临床路径管理模式下的儿科满意度调查分析

目的探讨采用临床路径管理模式对儿科满意度的影响,为提高儿科管理水平提供理论依据。方法该研究选取了2012年4月—2013年4月该院儿科收治的460例患儿作为研究对象,将460例患儿随机分为对照组和观察组,每组各230例,对照组患儿采用常规管理模式,观察组患儿采用临床路径管理模式,观察临床路径管理模式对儿科满意度的影响,并进行分析。结果与对照组相比,观察组患儿的住院时间明显缩短,住院费用明显减少(P<0.05)。与对照组相比,观察组患儿家长的满意度明显提高(P<0.05)。结论临床路径管理模式的应用可显著提高儿科满意度,值得推荐。

可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

目的观察可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择156例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,加用可必特雾化液普米克令舒通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组76例,不用可必特雾化液普米克令舒吸入治疗;余治疗措施两组均相同。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,两组比较有显著差异(P<0.01)。结论可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,不良反应小,值得推广。

小儿营养性缺铁性贫血调查研究

目的对小儿营养型缺铁性贫血调查结果进行分析探究。方法选取在该院接受治疗的100例缺铁性贫血患儿的临床资料进行调查,并以调查问卷的形式向家长了解患儿的基本情况。结果营养性缺铁性贫血患儿中,其发病原因多为辅食添加不合理或未添加辅食,发病情况多以轻度贫血为主,患儿家庭中多为农村家庭且母亲文化程度较低,大部分患儿家长未接受任何健康教育,并且对疾病的认识有限。结论在患儿发病早期,对家长的健康教育是预防营养性缺铁性贫血的重要因素,具有十分重要的临床意义。

小儿腹泻的临床治疗观察

目的对小儿腹泻的临床治疗方法及疗效进行分析讨论。方法选取87例腹泻患儿作为研究对象,根据其不同病变程度及致病原因,为患儿量身制定综合治疗方案,治疗药物为蒙脱石散,后对治疗后的效果进行分析讨论。结果治疗24 h后,26例患儿(29.89%)临床症状得到显著缓解,日排便次数及大便性状基本趋于正常;治疗48 h后,51例小儿(58.62%)的腹泻情况得到明显控制;治疗72 h后,86例患儿(98.85%)临床症状得到明显缓解,脱水情况均得到纠正;1例患儿(1.15%)症状缓解不明显,治疗过程中未发现严重不良反应发生。结论对小儿腹泻患儿予以综合治疗方案,临床效果明显,未发现严重副反应发生。

双歧杆菌活菌制剂治疗新生儿高胆红素血症临床观察

目的观察双歧杆菌活菌制剂治疗新生儿高胆红素血症的效果。方法将124例高胆红素血症患儿随机分为观察组60例和对照组64例,对照组予一般常规治疗。观察组在常规治疗的基础上同时加用双歧杆菌活菌制剂口服3次/d,每次1/2片,连续5～7d。结果观察组患儿黄疸消退时间为(4.0±1.5)d,对照组(5.0±2.5)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌活菌制剂辅佐治疗新生儿高胆红素血症有良好的效果,黄疸消退的平均时间缩短。

30例小儿糖尿病临床诊治分析

目的对小儿糖尿病的临床治疗及疗效进行分析讨论。方法 2013年5月—2015年5月期间,该院接收糖尿病患儿共计30例,根据不同患者的疾病情况,为患儿量身制定综合治疗方案,并对治疗后的效果进行分析讨论。结果 30例患儿经过综合治疗后,临床症状均得到明显缓解,治疗1~2 d后,所有患儿的随机血糖均控制在13.5 mmol/L以下,脱水现象得到明显好转,26例患儿尿酮体（—）性;治疗3~5 d,30例患儿尿酮体均转为（-）性;治疗一周后,患儿的随机血糖均值为（10.5±0.42）mmol/L;治疗3周后,患儿的随机血糖均值为（7.1±0.33）mmol/L,多饮、多食、多尿、消瘦等症状基本好转,相关糖尿病并发症亦得到明显控制,维持巩固一周后,患儿陆续出院。结论对于糖尿病患儿予以综合性治疗方案,可以有效将患儿血糖逐渐控制在正常范围内,并有效缓解相关并发症,未发现严重副反应发生,建议推广。

布地奈德雾化吸入剂量选择对婴幼儿毛细支气管炎临床治疗效果的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入剂量选择对婴幼儿毛细支气管炎临床治疗效果的影响。方法选取我院儿科近期收治婴幼儿毛细支气管患儿160例,采用随机数字表法分为A组(80例)和B组(80例);两组患者均给予硫酸沙丁胺醇0.03 m L/kg,每8h雾化吸入1次;A组患者给予布地奈德0.5 mg/次,每8h雾化吸入1次;B组患者给予布地奈德1.0 mg/次,每8 h雾化吸入1次;比较两组患儿临床疗效,治疗前后Beck评分、呼吸频率及平均住院时间等。结果 A组患儿临床治疗显效率和总有效率分别为22.50%%,76.25%;B组患儿临床治疗显效率和总有效率分别为43.75%%,95.00%;B组患儿临床疗效显著优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);A组患儿治疗前Beck评分和呼吸频率分别为(8.17±1.35)分,(66.26±7.38)次/min;B组患儿治疗前Beck评分和呼吸频率分别为(8.22±1.37)分,(66.18±7.36)次/min;A组患儿治疗后Beck评分和呼吸频率分别为(6.53±1.07)分,(57.10±6.12)次/min;B组患儿治疗后Beck评分和呼吸频率分别为(5.08±0.96)分,(50.44±5.20)次/min;两组患儿治疗后Beck评分和呼吸频率均较治疗前显著改善,且治疗后B组患儿各项指标水平优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);A组和B组患者平均住院时间分别为(8.94±1.96)、(6.11±1.53)d;B组患儿平均住院时间显著短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可有效改善呼吸道症状体征,提高肺部通气功能,且有助于缩短病程,疗效优于低剂量布地奈德。

1500例小儿肺炎病原菌检测及耐药结果分析

目的探究分析小儿肺炎病原菌在临床上的耐药情况。方法选取小儿肺炎患儿1 500例采集痰标本,记录并分析小儿肺炎病原菌在临床上的分布特点及其耐药情况。结果 382株小儿肺炎病原菌中,分布以革兰氏阴性菌为主。在革兰阴性菌中,其对头孢噻吩、氨苄西林等药物的耐药率分别为65.22%,75.36%;在革兰阳性菌中,其对复方新诺明、红霉素等药物的耐药率分别为95.65%,91.30%,对利奈唑烷、万古霉素等药物的耐药率为0.00%。结论在小儿肺炎患儿中,病原菌以革兰阴性菌为主,并对头孢、青霉素等常用抗菌药物耐药严重。

酮替芬联合顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的:探讨酮替芬联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。均予以博利康尼口服及止咳对症治疗,治疗组在此基础上给予(酮替芬0.5～1 mg,2次/d口服及顺尔宁4～5 mg)口服。结果:治疗组50例中显效44例,有效4例,无效2例,总有效率为88%,对照组50例中显效31例,有效10例,无效9例,总有效率为62%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:酮替芬联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,耐受性好,且安全,不良反应少。

小儿厌食症相关因素调查分析

目的探讨分析120例小儿厌食症的相关因素。方法选取2015年1月—2016年1月在该院确诊并接受治疗的120例厌食症患儿设为观察组和120例无厌食症患儿设为对照组,通过对两组患儿的临床资料、体格检查以及相关辅助检查手段,对于诱发小儿并发厌食症的相关因素进行全面分析。结果小儿厌食症的发生与多种因素密切相关,喂养方式的选择、辅食的使用时间、对食物的兴趣和对食物的选择、家长对营养重视程度等因素的影响最为突出。观察组在以上相关因素上与对照组存在明显差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在生活中家长根据致病因素采取针对性预防措施,可以有效防止厌食症的发生,调查小儿厌食症相关因素影响对于控制厌食症具有重要意义。

血清C反应蛋白在64例小儿肺炎诊断中意义分析

目的研究血清C反应蛋白在支原体肺炎以及细菌性肺炎患儿中的不同表达。方法 144例小儿肺炎患儿按照患儿疾病类型将所有患儿分为A组为支原体肺炎患儿,B组为细菌性肺炎患儿,对比两组患儿入院前C反应蛋白阳性率以及治疗前后两组患儿C反应蛋白水平。结果 B组C反应蛋白阳性率88.89%高于A组20.83%,差异具有统计学意义,P<0.05。结论 C反应蛋白在小儿肺炎的临床诊断以及鉴别方法具有一定意义,可将C反应蛋白阳性作为细菌性肺炎的参考性检验。

小儿肺炎支原体感染血清检测结果分析

目的观察分析小儿肺炎支原体感染血清检验结果特点。方法回顾性分析78例小儿肺炎支原体感染患者(支原体感染组)的血清检测结果,包含血清抗-MP-lgM检测、冷凝集试验、C反应蛋白和血清酶学等四项检测内容,并且同78例小儿细菌性感染肺炎(细菌感染组)的以上检测结果作比较分析。结果两组支原体感染组血清抗-MP-lgM检测结果、血清冷凝集试验结果和C反应蛋白检测结果相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组支原体感染组血清天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、肌酸磷酸激酶同工酶数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支原体感染性肺炎的血清检测结果(1)血清抗-MP-lgM阳性几率、冷凝集试验及血清酶水平均升高;(2)血清C反应蛋白无明显升高。

小儿哮喘危险因素调查研究

目的通过调查探究分析小儿哮喘的危险因素。方法选取2015年1月—2016年5月在该院确诊小儿哮喘和非呼吸道疾病就诊的患儿116例,对照组为非呼吸道疾病就诊的患儿58例,观察组为确诊哮喘的患儿58例,运用调查问卷的形式分别对两组患儿家长进行调查,统计学分析两组患儿的呼吸道感染、过敏史、父母哮喘史、运动、刺激性气味等情况。应用logistic回归分析导致小儿哮喘发生的危险因素。结果观察组患儿呼吸道感染、过敏史、父母哮喘史、运动、刺激性气味均显著高于对照组患儿,差异具有统计学意义;对上述各项数据应用logistic回归分析进行统计学分析,发现影响小儿哮喘发病的危险因素为过敏史、呼吸道感染、父母哮喘史、刺激性气味、运动等。结论对比分析小儿哮喘发病的危险因素,发现小儿发生哮喘主要受呼吸道感染、过敏史、父母哮喘史、运动、刺激性气味等情况的影响。

小儿慢性咳嗽的原因与相关因素分析

目的研究小儿慢性咳嗽的原因与相关因素分析。方法选择我院门诊部于2015年5月—2016年6月接收的176例儿童,其中104例儿童发生慢性咳嗽,另72例为未发生慢性咳嗽的儿童,回顾性分析儿童一般资料,分析导致慢性咳嗽的危险因素。结果对104例慢性咳嗽儿童与72例无慢性咳嗽儿童一般资料进行比较,支原体感染、存在过敏性疾病史、支气管异物、哮喘病史等数据比较差异均存在统计学意义,P<0.05。结论导致慢性咳嗽发病危险因素包括支原体感染、存在过敏性疾病史、支气管异物、哮喘病史。

用阿奇霉素序贯疗法和红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果对比

目的 :对比用阿奇霉素序贯疗法和红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 :选择2016年2月至2017年10月期间上海复旦大学附属中山医院青浦分院儿科收治的90例支原体肺炎患儿作为研究对象。将这90例患儿分为红霉素组和阿奇霉素组。为红霉素组患儿使用红霉素序贯疗法(红霉素注射液+红霉素片)进行治疗,为阿奇霉素组患儿使用阿奇霉素序贯疗法(阿奇霉素注射液+阿奇霉素片)进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失的时间及不良反应的发生率。结果 :治疗后,与红霉素组患儿相比,阿奇霉素组患儿治疗的总有效率较高,其肺部啰音消失的时间和咳嗽缓解的时间均较短(P <0.05)。两组患儿不良反应的发生率相比(P>0.05)。结论 :与使用红霉素序贯疗法相比,使用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果较好,可有效地缓解患儿的各项临床症状,且安全性较高。