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骨片吸收陷窝光镜计数法定量测定破骨细胞功能
被引量:
19
1
作者
高建军
金慰芳
王洪复
《上海医科大学学报》
CSCD
1998年第1期71-73,共3页
目的研究定量检测体外培养破骨细胞(OC)骨吸收功能。方法应用改良Fenton等的方法,由1d龄SD大鼠四肢长骨分离OC并接种于牛皮质骨骨片上连续培养,超声去除细胞后,骨片经1%甲苯胺蓝染色3~4min,光镜下对整片吸...
目的研究定量检测体外培养破骨细胞(OC)骨吸收功能。方法应用改良Fenton等的方法,由1d龄SD大鼠四肢长骨分离OC并接种于牛皮质骨骨片上连续培养,超声去除细胞后,骨片经1%甲苯胺蓝染色3~4min,光镜下对整片吸收陷窝观察并计数。根据骨片上陷窝的数目定量OC的骨吸收功能。结果骨片吸收陷窝经甲苯胺蓝染色后光镜下可清晰识别,并为扫描电镜(SEM)所证实。甲苯胺蓝染色—光镜观察技术对骨片吸收陷窝计数结果同SEM计数结果基本一致(r=0.9967,P<0.05)。结论骨片吸收陷窝光镜计量法评价体外培养破骨细胞骨吸收能力简便、快速、可靠。
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关键词
破骨细胞
骨吸收陷窝
骨质疏松症
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职称材料
BM_(210955)抗骨吸收细胞药效与作用机制
被引量:
4
2
作者
高建军
李凌波
+2 位作者
金慰芳
王博诚
王洪复
《上海医科大学学报》
CSCD
2000年第3期171-173,共3页
目的 研究BM2 10 955延缓骨量丢失、抑制骨吸收的细胞药效和作用机制。方法 由 10日龄新西兰兔四肢长骨分离破骨细胞接种于象牙片和盖玻片上培养 ,应用TRAP(抗酒石酸酸性磷酸酶 )、TB(甲苯胺蓝 )和吖啶橙荧光染色等技术 ,观察不同浓度...
目的 研究BM2 10 955延缓骨量丢失、抑制骨吸收的细胞药效和作用机制。方法 由 10日龄新西兰兔四肢长骨分离破骨细胞接种于象牙片和盖玻片上培养 ,应用TRAP(抗酒石酸酸性磷酸酶 )、TB(甲苯胺蓝 )和吖啶橙荧光染色等技术 ,观察不同浓度BM2 10 955药物对破骨细胞生存率、骨吸收功能和凋亡率等细胞药效评价指标的影响。结果 BM2 10 955降低TRAP(+)多核细胞数目 ,10 -8mol/L组较对照组减少 73% ;BM2 10 955抑制骨片吸收陷窝的形成 ,作用强度与药物浓度有关 ,10 -12 、10 -10 和 10 -8mol/L组抑制率分别为 31.5 8%、76 .32 %和87.99% ;10 -8mol/L以上药物浓度对破骨细胞凋亡有诱导作用 ,10 -4 mol/L组凋亡指数为 6 2 %。结论 诱导破骨细胞凋亡、降低破骨细胞生存数目并抑制细胞的骨吸收功能是BM2 10 955延缓骨丢失、抑制骨吸收的主要机制之一。
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关键词
BM210955
破骨细胞
骨吸收
双磷酸盐
骨质疏松
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职称材料
题名
骨片吸收陷窝光镜计数法定量测定破骨细胞功能
被引量:
19
1
作者
高建军
金慰芳
王洪复
机构
上海医科大学放射医学研究所骨代谢研究室
出处
《上海医科大学学报》
CSCD
1998年第1期71-73,共3页
基金
日本关本博基金
文摘
目的研究定量检测体外培养破骨细胞(OC)骨吸收功能。方法应用改良Fenton等的方法,由1d龄SD大鼠四肢长骨分离OC并接种于牛皮质骨骨片上连续培养,超声去除细胞后,骨片经1%甲苯胺蓝染色3~4min,光镜下对整片吸收陷窝观察并计数。根据骨片上陷窝的数目定量OC的骨吸收功能。结果骨片吸收陷窝经甲苯胺蓝染色后光镜下可清晰识别,并为扫描电镜(SEM)所证实。甲苯胺蓝染色—光镜观察技术对骨片吸收陷窝计数结果同SEM计数结果基本一致(r=0.9967,P<0.05)。结论骨片吸收陷窝光镜计量法评价体外培养破骨细胞骨吸收能力简便、快速、可靠。
关键词
破骨细胞
骨吸收陷窝
骨质疏松症
Keywords
osteoclast
bone resorption lacunae
osteoporosis
分类号
R681 [医药卫生—骨科学]
下载PDF
职称材料
题名
BM_(210955)抗骨吸收细胞药效与作用机制
被引量:
4
2
作者
高建军
李凌波
金慰芳
王博诚
王洪复
机构
上海医科大学放射医学研究所骨代谢研究室
江苏原子
医学
研究所
出处
《上海医科大学学报》
CSCD
2000年第3期171-173,共3页
基金
卫生部科研基金!资助 (981 1 4 7)
国家九五攻关项目!资助 (96 - 90 6 - 0 5 - 0 5)
文摘
目的 研究BM2 10 955延缓骨量丢失、抑制骨吸收的细胞药效和作用机制。方法 由 10日龄新西兰兔四肢长骨分离破骨细胞接种于象牙片和盖玻片上培养 ,应用TRAP(抗酒石酸酸性磷酸酶 )、TB(甲苯胺蓝 )和吖啶橙荧光染色等技术 ,观察不同浓度BM2 10 955药物对破骨细胞生存率、骨吸收功能和凋亡率等细胞药效评价指标的影响。结果 BM2 10 955降低TRAP(+)多核细胞数目 ,10 -8mol/L组较对照组减少 73% ;BM2 10 955抑制骨片吸收陷窝的形成 ,作用强度与药物浓度有关 ,10 -12 、10 -10 和 10 -8mol/L组抑制率分别为 31.5 8%、76 .32 %和87.99% ;10 -8mol/L以上药物浓度对破骨细胞凋亡有诱导作用 ,10 -4 mol/L组凋亡指数为 6 2 %。结论 诱导破骨细胞凋亡、降低破骨细胞生存数目并抑制细胞的骨吸收功能是BM2 10 955延缓骨丢失、抑制骨吸收的主要机制之一。
关键词
BM210955
破骨细胞
骨吸收
双磷酸盐
骨质疏松
Keywords
BM 210955
osteoclast
bone resorption
apoptosis
bisphosphonate
分类号
R681.05 [医药卫生—骨科学]
R977 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
骨片吸收陷窝光镜计数法定量测定破骨细胞功能
高建军
金慰芳
王洪复
《上海医科大学学报》
CSCD
1998
19
下载PDF
职称材料
2
BM_(210955)抗骨吸收细胞药效与作用机制
高建军
李凌波
金慰芳
王博诚
王洪复
《上海医科大学学报》
CSCD
2000
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
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