血管紧张素Ⅱ对大鼠下丘脑内血管升压素基因转录的影响

实验在雄性ＳＤ大鼠中进行，用核酸斑点杂交技术观察下丘脑组织中血管升压素（ＡＶＰ）基因转录水平变化，用异羟基洋地黄毒甙（ＤＩＧ）标记的２６个碱基长寡聚核苷酸作为检测探针。实验中观察到，用渗透压微泵向大鼠侧脑室内连续注射微量血管紧张素Ⅱ（０．２ｎｍｏｌ／ｈ）２ｄ后，可引起动物饮水量显著增加，下丘脑组织中ＡＶＰ基因转录水平升高，但无统计学显著意义。将实验动物每日饮水量限制在与对照动物相同的每日饮水量之后，侧脑室内注射ＡＮＧⅡ可导致下丘脑组织中ＡＶＰ基因转录水平显著升高。另外，给动物饮用２％ＮａＣｌ溶液或禁水后，也观察到下丘脑组织中ＡＶＰ基因转录水平升高。脑室内连续注射ＡＮＧⅡ受体拮抗剂Ｄｕｐ７５３（０．９ｎｍｏｌ／ｈ，６ｄ），或腹腔内注射血管紧张素转化酶抑制剂巯甲丙脯酸（Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）），不能阻断高渗刺激或禁水引起的下丘脑ＡＶＰ基因转录水平升高效应。上述实验结果表明，脑室内给予ＡＮＧⅡ可以使ＡＶＰ基因转录水平升高，在限制饮水的情况下，ＡＮＧⅡ的这种效应更为显著。另外，禁水引起的ＡＶＰ基因转录水平升高效应，看来并不需要内源性ＡＮＧⅡ参与。

基因工程链激酶的中试研究

链激酶是急性心肌梗塞溶栓治疗的特效药物。我们利用基因工程方法在大肠杆菌中高效表达重组链激酶，用１０Ｌ发酵罐对工程菌进行高密度、高表达发酵，通过简便的复性和纯化流程，一次能够获得纯度达９８％以上、比活性９～１０万ＩＵ／ｍｇ的ｒ－ＳＫ，可分装３００～４００个剂量静脉注射用ｒ－ＳＫ冻干粉制剂。形成了中试规模的批量生产能力。

小鼠SRS白血病病毒cDNA基因库的构建

从小鼠SRS腹水上清液中分离出小鼠SRS白血病病毒基因组RNA,以oligo(dT)_(18)为引物,在逆向转录酶和DNA聚合酶I催化下合成cDNA,经S1核酸酶处理及3'-OH端多聚dC化后,与3'-OH端多聚dG化载体DNA形成重组DNA分子,转化相应的受体菌,构建成小鼠SRS白血病病毒cDNA基因库。结果表明小鼠SRS白血病病毒基因组RNA含有polyA^+结构,与Moloney小鼠白血病病毒基因组有一定的同源性,并在SRS腹水瘤细胞中有转录活性。提示SRS白血病病毒与SRS瘤细胞的发生和发展有关。

组织型纤溶酶原激活物(tPA)受体

1984年美国Genetech公司将重组组织纤溶酶原激活物(rtPA),投放市场,用于临床治疗急性心肌梗塞,由于它高效,特异的溶栓作用,使急性心肌梗塞的死亡率大大降低,其销售量亦逐年增加。然而rtPA在体内的代谢极快,半衰期仅5分钟左右,使得一次性治疗剂量不得不高达50～100mg。

纤溶酶原激活剂抑制物2型抑制细胞凋亡的研究进展

纤溶酶原激活剂抑制物2型(PAI-2)是一种多功能蛋白质,除了能有效抑制尿激酶(uPA)和双链组织型纤溶酶原激活物(tPA)而调节纤溶活性外,还参与了很多其它的生理病理过程,例如组织重建、胚胎发育、感染、免疫系统发育、肿瘤浸润和迁移等。更有研究表明胞内型PAI-2在抑制细胞凋亡方面也发挥着重要作用。本文就近年来PAI-2抑制细胞凋亡的研究进展作一综述。