药学专业《医药商品实务》课程教学体系的开发与建设

目的:探讨高职药学专业《医药商品实务》课程的开发与构建。方法:通过课程标准、教学模式、教学评价、教学资源等方面的改革,全面建设《医药商品实务》课程。结果:《医药商品实务》课程成为上海市精品课程,为其他高职院校药学类课程建设提供成功经验。结论:课程建设与实践中取得了优良成果,能够满足药学服务相关岗位的需求。

药学专业学生学习仪器分析技术课程的调查分析

对我校药学专业学生学习仪器分析技术课程进行初步调查。采用自制问卷调查表对2008级毕业实习学生进行问卷调查,再进行分析。大部分学生认为仪器分析技术课程比较重要,收获较大;少部分学生对实验课前预习认识不足。今后应适当调整课程内容使其与实际工作结合更紧密,加大仪器分析技术实验教学力度,提高学生的实践与创新能力。

卫生类高职院校药学实训中心建设与管理机制的探讨

随着职业教育地位的不断提升,许多高职院校实训中心规模成倍地扩大,但其运行管理水平还相对滞后,在树立＂以市场为导向,以职业能力为本位＂的办学理念下,实训中心的运行管理值得大家关注与思考,笔者由此对本校药学实训中心建设与运行管理中存在的问题进行分析,并提出了相应的对策。

基于SWOT理论的高职药学专业毕业生就业现状分析

通过利用SWOT分析法对高职药学专业毕业生的就业现状综述,分析现阶段高职药学专业毕业生的优劣和就业环境,从专业知识、求职能力和心理素质三方面提高高职药学专业毕业生的就业能力,为毕业生提供就业机会,帮助就业。

唐草片水溶性成分HPLC指纹图谱研究

目的建立唐草片(老鹳草、金银花、瓜蒌皮等)水溶性成分的高效液相色谱指纹图谱。方法采用Agilent 1200Zorbax TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长为330 nm,体积流量为0.7 mL/min。结果建立了唐草片水溶性成分HPLC指纹图谱,标定了20个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定可靠,精密度高,重复性好,可为唐草片质量标准的制订提供科学依据。

枸杞多糖酶法脱蛋白工艺研究

以pH值、温度、酶解时间、酶用量为影响因素,以脱蛋白率为考察指标,优选枸杞多糖酶法脱蛋白工艺。结果表明,枸杞多糖酶法脱蛋白的最佳工艺条件为:pH 6,温度45℃,酶解时间0.5 h,酶用量3.5%。该法与Sevag法比较,多糖损失率最低,为10.53%,脱蛋白率为78.56%,优于Sevag法。

败酱草药材高效液相色谱指纹图谱鉴别研究

目的用高效液相色谱法对不同品种的败酱草药材进行指纹图谱的鉴别研究。方法采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长320 nm。结果两种败酱草药材的相似度仅有0.021。结论高效液相色谱法可用来鉴别白花败酱和黄花败酱。

药物制剂技术课程中PBL教学模式实践研究

目的为提高药物制剂技术课程的教学水平提供参考。方法选取学校2011级和2012级药学系学生作为对照班和试验班进行实践研究,采用以问题为导向的教学方法(PBL),在药物制剂技术课程中以药品生产真实案例为载体,坚持以养成学生自主学习、终身学习的能力为教育目标贯穿到整个教学过程,积极开展药物制剂技术的教学实践活动,以问卷调查结果和学生成绩进行对照。结果试验班学生喜欢药物制剂技术的人数明显多于对照班,探究能力明显强于对照班;试验班学生的药物制剂技术考试平均分比对照班高。结论在药物制剂技术的教学中运用PBL教学模式有利于提高教学效果,培养学生自主学习和终身学习的能力,为培养既有职业能力又有职业潜力的药学专业学生助力。但在实际实施过程中,因受师资条件和教学资料的限制,应将PBL教学与传统教学方法有机结合。

复方绞股蓝胶囊质量标准研究

目的建立复方绞股蓝胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对绞股蓝进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定野黄芩苷的含量。结果绞股蓝的薄层色谱图斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;野黄芩苷对照品溶液质量浓度在0.007～0.1800 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99994(n=6),平均回收率为99.01%,RSD=1.81%(n=6)。结论所用方法分离度好,快速、简便,可作为复方绞股蓝的质量控制方法。

男性勃起功能障碍药物他达拉非的合成研究进展

他达那非为一种高效、高选择性的磷酸二酯酶5抑制剂,是美国食品与药物管理局2003年批准用于治疗男性勃起功能障碍的第3代药物。该文介绍他达拉非的多种合成方法并进行了优缺点比较,试图寻找一条最适合的大规模生产工艺路线。

2-(4-溴甲基苯基)丙酸的合成

文章以氯苄为起始原料,经傅-克(Friedel-Crafts)烃化反应制得2-(4-甲氧甲基苯基)丙酸甲酯,利用氢溴酸裂解醚键高选择性制备了2-(4-溴甲基苯基)丙酸,避免了苄位甲基直接溴化产生多溴物、苯环溴化等副产物,从而提高了反应总收率,简化了操作设备和操作过程,具有较高的工业化生产价值。

硼氢化钠还原3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯丙醇的研究

研究了硼氢化钠还原3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯基丙酸制备3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯丙醇的方法,考察了加入氯化钙、氯化锌等金属氯化物,能有效促进反应的专一性,还原反应平稳,具有高产率和高选择性,对目标产物进行了结构表征。

高效液相色谱法测定三七消栓片中三七皂苷R1的含量

建立了高效液相色谱法（HPLE）测定三七消栓片中三七皂苷R1的含量。采用Phenomenex Luna C18（4．6×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0mL／min，柱温30℃，检测波长203nm。在此条件下三七皂苷R1在0．02922—1．984mg／mL的浓度范围内线性良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．37％，RSD为2．1％。该方法简单、准确，专属性强，重现性好，可用于三七消栓片中三七皂苷R1指标的质量控制。

半枝莲消瘤颗粒的制备工艺研究

目的:探索半枝莲消瘤颗粒的最佳制备工艺。方法:将药材分用挥发油提取和醇提取,醇提取组分别以齐墩果酸和熊果酸的含量为指标,应用正交试验确定最佳的提取工艺。结果:最优提取工艺为药材加8倍量70%的乙醇,浸提3次,提取1.5 h,在此基础上得到的浸膏选用微晶纤维和磷酸氢钙等辅料制成颗粒。结论:优选的提取工艺制得浸膏后制备颗粒,保证了药效的发挥,提高了药物的稳定性。

5,6-二甲氧基-1-茚酮与1-苄基-4-氯甲基哌啶的合成

以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,经过缩合、还原、环合得到5,6-二甲氧基-1-茚酮,总收率为74.7%。以4-哌啶甲酸乙酯为原料,经苄基化、还原、氯化,得到1-苄基-4-氯甲基哌啶,总收率52.5%。经1H NMR、FTIR、MS分析确认为目标产物。

调血脂药阿托伐他汀钙的合成研究进展

综述治疗高脂血症的他汀类药物阿托伐他汀钙的合成方法,根据文献报道归纳出阿托伐他汀钙的合成路线有两种,一种是先合成出取代的吡咯环,然后在环上引入手性的3,5-顺式双羟基庚酸结构(线性合成),一种是先制备手性的3,5-顺式二羟基庚酸片断,然后与1,4-二羰基化合物环合得到吡咯环结构(汇聚合成)。还比较了各合成工艺方法的优缺点,为寻找一条适合大规模、工业化生产的工艺路线提供参考。

功能性丙烯酸锌树脂的防污性能研究

通过海上挂板实验,对引入具有杀菌作用有机酸和辣素单体的功能性丙烯酸锌树脂的防污效果进行了测试;对比了由2种不同丙烯酸锌树脂制得的防污涂料与国外防污涂料的防污效果。结果表明,功能性丙烯酸锌树脂及由它制成的防污涂料均具有良好的防污性能。

高效液相色谱法测定喘可治注射液中淫羊藿苷含量

目的建立测定喘可治注射液中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量的线性范围为1.62～4.32μg,平均回收率为99.30%,RSD为1.13%(n=6)。结论该方法操作简便可行、重复性好,适用于喘可治注射液中淫羊藿苷的含量测定,可用于该制剂的质量控制。

中药滴丸剂的研究开发进展

目的介绍中药滴丸剂近年来的研究进展。方法根据文献,分析中药滴丸剂制剂新特点以及影响其制备的因素等。结果与结论现阶段在开发中药滴丸剂中存在若干问题,但随着各方面新技术、新工艺及中药制药理论的发展,相信中药滴丸的研究及应用将得到更健康的发展。

中药口腔崩解片的研究进展

口腔崩解片为近年来发展起来的一种新型口服固体制剂,国内外已有多个品种成功上市[1].此类剂型服用时在口腔中遇唾液能快速崩解或溶解,患者无需饮水既能将药物顺利服下,特别适合于老年人、儿童、吞咽困难的患者及卧床体位难变动患者（如外科术后患者）用药,提高了患者的顺应性,也为普通患者在取水不便时服药提供了方便[2].