低速纺生物基聚己二酸戊二胺长丝的性能

生物基聚己二酸戊二胺(生物基尼龙56)是由生物基戊二胺和石油基己二酸聚合而成的生物基合成材料.在低速纺丝、拉伸两步法条件下,系统研究了3种不同相对黏度生物基尼龙56的热性能、力学性能、亲水性能等,并和现有石油基尼龙66、尼龙6长丝的性能进行比较.结果表明:生物基尼龙56可纺性良好,纤维力学性能与尼龙66相似,回弹性、亲水性能佳,是一种具有广泛应用前景的生物基纤维材料.

生物基尼龙56的非等温结晶性能研究

文章采用差示扫描量热计(DSC)对生物基聚酰胺56的非等温结晶过程进行了研究,发现随着降温速率的提高,结晶峰由单峰转变为结晶双峰。用Jeriorny、Mo法对非等温结晶动力学进行了分析,结果表明,Mo法适合描述生物基聚酰胺56的非等温结晶动力学,降温速率对生物基聚酰胺56的结晶影响很大。

生物基聚己二酸戊二胺聚合物结构及高速纺长丝性能

生物基聚己二酸戊二胺(聚酰胺56)是由生物基戊二胺和石油基己二酸聚合而成,通过核磁共振、红外光谱、元素分析表征了生物基聚酰胺56的结构,通过差示扫描量热分析、热重分析研究了生物基聚酰胺56的热性能,采用高速纺丝、拉伸两步法进行纺丝试验,并测试了其物理性能。与现有石油基聚酰胺66、聚酰胺6的性能相比,生物基聚酰胺56可纺性良好,纤维的力学性能较好,亲水性能优于聚酰胺6和聚酰胺66,是一种具有广泛应用前景的生物质纤维材料。

生物基尼龙56的等温结晶性能研究

采用差示扫描量热仪和带有热台的偏光显微镜对生物基尼龙56的等温结晶性能进行了研究。用Avrami方程对等温结晶过程及其动力学进行了分析,得出Avrami指数(n值)在2.30~3.37之间,推测其晶体生长方式为三维球状生长;采用Arrhenius方程计算了生物基尼龙56的等温结晶活化能(ΔE)为-99.04 kJ/mol。偏光显微镜研究证实了上述推测,同时发现球晶半径与结晶时间呈线性关系,求得了球晶的生长速率。

生物基戊二胺己二酸盐改性聚酯的合成及结构分析

在聚酯反应过程中加入生物基戊二胺己二酸盐作为改性单体,成功制备出含生物基戊二胺己二酸的聚酰胺酯.采用核磁共振氢谱（1 H-NMR）、异核多重键相关谱（HMBC）、红外光谱（FTIR）以及元素分析对合成的聚酰胺酯结构进行表征.1 H-NMR结果表明,生物基戊二胺己二酸盐与精对苯二甲酸（PTA）的实际配比与投料比基本吻合,反应比较充分.HMBC结果表明,生物基戊二胺链段与PTA链段直接相连,说明加入的生物基戊二胺己二酸盐成功参与了反应.FTIR结果表明,红外光谱图上既有酯类特征峰,又有酰胺类特征峰,进一步说明产物为聚酰胺酯类物质.元素测试结果表明,两种系列聚酰胺酯的实际氮元素含量与理论氮元素含量的比值均为76%~90%,且都与生物基戊二胺己二酸盐的添加量正相关.

3种生物基尼龙纤维的制备及结构与性能

分别选取PA510、PA512、PA612生物基树脂作为加工对象,通过熔融纺丝方法制备出相应的生物基尼龙纤维.利用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA),以及力学性能和回潮率测试对纤维的结构与性能进行了系统研究.研究结果表明,3种纤维均为三斜晶系,熔点均高于200℃,热分解温度均超过400℃,纤维断裂强度随牵伸倍数的增大而增加,而初始模量变化不大.此外,纤维的回潮率随碳链长度的增加而降低.

生物质戊二胺己二酸盐改性共聚酯及其长丝的性能

生物基戊二胺己二酸盐改性共聚酯是将生物基戊二胺己二酸盐加入聚酯体系中合成的一种新的材料,用差示扫描量热分析法和热重分析研究生物基戊二胺己二酸盐改性共聚酯的热性能,制备了改性共聚酯长丝,研究了长丝的取向度、力学性能及亲水性能等。结果表明:改性共聚酯具有较好的热性能,纤维的取向度较常规聚酯纤维降低,纤维的手感和亲水性能显著改善,改性共聚酯长丝的断裂强度降低,断裂伸长率提高,戊二胺己二酸盐添加量不宜太大,控制在10%左右比较合适。

生物基化学纤维PA56的性能与应用

面对全球石油能源日渐枯竭、人们环境保护意识的提高,以生物质原料开发可再生的生物基聚酰胺成为全球化工及相关行业研究开发的热点。文章阐述了生物基聚酰胺的分类及主要合成路线,重点介绍了生物基PA56的制备方法、性能、纤维的开发及应用现状。

温度对生物基聚酰胺56氢键的影响

利用傅里叶变换红外光谱仪测定了升降温过程中聚酰胺56(PA56)的系列红外光谱,考察了PA56红外光谱中酰胺Ⅰ带、酰胺Ⅱ带及N—H伸缩振动谱带随温度变化的情况,分析了温度对PA56氢键的影响。研究发现,随着温度的升高,氢键键合羰基与氨基的红外吸收谱带的峰强逐渐减小,而游离羰基、氨基的红外吸收谱带的峰强缓慢增大。由此表明PA56的氢键密度随着温度的升高而降低。

超柔软高吸湿改性聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维的制备及其性能

为改善聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纤维的柔软性和亲水性能,分别以戊二胺己二酸盐(PA56盐)及其衍生物对己二酸戊二酰胺(APA56)为改性单体,与对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)共聚并进行熔融纺丝,制备了2个系列的新型改性PET纤维。借助声速取向度测量仪、X射线衍射仪和纱线强伸仪等对改性PET纤维的性能进行测试和分析。结果表明:随着改性单体摩尔分数的增加,PET纤维的结晶度逐渐降低,力学性能有所下降,但当摩尔分数小于6%时,改性PET纤维保留了较好的力学性能;改性单体摩尔分数为3%~12%时,相比于PET纤维,PA56盐和APA56改性PET纤维的回潮率分别提高了39%~200%和53%~213%,相对弯曲刚度分别降低了18%~71%和40%~88%,APA56较PA56盐改性PET纤维的柔软性更好;改性单体摩尔分数达到6%及以上时,改性聚酯纤维的柔软性基本可达到细羊毛水平。

碳酸氢钠调控五水碳酸镁的合成

在NaHCO3调控作用下，通过MgCl2和Na2CO3反应结晶合成了五水碳酸镁（MgCO3·5H2O）。利用SEM、XRD和TG等技术，结合反应结晶过程中镁离子浓度变化，研究了工艺参数对结晶过程和产物影响。实验结果表明，合成五水碳酸镁过程中极易生成 MgCO3·3H2O 副产物。纯 MgCO3·5H2O 制备工艺条件为：NaHCO3加入量≥3.00 g·L^-1，碳酸钠加料速率2～50 ml·min^-1，合成温度0～5.0℃。所合成的五水碳酸镁呈棱柱状形貌，晶体表面光滑，尺寸20～160μm。分析表明，添加碳酸氢钠促进了结晶动力学，同时3HCO？基团对三水碳酸镁晶体的形成具有位阻效应，但有利于五水碳酸镁晶体形成，产生晶型调控的协同效果。工艺参数的改变将使得结晶过程发生热力学和动力学控制的转换，影响结晶产物的晶型晶貌。

宇佐美曲霉酸性蛋白酶摇瓶发酵工艺条件的优化

采用正交试验 ,对宇佐美曲霉酸性蛋白酶摇瓶发酵工艺条件进行了优化。最佳发酵培养基的组成为 :玉米粉 1.5g ,豆饼粉 6 .0g ,蛋白胨 0 .7g ,氯化铵 1.0g ,氯化钙 0 .5g,磷酸氢二钠 0 .4g ;最优培养条件是 :pH值为 5 .5 ,培养温度为 32℃ ,摇床转速为 2 2 0r/min。采用优化工艺 ,酸性蛋白酶的酶活由 72 0 0U/ml左右提高到 840 0U/ml。

一种基于量子点检测抗CCP抗体的免疫荧光层析法

抗环瓜氨酸多肽(cyclic citrullinated peptide,CCP)抗体是类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)早期诊断的重要生物标志物.为了实现对RA的早期诊断,本研究建立了一种基于CdTe量子点标记技术检测抗CCP抗体的免疫荧光层析法.将CCP多肽与小牛血清白蛋白(bovineserum albumin,BSA)连接,再将CCP-BSA和羊抗鼠IgG分别在硝酸纤维素膜(nitrocellulosemembrane,NC膜)上划线,作为检测线(test line,T线)和质控线(control line,C线).制备量子点并在量子点上标记鼠抗人IgG,喷在玻璃纤维上并烘干,最后组装大卡、切割并封装制成检测试纸条.应用该试纸条检测了RA患者及健康人血清临床样本200份,以酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)为对照,计算免疫荧光层析法的检测灵敏度和特异性.结果显示,建立的量子点免疫荧光层析试纸条检测抗CCP抗体的灵敏度为97.5%,特异性为95.8%.该方法操作简单、快速,可实现床旁检测(point-of-care testing,POCT),能应用于RA的早期诊断.

探析高产丁醇菌种的选育及代谢副产物对丁醇发酵的影响

采用实验的方法探析了高产丁醇菌种的选育及其代谢副产物对丁醇发酵的影响,以供相关单位参考。

外源甜菜碱对离体烟草叶片保水能力的影响

以离体烟草叶片为材料,研究了外源甜菜碱对其保水能力的影响。结果显示,外源甜菜碱可以有效提高植物的保水能力,减少由于脱水对叶片造成的伤害。

产酸克雷伯氏菌赖氨酸脱羧酶的异源表达及粗酶性质

赖氨酸脱羧酶,可以催化赖氨酸脱羧生成戊二胺。戊二胺是重要的平台化合物,可以合成新型聚酰胺材料、脂肪族异氰酸酯等新材料。本研究对来自于产酸克雷伯氏菌的赖氨酸脱羧酶进行异源表达。以pUC18质粒为载体,将来源于产酸克雷伯氏菌的赖氨酸脱羧酶基因ldc克隆到大肠杆菌,得到菌株LN18。在添加0.5 mmol/L IPTG的LB培养基中,对LN18进行摇瓶培养,发酵液酶活可达到35 U/g发酵液,从发酵液制备的赖氨酸脱羧酶粗酶蛋白的酶活可以达到30 000 U/g粗蛋白。产酸克雷伯氏菌赖氨酸脱羧粗酶蛋白大小约80 kDa,粗酶的最适温度和pH值分别为55℃和5.5,与文献中报道的大肠杆菌的赖氨酸脱羧酶Cad A在pH 8.0几乎没有酶活不同,产酸克雷伯氏菌的赖氨酸脱羧酶在pH 8.0的酶活达到最优pH下酶活的30%以上。金属离子对酶活有一定的影响,Mg^(2+)对酶活有促进作用,Fe^(2+)、Zn^(2+)、Ca^(2+)有一定的抑制作用。

弄虚作假不可为

2005年12月29日，韩国首尔大学的调查小组发表声明指出：没有任何证据支持黄禹锡和他的研究小组在2005年发表在《科学》上的论文中声称的培育出了与患者遗传特征匹配的干细胞的结论。这一声明像一股灾难性的寒流袭击了全世界的干细胞研究人员，许多韩国人悲叹该事件的揭露粉碎了韩国要在科学上赢得世界尊重的希望。在韩国首尔大学调查委员会委员宣布黄禹锡不仅论文造假，而且胚胎干细胞也造假后，韩国股市上生物科技公司的股票也出现了下跌的情况。