性为95.7%。结论脂肪细胞表达的蛋白My027具有与GLO I基本相同的功能域,很可能具有同样的生理功能。