血瘀型恶性肿瘤病人红细胞膜流动性及血液流变性的观察

活血化瘀是治疗恶性肿瘤的有效方法之一。本文观察了血瘀型恶性肿瘤病人的红细胞膜流动性、微粘度及血液流变性等七项指标,对血瘀型恶性肿瘤的本质作了初步探讨。 材料与方法 一、红细胞膜流动性测定 红细胞悬液的制备:取静脉血2ml,肝素抗凝,离心后用磷酸缓冲液(PBS)洗三次,以高倍显微镜下找不到血小板为度。配成10^(10)个红细胞/ml的悬液备用。使用时用pH7.4的PBS稀释成2×10^(-6)mol/L中的DPH。荧光偏振度测量:于3ml×10^(-6)

RP-HPLC法测定丹参药材中丹参素及原儿茶醛含量

本文建立了用于测定丹参药材中丹参及原儿茶醛的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法。方法采用以甲醇和0.25％醋酸溶液分别为流动相A和B的梯度洗脱技术,YWGG_(18)H_(37)色谱柱,UV280nm检测波长以及内标化合物对羟基苯甲酸,丹参药材先以水为溶剂的索氏提取法提取,再将提取液制成供试液。试验结果示分离完全的色谱峰,良好的线性相关(γ>0.99)和满意的回收率(丹参素为104.04±1.7％,原儿茶醛为104.6±2.9％)。按本法测得不同产地丹参药材中的含量之间有明显的差异,而饮片中的含量则均在不同程度上低于原药中的含量,提示饮片切制过程中丹参素及原儿茶醛有不同程度的损失。

珊瑚红球菌降解胆甾醇制备雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮的研究

珊瑚红球菌944-45选择性降解胆甾醇时,改变生物氧化条件(溶解氧、pH、种量、种龄、无机离子等)及投料方式,可提高雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(简称 ADD)的生成量。当底物浓度为0.25%,转化时间为94h 时,其 ADD 收率(GC 测定)最高约为37%。

阿司匹林缓冲片的溶出度和生物利用度

目的：测定阿司匹林缓冲片的体外溶出速率、酸中和能力、单剂量和多剂量ｐｏ的生物利用度及其对胃粘膜的刺激作用。方法：体外溶出采用转篮法；生物利用度测定采用受试者自身交叉对照试验，剂量为０．９ｇ；胃粘膜刺激作用采用大鼠ｉｇ后２ｈ的胃体解剖镜窥检进行。结果：缓冲片和普通片溶出５０％所需时间分别为０．７４ｍｉｎ和３．６７ｍｉｎ。单剂量ｐｏ后峰时分别为１．２３ｈ和３．０８ｈ，有极显著差异；峰浓分别为１５４μｇ／ｍｌ和１３３μｇ／ｍｌ；药－时曲线下面积ＡＵＣ分别为１４５４（μｇｈ）／ｍｌ和１３４３（μｇｈ）／ｍｌ；多剂量稳态峰浓分别为２９７．５μｇ／ｍｌ和２７０．８μｇ／ｍｌ。缓冲片对大鼠胃刺激性小于对照片。结论：阿司匹林缓冲片溶出吸收迅速、完全，对胃粘膜刺激性减轻。

血小板激活时胞质游离钙浓度与两种颗粒数变化的相关性

用电镜形态计量法检测血小板α颗粒（αG）和致密颗粒（dG）的数密度，用钙荧光指示剂Fura2检测血小板胞质游离Ca2+浓度（[Ca2+]i），观察到在钙离子导体A23187作用下，血小板[Ca2+]i明显升高。凝血酶与ADP也都分别引起[Ca2+]i升高，且有浓度依赖性。选用三种激动剂的不同量以反映血小板不同程度激活时，测定[Ca2+]i与颗粒数密度，分析两者间的相关性，发现αG和dG的数密度都与[Ca2+]；有紧密的相关性（Pr（αG）＜0．05，pr（dG）＜0.01），说明血小板的[Ca2+]i升高可促进αG和dG内容的分泌。

RP-HPLC测定人体血浆中氯唑沙宗

本文建立了快速简便测定人体血浆中氯唑沙宗的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法。采用YWG-C_(18)H_(37)柱,甲醇-水(60:40,V/V)为流动相,内标为非那西丁,UV检测波长282nm。血浆样品用乙酸乙酯提取,色谱蜂分离完全,方法线性良好,r=0.9999,提取回收率为94.44±:2.02％(n=20),方法回收率为103.18=2.68(n=20)。天内精密度以CV表示为1.94％～3.38％,天间精密度为2.91％～4.19％。本法用于测定人体血浆中氯唑沙宗的浓度。

RP-HPLC测定血浆中双氯芬酸钠的研究

本文利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对双氯芬酸钠(DS)血浓度的测定进行了研究,建立了灵敏、精确、简便、重现性好的分析方法。适用于药代动力学的研究。条件是在0.2mol/L NaAc-HAc缓冲溶液(pH5.0)中以乙醚-二氯甲烷3:1(V/V)提取。固定相为YWG C_(18)H_(37),流动相为MeOH-0.02mol/L HAc(pH 5.5)65:35(V/V)、卡马西平(CZ)作内标,UV 280nm检测。线性范围0.24～22.8μg/ml,γ=0.999 9。最低检测浓度为60ng/ml。提取回收率为95.83％～97.58％。方法回收率为100.33％～106.46％。天内及天间精密度(GV)各为0.55％～1.11％及1.40％～2.91％。

HPLC测定家兔血浆中尼群地平及其药代动力学参数

本工作建立了测定家兔血浆中尼群地平的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用YWGC_18(150×4.6mm,I.D.)柱,以甲醇:水(70:30,v/v)为流动相,UV236mm检测,兔血浆先经环己烷-异丙醇(96.5:3.5V/V)提取。本法准确、灵敏、简便。应用本法测得尼群地平在家兔体内药代动力学主要参数为:A=O.903μg/ml,α=4.873h^1,B=0.244μg/ml,β=0.396h^(-1),CL=2.8291/h。

毛细管气相色谱法测定大鼠血浆中β-苯基乳酸浓度

本文报道采用SE-54石英毛细管色谱柱及电子捕获检测器(^(63)Ni-ECD)毛细管气相色谱法(CGC)测定了大鼠血浆中β-苯基乳酸(PLA)的浓度,线性范围1.6～9.6ng,相关系数r=0.9997,检测限为0.5ng;采血量为0.1ml,并用醋酸乙酯对大鼠血浆中PLA进行提取,方法灵敏,回收率高,平均回收率为99.04％。日内与日间平均变异系CV分别为5.1272％,5.9974％。此方法可用于临床药代动力学研究。

诃子果实的化学成分

从诃子(Terminalia chebula Retz.)果实的乙醇提取物中分得8个化合物,根据理化性质和波谱分析,鉴定为莽草酸(Ⅰ)、没食子酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、胡萝卜甙(Ⅳ)、三十碳酸(Ⅴ)、软脂酸(Ⅵ)、诃子次酸三乙酯(Ⅶ)和没食子酸乙酯(Ⅷ)。化合物Ⅶ为首次从自然界分得。

反相HPLC法测定人血中苄普地尔浓度及其药物动力学参数

本文建立了用反相高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中苄普地尔浓度,并由人血药浓度-时间曲线算得动力学参数。 以苄普地尔的溴化衍生物作内标,正己烷-异丁醇(98:2)混合溶剂提取人血浆中苄普地尔,于YWG-C_(28)H_(37)柱上进行色谱测定。选择甲醇-水-10％三乙胺磷酸调节至pH3.3(74:16:10)为流动相,检测波长UV-254nm。本法由人血浆中提取苄普地尔的线性浓度范围为50～200Ong/ml血浆(Y=4.316×10^(-4)X+0.01517;γ=0.9997);方法回收率平均为102.01±5.54(s)％(n=30);天内、天间精密度平均CV各为3.40％及4.14％(n=5);最低检测浓度为15ng/ml血浆。本法为苄普地尔应用于临床治疗可提供血药浓度监测(TDM)需要。

中国妇女服用丹那唑后的药代动力学分析

本文报道中国妇女服二种丹那唑胶囊剂后的药代动力学分析。9例健康志愿者按随机交叉设计,每人口服进口品(A)及国产试制品(B)单剂量各一次。血清的丹那唑浓度用RPHPLC法测定。药时数据用PCNONLIN程序,按有吸收延滞时间的口服一室开放模型拟合。结果剂量200mg剂型A和B的PK参数的均值(SD)分别为:V_d/F(KL)=0.740(0.338)及1.335(0.439);ka(h^(-1))=1.900(2.328)及1.948(3.611);t_(lag)(h)=0.604(0.515)及0.962(0.322);k_(el)(h^(-1))=0.297(0.145)及0.343(0.057)。剂型A的9例药时曲线数据,还用NONMEM程序计算群体参数,结果V_d/F=0.960KL,k_a及k_(el)分别为1.06h^(-1)及0.324h^(-1);个体间误差(ETA值)依次为0.697KL,1.48h^(-1)及0.367h^(-1)。其它误差(EPSILON值)甚小,仅0.00103。对研究结果的临床意义进行了讨论。

血瘀证患者红细胞膜流动性的观察

采用荧光偏振度测量方法,对健康人、冠心病及恶性肿瘤的血瘀证患者红细胞膜流动性作了检测。结果:冠心病和恶性肿瘤血瘀证患者的红细胞膜荧光偏振度数据和平均微粘度数据,均高于健康人(P 均<0.05)。表明冠心病和恶性肿瘤患者红细胞膜的流动性降低,使红细胞的变形能力减弱,从而影响血液在血管网中的流动性,促使微循环障碍的发生,这与中医的血瘀理论相符。