新型膀胱癌尿细胞学检测系统的临床应用

目的探究新型尿液细胞检测处理试剂盒对于尿液样本的保存作用及新型膀胱癌检测系统对于膀胱癌的诊断效能。方法本研究将初发肉眼血尿患者以及膀胱癌电切术后高危复发患者作为研究对象,自2021年12月-2022年3月前瞻性入组收集患者尿液标本,分别加入(实验组)/不加入(对照组)尿液细胞检测处理试剂盒,于留取样本当天(Day 0)、保存3 d(Day 3)及7 d(Day 7)后分别使用体液细胞学全显染色技术对样本中细胞进行固定、制片、染色、读片,对比两组诊断的敏感性和特异性。结果Day 0实验组敏感性为82.50%(33/40)、特异性为87.50%(14/16),对照组敏感性为79.49%(31/39)、特异性为82.35%(14/17);Day 3实验组敏感性为76.32%(29/38)、特异性为81.25%(13/16),对照组敏感性为52.78%(19/36)、特异性为78.57%(11/14);Day 7实验组敏感性为71.43%(25/35)、特异性为72.22%(13/18),对照组敏感性为35.71%(10/28)、特异性为60.00%(9/15)。Day 3与Day 7实验组敏感性显著优于对照组(P<0.05),其余时间点对照组及实验组的敏感性、特异性无显著差异。结论本膀胱癌尿细胞学检测系统具有明显诊断优势,可作为于膀胱镜检查前的辅助检查手段对血尿患者及膀胱癌复发高危人群进行检查,也可作为膀胱癌筛查手段对大样本人群进行预筛,以实现膀胱癌早诊断、早治疗。