1992年上海市化学医药行业技术进展

1 前言 1992年上海医药行业在邓小平南巡重要讲话和党的十四大精神的鼓舞下,紧紧抓住浦东开发的机遇,充分利用把企业推向市场的有利政策导向,解放思想,真抓实干,制订了鼓励企业增加科技投入、促进科技体制机制转换、促进行业科技进步、促进产品结构调整的科技十条,充分调动了科技人员的积极性,增强了企业对科技人员的吸引力与凝聚力。同时,进一步增强商品经济市场意识,开拓国内外医药市场。

1990年上海化学医药行业技术进展

1990年是“七五”规划的最后一年,也是治理整顿的关键一年。这一年化学医药工业面对资金紧张,原材料、能源涨价,销售不畅,经济效益大幅度滑坡的形势,行业的各级领导和广大职工,认真贯彻市委市政府“一要稳定,二要鼓劲”的精神,切实加强社会主义精神文明和物质文明建设,积极开展“双增双节”活动,克服各种困难,奋力拼博,冲出低谷,使医药行业的生产保持了一定的增长速度,提前完成了全年经营承包任务,取得了较好的成绩。

1993年上海医药行业技术进展

1概况 1993年,上海医药系统以开拓市场为前提,初步实现了生产与销售的统一,达到了历史最好水平。1993年1～12月,上海医药工业累计完成工业总产值360121.9万元,比1992年增长26％,总产值绝对值居全国第3位,增幅居全国第六位,1993年1～12月实现销售产值(现价)达353356万元,较1992年增长26％,居全国第8位,年销率达98％。以提高效益为中心,初步实现了速度与效益的统一,1993年实现利润为18376万元,比1992年增长24.7％;以产品开发和改造为主线,重视、依靠科技进步。

上海市药品费用控制现状及对策(上)

本研究对上海市自1993年在全国率先实施药品报销范围政策以来所取得的成效进行了系统的评价。研究表明，上海市《药品报销范围》经过4年的实践和完善，在控制药品数量、保证群众基本用药、确保药品质量、加强用药监督以及合理控制药品费用增长等方面发挥了积极的作用，并详细分析了这一政策实施过程中存在的问题，提出了上海市职工医疗保险药品政策改革分步实施的目标和计划建议。将有利于医药产业的协调发展和医药费用的合理控制．成为完善上海市社会医疗保险政策的重要组成部分。

中成药生产中离心薄膜浓缩技术的初步研究

在中成药生产中,采用离心薄膜蒸发器浓缩药液,通过3只产品正交试验,以蒸发量,浓缩比和产品的主要成分含量为考核指标,求得最佳工艺,从而摸索其普遍规律。

纳米级制造技术在医药上的应用和展望

纳米级制造技术简称纳米技术(nanometer tech—nology)。是指物理空间在一亿分之一米(10^(-9)米,纳米,也有叫毫微米的)范围的产品及制造技术,由于物理空间的改变,物质的理化特性、生物学特性发生令人惊奇的变化,科学界利用这一手段达到一般方法无法实现的目的。这一技术从1984年开始确立以来发展迅猛,成为当今前沿科技之一,尽管还有许多棘手问题需要解决,但前景广阔。进入新世纪,必将由此引发工业革命,制造技术会籍此更上一层楼。现将有关资料简介给大家,供参考。

α-葡糖苷酶抑制剂——阿卡波糖

糖尿病是一种常见的疾病,发病机理还不十分明确,可能与内分泌代谢紊乱有关。糖尿病可分为两种类型:Ⅰ型为胰岛素依赖型,Ⅱ型为非胰岛素依赖型。糖尿病人大多为Ⅱ型。据调查,全国有2000万名左右糖尿病患者,上海约有20万名。 通常采用可刺激胰β-细胞分泌的磺(酰)脲类作为Ⅱ型糖尿病的治疗药物。近年来在饮食治疗基础上又出现了一类全新作用机制的药物——α-葡糖苷酶抑制剂。本文对该类药物中第一个上市的品种阿卡波糖作一较全面的介绍。

抗肿瘤药物国内外进展

1 概况 肿瘤是严重威胁人类生命的疾病。据WHO1995年估 计,1993年全世界死于癌症的人数约600万,占全球死亡 人数的12％,发展中国家占大多数(约58％)。世界工业化 国家1994年约250万人死于癌症,占全球死亡人数的 25％。全世界现在存活的癌症患者有7600万人。每年有 200万人患癌症,约 80万人接受化学药物治疗。

PPA造成的空缺由什么药物来填补

2000年10月19日美国FDA的一个顾问委员会发出紧急建议,要求把PPA(苯丙醇胺)列为不安全类药物,主要原因是研究发现服用PPA会增加出血性中风或脑出血的危险,并有发生出血性中风或脑出血病例的报道.FDA于2000年11月6日发布了停用含有PPA成分的各种OTC制剂包括感冒、咳嗽及减肥药的通知.这一决定使全世界医药界受到了冲击.我国药品监督管理局在2000年11月14日宣布自该日起暂停使用和销售所有含PPA的药品制剂,并公布了康泰克、康得、复方美沙芬等15个品种名单.日本媒体也迅速向社会公布了该国市场上销售的感冒药、鼻炎药和止咳药中含PPA的65个药物的名单.英国下令紧急调查后发现大多数感冒药中含有PPA.新加坡卫生部宣布停止批发并回收所有含PPA成分的药品.上海长城电子信息网络有限公司推出制药行业版ideal ERP 最近,上海市医药局科技情报所与上海长城电子信息网络有限公司在申通信息广场共同召开了介绍长城deal ERP产品制药行业版的发布会,上海及其周边地区制药企业有关GMP、企业管理专业人员及信息技术专家近100人出席了会议.

抗肿瘤药物国内外进展

本文阐述了近年来抗肿瘤药物国内外新发展的情况，首先叙述抗肿瘤药外市场，接着重点描述抗癌药开发的新热点，革酸合成酶抑制剂、拓扑异构酶抑制剂、金属基质蛋白抑制剂、多药耐药逆转剂、微管蛋白结合剂。还叙述了抗肿瘤药国内生产、“上海四十家医院用药分析系统”用药消耗、国内开发情况。最后简述了抗国外发展方向。

几种头孢类抗生素品种应用开发概述

1.概况 随着社会经济的不断进展,人们对自身的健康日益关注。一方面飞速发展的经济改善了人们的物质条件,同时对人类的生存也带来了一些弊端。高效率、快节奏以及各种污染难免给人的心理、生理造成损害。在一些环境保护不力的国家,许多疾病的发病率上升,尤其是细菌、病毒感染疾病发病率居高不下,这也反映在抗感染药物的高速增长方面。有关资料显示,世界医药市场平均增幅为7.1％～7.5％(1993～1995年),1994年世界医药品销售额为2479亿美元,预测2000年将达到3670亿美元。其中抗感染药物中,

地诺孕素药学特性及其临床应用前景

地诺孕素为强效孕激素，其独特的化学结构不仅使其同时兼具了已往天锛和合成孕激素的药理学特性，而且它的药效学表现亦极富特点，临床上十分适宜用作口服避孕药和激素替代疗法中的孕激素组份。本文介绍地诺孕素的药学特性及其临床应用潜力。

静注用脂质体制剂的开发

抗癌药直接应用于人体,虽可产生治疗作用,但同时药物对人体细胞也有杀伤作用,副反应极大。如阿霉素用于治疗肿瘤、白血病、乳房癌时会产生骨髓抑制、心脏毒性、脱发、粘膜炎及恶心、呕吐等严重副反应。若将药物制成靶向制剂,则药物可选择性地到达靶器官,产生药效,从而减少药物对人体正常细胞的损伤。

地诺孕素药学特性及其临床应用前景

孕激素是一类重要的化学药物,临床应用广泛且具不可替代性(表1)。孕激素依来源与结构大体分为三类,即:17α—羟基黄体酮及其它们的合成衍生物和19—失碳孕激素,其中后者因发现了普美孕酮(promegestone)、诺美孕醇(nomegestrol)、曲美孕酮(trimegestone)等所谓“混合孕激素”,现似已有再次形成一孕激素研究与开发“热”的趋势。所谓“混合孕激素”是指这些孕激素同时具有天然和合成孕激素的药理学优点,它已随着其第一个药物地诺孕素(dienogestril,17α—氰甲基—17β—羟基—4,9—雌甾二烯—3—酮。图1)的上市而正式走上了临床。本文介绍地诺孕素的药学特性及其临床应用潜力。

国内外咳嗽感冒复方制剂的现状发展和建议

当前对制剂给药方式的研究有三大主流:不同途径给药即改变剂型和配方;控释给药即各种DDS制剂的开发;复方给药即研究药物相互作用,研制合理的新处方。药物相互作用的研究是探讨体内药物联合作用的效应,如联合用药物获得药效增强、毒副反应减轻等效果,属于有益的相互作用。反之,则为不良的相互作用。复方制剂当然是指有益的合并用药方式的研究。目前大部份复方制剂均具有药物协同。

1994年世界新药的研究与开发

<正> 一、概况 1994年世界上市新药(新化学实体,NCE)共47种,见表1,较前4年有所增加(1990—1992年各年均为43种,1993年为39种上)近8年来,日本的NCE开发数是最多的,但其R&D费用的支出远非最高的,它在1994年显示的开发能力更令人吃惊,共开发成功24种,占全球总数的50%强,美国公司开发8种,美、日联合开发1种,德国和瑞士各开发3种,英国和荷兰各开发2种,中国、瑞典、法国和加拿大各开发1种。1994年有8家公司各自开发2个新药,它们是日本的第一制药、三共、田边和津村工业,美国的BMS(布迈施贵宝),瑞士的山道士,荷兰的Organon和德国的Ingelheim。

抗组胺药西替利嗪开发前景

1、概况西替利嗪Cetirizine Hydrochloride全名:-[2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]醋酸二盐酸盐结构式 C21·H25CIN2O3·2HCl=461.81 西替利嗪系羟嗪在人体内的代谢物,为抗变态反应药。本品由比利时UCB（联合化学集团）公司开发,独家申请专利。1981年申请欧洲专利EP pat 58146,最优日1981.2.6,1982年申请美国专利USP4525358,最优日1982。西替利嗪适应症为:用于治疗呼吸系统、皮肤和眼睛的过敏性疾病包括过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹、常年性变应性鼻炎、枯草热、眼睛瘙痒的结膜炎及哮喘。