上海地区外环境水体霍乱弧菌生态研究

为探讨霍乱弧菌在外环境水体中生存、生长,繁殖的时间、速度等影响因素,采用定性、定量方法研究。结果显示:霍乱弧菌可在不同水体及水底污泥中有不同的生长、繁殖,且在咸淡水交界水域的水底污泥中更佳,存在长期生长、繁殖和潜伏越冬的条件,为地方性成因及防治提供科学依据。

电针对实验性癫痫发作的影响——脑电的功率谱分析

以电惊厥和青霉素致痫作为实验性癲痫的动物模型。采用脑电的计算机功率谱分析技术,研究了电针作用于发作过程中脑电各频段功率百分比的变化。在安静的大鼠,脑电以δ和θ频段为主,其功率主峰在δ频段。青霉素致痫和电惊厥使δ频段功率百分比下降,α和β频段功率百分比增加,主功率频段右移,总功率亦大大增强。本实验采用的电针对背景脑电活动没有明显影响。而电针加电惊厥或青霉素致痫,δ频段功率百分比复又增加,α和β频段功率百分比则下降,主功率频段又回到δ频段,总功率也显著减少。压缩功率谱阵图直观地显示了这种变化。结果提示,电针可使大鼠脑电出现同步化趋势,可能是加强了脑的抑制过程,从而抑制了癲痫发作的。

三苯氧胺对人胎盘绒毛滋养层细胞分泌功能的影响

口服三苯氧胺和未服药的早孕妇女,经手术人工流产的胎盘绒毛组织,在无菌条件下进行体外培养。用RIA方法测定培液中孕酮和人绒毛膜促性腺激素(hCG)的含量。实验结果为:用药组孕酮、hCG的基础分泌量较未服药组显著为低(p<0.001)。促黄体素释放激素类似物(LHRH-A)能促进绒毛滋养层细胞孕酮、hCG的分泌,但用药组绒毛滋养层细胞对LHRH-A的反应性明显低于未服药对照组(p<0.01)。

K562／Adm多药耐药细胞株生物学特性的进一步研究

采用流式细胞仪及逆转录－多聚酶链式反应技术对所建立的Ｋ５６２／Ａｄｍ细胞株生物学特性进一步研究。结果表明该耐药细胞对化疗药物的摄取能力明显降低，细胞跨膜糖蛋白Ｐ－１７０及编码该蛋白的ｍｄｒ－１ｍＲＮＡ具有过度表达。细胞酶学研究发现耐药细胞Ｇ６ＰＤ及６ＰＧＤ活性明显升高，尤以Ｇ６ＰＤ为著。该细胞为多药耐药性及其相关机制的研究提供一良好模型。

免疫联合四氯化碳方法形成大鼠亚急性肝细胞病变

肝细胞在炎症或其它因素反复破坏后会引起机体对自身肝细胞的免疫反应,加重肝脏的损害。反之,在免疫性肝脏损害的基础上是否可能提高对肝毒剂的敏感性,这是一个值得探索的问题。已知以同种肝细胞为抗原,以完全福氏佐剂配制,可以引起免疫性肝脏损害。本文比较四氯化碳（CCl4）、肝细胞免疫及CCl4联合肝细胞免疫对肝脏的影响。

甲醛和甲酸对人和动物细胞膜流动性的作用

在体外实验中,甲醛致兔红细胞膜流动性明显降低,最低作用浓度为0.05mM/L。甲酸亦有相似作用,最低作用浓度为0. 01mM/L,并存在一定的剂量-效应关系。体内给予甲醛3mg/kg即见红细胞膜流动性下降,与人红细胞体外实验结果一致。甲醛接触工人(空气浓度3mg/m^3)细胞膜流动性明显降低。

药物对豚鼠低氧灌注后肺动脉产生的氧自由基的清除效应

本实验采用电子自旋共振（ＥＳＲ）技术检测低氧灌注后的肺动脉氧自由基信号，同时观察超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化氢酶（Ｃａｔａｌａｓｅ），丹参对氧自由基信号的影响．豚鼠肺动脉，Ｋｒｅｂ＇ｓ营养液灌注，９５％Ｎ２＋５％ＣＯ２取代９５％Ｏ２＋５％ＣＯ２充气以产生低氧。灌注后的动脉经液氮冷冻，７７Ｋ，Ｘ波段，微波功率２０ｍＷ，１００Ｈｚ高频调制下作ＥＳＲ检测。测得低氧灌注的肺动脉有明显的氧自由基信号，ＳＯＤ，Ｃａｔａｌａｓｅ，丹参均能拮抗该信号．

复合甾体避孕药经阴道给药的临床药理研究

本文用随机分配方法,比较中国妇女使用复合甾体避孕药地索高诺酮(地索高诺酮0.15mg+炔雌醇0.03mg)、左旋18-甲基炔诺酮(简称左旋18-甲)(左旋18-甲0.25mg+炔雌醇0.05mg)阴道给药及左旋18-甲口服给药的临床药理研究。共接受合格、健康育龄妇女132例;其中地索高诺酮阴道给药34例,左旋18-甲阴道给药66例和口服给药32例。按生命表法统计,其使用一年的累积续用率分别为79.5,84.9和90.7%,三组在统计学上无显著差别。副反应的发生率左旋18-甲阴道给药滴血较口服少(p<0.05)。在一年使用中妊娠者,地索高诺酮一例;左旋18-甲阴道给药二例,均承认在受孕月的给药周期曾漏服避孕药。除地索高诺酮组的甘油三酯(TG)含量非常显著高于左旋18-甲组外(p<0.001),其余指标和肝功能均在正常值范围。地索高诺酮组6/11妇女血孕酮水平提示有排卵;左旋18-甲阴道、口服给药分别有12/15和1/11妇女血孕酮水平提示有排卵;左旋18-甲二种途径给药对抑制排卵有非常显著差别(p<0.01)。结果表明:口服给药主要通过抑制排卵产生避孕;而阴道给药可能通过影响宫颈粘液和子宫内膜而阻止受孕。本临床试验提示:复合甾体避孕药经阴道给药具有较满意的避孕效果,可以作为一种较好的抗生育给药途径。

色甘酸二钠抑制P物质能神经的作用

近来发现,P物质(SP)感觉神经在呼吸道内广泛分布,对呼吸道功能有重要影响,可引起支气管阻塞疾患的所有病理生理学改变。本文就色甘酸二钠(DSCG)抗哮喘作用与其对SP感觉神经的抑制作用之间相互关系进行了探讨。材料与方法DSCG和SP分别购于上海第四制药厂和上海东风生化试剂厂;SP拮抗剂(D-Arg^1,D-2,4-dicl_2-Phe^5,Asp^6,D-Trp^(7,9),Nle^(11))-SP由华东化工学院精细化工系提供。

中药葛根、吴茱萸对双氢埃托啡耐受小鼠的影响

目的：探讨中药对延缓ＤＨＥ耐受小鼠脑内的下丘脑以及杏仁核ＣＣＫｍ ＲＮＡ 表达的影响。方法：采用热板法，以添足底反应潜伏期为痛阈。Ｑ５００ＩＷ 软包分析小鼠脑内ＣＣＫｍ ＲＮＡ 表达量。结果：小鼠接受混合中药后，从第３ｄ 开始到第７ｄ 为止，ＡＵＣ值一直保持较高的水平。第７ｄ ＡＵＣ值与单纯ＤＨＥ组比较，前者为（４４５８．４±１３５７．６），而后者（１７７３．６±１１４４．２），两者存在差异有显著意义（Ｐ＜ ０．０５）。ＣＣＫｍ ＲＮＡ 原位杂交信号经图像处理结果：下丘脑和杏仁核ＣＣＫｍ ＲＮＡ 表达，耐受组分别为１０３．９２和１８１．１９，明显高于混合中药组和对照组（４５．７２和７０．１３）Ｐ＜ ０．０５，而中药组为５１．０３和９２．２９与对照组相比无明显差异Ｐ＞ ０．０５。结论：ＤＨＥ耐受小鼠，脑内下丘脑和杏仁核ＣＣＫｍ ＲＮＡ 表达的增加，可能是产生ＤＨＥ耐受的原因之一。

参茜固经冲剂治疗月经过多病的临床和实验研究

以祛瘀止血药为主的参茜固经冲剂在352例月经过多病患者中有效率84．1%，显效率55．1%。治疗病种有功能性月经过多，人流后、放环后、产后月经过多及子宫肌瘤、子宫内膜异位症引起的月经过多病。在对照观察中．本冲剂疗效显著高于风轮止血片．并对产后恶露量的减少也明显优于传坑药益母膏。临床上对症状改善作用明显．其基础体温维持双相．未发现副作用。机理研究表明，参茜固经冲剂在妇产科、计划生育的各种月经过多病的疗效机理是与其对子宫内膜中前列腺素含量的双向调节，使血凝现象明显改善、子宫及血管壁平滑肌的收缩力得以增加．和纤溶现象的显著减少相关。

S-O_2-1细菌核糖体制剂体外诱生白细胞介素的研究

用自制S-O_2-1细菌核糖体制剂,进行体外诱生白细胞介素1和2的研究。结果表明:S-O_2-1细菌核糖体制剂能诱导C_(57)BL/6小鼠的脾脏细胞分泌较低滴度的IL_2,腹腔粘附细胞分泌较高滴度的IL_1,其对IL_1的诱生效应高于同样实验条件下LPS(10μg/ml)的作用。

复方甲地孕酮注射液对大鼠子宫雌激素受体的影响

应用放射性配体测定法观察一定剂量的甲地孕酮、雌二醇微晶混悬液和复方甲地孕酮注射液对大鼠子宫雌激素胞浆受体(R_cE)和核受体(R_nE)的影响。结果表明:与对照组比较,甲地孕酮组 R_cE 值明显降低;复方甲地孕酮两个剂量组均无明显变化;雌二醇组则明显升高。子宫 R_nE 与 R_cE 和雌二醇结合的 K_d值各给药组与对照组间均无显著差异,但子宫重量,给药组均较对照组明显为低。

血清中睾酮的化学发光免疫测定法研究

本文报道自行合成了睾酮-羧甲基肟-异鲁米诺作为睾酮的化学发光标记物,发光检测限为0.21pg/tube.并用此标记物建立了睾酮的化学发光免疫测定法.本法的线性范围为12.5～200pg/tube,灵敏度为7.4pg/tube,平均回收率为101.63％,批内变异系数(CV)为5.86％(Man,n=8)及13.86％(woman,n=7),批间为13.64％(Man,n=5)及10.02％(Woman,n=7).免疫法标准曲线的各项指标都经测定,变异系数在2.3％～21.6％范围(n=7～9).用本法与放射免疫法同时对22份正常男女样品进行测定,睾酮含量相符.

抗IL-2R单抗同种免疫抑制作用

抗IL-2R单抗识别活化的免疫性细胞上表达的IL-2R能够阻断抗原或有丝分裂原对T细胞的活化作用,其生物学作用表现为抑制混合淋巴细胞反应(MLR)以及MLR中细胞毒T细胞的产生,抑制同种移植物排斥反应,延长了同种移植物的生存期,它作为一种免疫抑制剂已开始应用于临床器官移植的患者.它的免疫抑制作用与此抗体对IL-2R阳性细胞的清除有关,亦与它选择性保留的抑制细胞的作用以及它干扰影响高亲和力IL-2R的生物学功能相关本文对此作一综述.

外科临床预防性应用抗生素的探讨

对外科预防性应用抗生素的问题进行观察。将60例矫形外科择期手术病人分为2组,每组30例,第1组术前应用抗生素,第2组术前未用抗生素。以金黄色葡萄球菌、大肠肝菌、绿脓肝菌3株标准菌株作为试验菌株,分别对2组病人术中切口渗血作杀菌水平测定,发现2组杀菌活力无显著差异(P>0.05).对于在外科是否有必要预防性应用抗生素的问题进行了讨论。

阴虚舌苔与腻厚正常苔印片对照观察

本文对80例阴虚舌印片的脱落细胞作定性定量观察研究,并与416例腻苔、厚苔、正常薄白苔对照,结果表明阴虚舌的特征是小多角形细胞的出现,具有统计学意义;并有细胞分布堆、细胞总数显著增加、细胞坏死普遍存在及特殊背景出现等特点为指标,可与其它各类舌苔印片相鉴别。文中并对阴虚舌的形成原理,腻苔的舌印片动态变化及形成原理进行了讨论,认为舌印片观察为各类舌苔形成及其转化原理提供了细咆学依据。

一种新的肝癌中性糖脂抗原HCAl的纯化与分析

应用鼠抗人原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）单抗Ｈａｂ２０制备免疫亲和层析柱，从ＨＣＣ组织中获得了具有较高特异表达的高纯度肝癌抗原，经高效薄层色谱（ＨＰＴＬＣ）、放射免疫自显影、双向ＨＰＴＬＣ，发现该抗原为一高极性长糖链中性糖脂，其层析行为，免疫组化定位特点及抗原抗体交叉试验，证实它为一种新的肝癌分子标记物，命名为ＨＣＡｌ。通过Ｆｏｌｔｃｈ萃取，高效硅胶层析等方法提取了肝癌及正常肝的中性糖脂，经ＨＰＴＬＣ对比分析，发现肝癌除产生新的特有糖脂条带ＨＣＡｌ外还伴有正常糖脂组份缺失，提示ＨＣＣ可能存在两种反向的糖基转酶活性改变。

吗啡、芬太尼及其拮抗剂纳络酮对猪离体冠状动脉作用

本实验采用猪离体冠状动脉螺旋条灌流实验,观察阿片类药物吗啡(Morphine)、芬太尼(Fentanyl)及纳络酮(Naloxone)对猪离体冠状动脉的作用。结果表明,吗啡、芬太尼对猪离体冠脉血管有收缩作用,呈剂量依赖关系,酚妥拉明(Phentolamine)和纳络酮对吗啡的收缩作用没有拮抗作用,而纳络酮本身可引起冠脉收缩。上述结果说明吗啡对猪离体冠脉收缩可能不是通过阿片受体起作用。氟哌啶醇(Haloperidol)能抑制吗啡的冠脉收缩作用,因多巴胺(Dopamine)对冠脉有扩张作用,故氟哌啶醇的拮抗作用不是通过多巴胺受体。

一种新的肝癌糖蛋白抗原HCA_2的纯化与分析

应用单抗(McAb)亲和层析技术,从原发性肝癌(HCC)组织中分离出高纯度新的肝癌相关抗原。ELISA和免疫酶斑点试验表明抗原活性保持良好,纯化倍数达580倍;SDS—PAGE、Western Blotting、PAGE、糖蛋白染色证实该抗原的蛋白组份为94KD和58KD两亚基组成的糖蛋白;抗原酶解、高碘酸钠氧化及ConA亲和吸附试验表明抗原决定簇由糖链构成;糖链含α—甘露糖基;放射免疫试验证实纯化抗原与AFP、CEA无关。其免疫生化特性及免疫组化特征与已知的肿瘤抗原均不相同。