猪捷申病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用

参考Gen Bank中猪捷申病毒(PTV)基因序列,通过比对分析,设计引物和Taq Man探针,建立荧光定量RT-PCR检测方法。该方法的最低检测灵敏限度为12.6拷贝/μL,组内组间重复试验的变异系数均小于2%,具有较好的特异性,对猪常见病原如猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒和伪狂犬病病毒等均没有特异性扩增。用本研究建立的荧光定量RT-PCR方法检测来自猪场的156份猪粪便,阳性检出率为38.5%,与套式RT-PCR符合率达100%,表明本试验建立的荧光定量RT-PCR方法适用于PTV的快速批量筛检,为PTV感染的流行病学调查提供了必要的技术手段。

一品红亚属杂草DNA条形码的筛选研究

为筛选可用于一品红亚属植物鉴定的DNA条形码序列,通过比较ITS、ITS2、trn H-psb A、rbc L、ndh F的种内和种间变异,进行Barcoding gap检验和鉴定成功率分析。结果表明:ITS、ITS2和trn H-psb A的种内种间变异数据显示明显好于rbc L、ndh F。在Barcoding gap检验和鉴定效率分析方面,trn H-psb A明显好于其他4个区域,但该区域也存在一些明显的缺点。而ITS2与ndh F的组合序列,明显好于其单条序列,有望成为一品红亚属植物DNA条形码序列。