快速反相杂交法检测HBV DNA

为建立一种简便快速的核酸探针杂交法检测 Ｐ Ｃ Ｒ扩增产物中的 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ，将 Ｐ Ｃ Ｒ 上游引物用生物素标记后进行扩增；核酸探针固定于硝酸纤维素膜上，与带有生物素的 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增产物杂交，杂交信号用链霉亲和素 酶结合物显色检测。结果表明，该法检测的敏感性为 ５ ｆｇ，杂交时间为４０ 分钟。２００ 例临床标本检测的阳性率（２７５％ ）高于琼脂糖电泳法（２４５％ ）。同时具有操作简便的特点，可作为 Ｐ Ｃ Ｒ扩增产物中 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 的常规检测方法。