期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
β-受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成
被引量:
4
1
作者
虞鑫红
陈钟瑛
+3 位作者
戴杰
潘曙光
田中玉
蒋荣海
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第5期194-196,共3页
从对羟基苯甲醛经Knoevenagel-Doebner反应、催化氢化、甲酯化、相转移法O-环氧丙基化异丙胺基化及成盐等六步反应合成盐酸艾司洛尔,总收率为38.9%。
关键词
盐酸艾司洛尔
Β-受体阻滞剂
合成
下载PDF
职称材料
新型放射增敏化合物的单电子还原电位测定
被引量:
1
2
作者
徐鸣
金一尊
+5 位作者
迟传金
王文锋
姜岳
左志华
姚思德
林念芸
《辐射研究与辐射工艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期1-5,共5页
采用脉冲辐解技术,在pH=7的磷酸缓冲溶液中,以AQS为参比物,用动力学的方法测定了12个自行设计合成的新型放射增敏化合物的单电子还原电位值E,作为初步评价亲电子性化合物的增敏作用的指标之一。它们的单电子还原电位值E在-420~-49...
采用脉冲辐解技术,在pH=7的磷酸缓冲溶液中,以AQS为参比物,用动力学的方法测定了12个自行设计合成的新型放射增敏化合物的单电子还原电位值E,作为初步评价亲电子性化合物的增敏作用的指标之一。它们的单电子还原电位值E在-420~-490mV之间,表明这类化合物具有一定的亲电子性。
展开更多
关键词
还电位值
放射增敏化合物
脉冲辐解
抗癌药
下载PDF
职称材料
珊瑚红球菌降解胆甾醇制备雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮的研究
被引量:
3
3
作者
史济平
褚志义
+2 位作者
居月敏
莫谷强
程务本
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第5期204-207,共4页
珊瑚红球菌944-45选择性降解胆甾醇时,改变生物氧化条件(溶解氧、pH、种量、种龄、无机离子等)及投料方式,可提高雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(简称 ADD)的生成量。当底物浓度为0.25%,转化时间为94h 时,其 ADD 收率(GC 测定)最高约为37%。
关键词
珊瑚红球菌
胆甾醇
ADD
下载PDF
职称材料
题名
β-受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成
被引量:
4
1
作者
虞鑫红
陈钟瑛
戴杰
潘曙光
田中玉
蒋荣海
机构
华东理工
大学
药物
化
工研究所
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第5期194-196,共3页
文摘
从对羟基苯甲醛经Knoevenagel-Doebner反应、催化氢化、甲酯化、相转移法O-环氧丙基化异丙胺基化及成盐等六步反应合成盐酸艾司洛尔,总收率为38.9%。
关键词
盐酸艾司洛尔
Β-受体阻滞剂
合成
Keywords
esmolol
ultra-short-actingβ-adrenergic blocking agent
solid1iquid Phase transfer catalysis
esterification
alkylation
amination
synthesis
分类号
TQ463.4 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
新型放射增敏化合物的单电子还原电位测定
被引量:
1
2
作者
徐鸣
金一尊
迟传金
王文锋
姜岳
左志华
姚思德
林念芸
机构
上海医科大学合成药化教研室
上海医科大学
放射医学研究所
中科院辐射
化
学开放研究实验室
上海
原子核研究所
出处
《辐射研究与辐射工艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期1-5,共5页
基金
国家自然科学基金!39130050
文摘
采用脉冲辐解技术,在pH=7的磷酸缓冲溶液中,以AQS为参比物,用动力学的方法测定了12个自行设计合成的新型放射增敏化合物的单电子还原电位值E,作为初步评价亲电子性化合物的增敏作用的指标之一。它们的单电子还原电位值E在-420~-490mV之间,表明这类化合物具有一定的亲电子性。
关键词
还电位值
放射增敏化合物
脉冲辐解
抗癌药
Keywords
One-electron reduction potential, Radiosensitive compound, Pulse radiolysis
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
珊瑚红球菌降解胆甾醇制备雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮的研究
被引量:
3
3
作者
史济平
褚志义
居月敏
莫谷强
程务本
机构
上海医科大学
生物
合成药
化
教研室
上海医科大学
仪器分析中心实验室
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第5期204-207,共4页
文摘
珊瑚红球菌944-45选择性降解胆甾醇时,改变生物氧化条件(溶解氧、pH、种量、种龄、无机离子等)及投料方式,可提高雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(简称 ADD)的生成量。当底物浓度为0.25%,转化时间为94h 时,其 ADD 收率(GC 测定)最高约为37%。
关键词
珊瑚红球菌
胆甾醇
ADD
Keywords
androsta-1,4-diene-3,17-dione
cholesterol
Rhodocgccus corallina
分类号
TQ463.24 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
β-受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成
虞鑫红
陈钟瑛
戴杰
潘曙光
田中玉
蒋荣海
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995
4
下载PDF
职称材料
2
新型放射增敏化合物的单电子还原电位测定
徐鸣
金一尊
迟传金
王文锋
姜岳
左志华
姚思德
林念芸
《辐射研究与辐射工艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997
1
下载PDF
职称材料
3
珊瑚红球菌降解胆甾醇制备雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮的研究
史济平
褚志义
居月敏
莫谷强
程务本
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1992
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部