聚乙烯膜γ射线辐照生成自由基的ESR研究

研究了几种类型的聚乙烯膜在不同辐照气氛下生成的自由基的电子自旋共振(ESR)谱。表征了高密度聚乙烯(HDPE)辐照生成的自由基在不同放置温度时的衰减情况,为其预辐照后选择最佳放置时间及放置温度提供依据。辐照剂量在10—100kGy范围内,HDPE膜上自由基的生成量与辐照剂量呈线性关系。在相同的辐照剂量下,HDPE膜自由基的生成量高于低密度聚乙烯(LDPE),所以预辐照接枝以HDPE基膜为好。HDPE膜空气中辐照生成烷基过氧化物的速度受氧扩散量的控制。

上海城区和临安本底站PM_(2.5)的物化特征及来源解析

2008年4月在上海城区(徐家汇)和浙江临安大气污染本底站2个地区同步采集PM2.5样品,利用场发射扫描电镜(FESEM/EDS)和同步辐射相关技术对两地PM2.5的微观形貌、化学元素组成及来源,以及重金属元素Zn的价态进行了分析.结果表明,徐家汇、临安的PM2.5平均质量浓度分别为(131.6±65.2),(83.5±22.9)μg/m3.徐家汇地区PM2.5主要由烟尘、飞灰、矿物质等组成;临安地区PM2.5中主要为不规则形貌颗粒物.上海城区PM2.5中重金属元素的浓度明显高于临安地区样品.同步辐射X射线吸收近边结构谱的结果显示,两地PM2.5中的Zn元素都以ZnSO4为主要存在形式.富集因子法分析19种元素中,除K、Ca外,其他元素在PM2.5中富集程度上海均高于临安地区.

含纤维素辐照食品的ESR法研究

60Co发出的γ射线于0,0.5,1.0,3.0,5.0,10.0kGy剂量范围对干燥的红辣椒粉、花生和提取出的草莓籽进行了辐照处理,用电子自旋共振(Electron spin resonance,ESR)来分析研究信号强度与辐照剂量的关系以及相关性R2。结果表明,三种样品的ESR信号与剂量正相关,其中草莓的ESR信号随剂量增长最慢,红辣椒粉的计算最为精确,花生的次之。含纤维素辐照食品的剂量与ESR信号关系清晰,可作为建立ESR方法检测辐照食品的方法。

医用聚乙烯醇及其智能改性物的细胞相容相性比较研究

医用聚乙烯醇（ＰＶＡ）是具有良好生物相容性的水凝胶类生物材料。在其表面辐射接枝Ｎ异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ ），进行改性，赋予其智能特性。在制成此类复合智能水凝胶生物材料试样的基础上，着重比较了智能化改性前后的两种材料，即ＰＶＡ 和ＰＶＡｇＮＩＰＡＡｍ 的细胞相对增殖度值和对细胞形态学的影响，从细胞相容性的角度肯定了对ＰＶＡ 进行智能化改性，以形成新型生物材料的可行性，并为其应用研究提供了初步的生物相容性依据。

电子束辐照降解二氯苯废水的研究

二氯苯是重要的有机污染物,采用常规处理方法难以降解。利用束流为1mA、电子束能量为1.5MeV的高能电子束辐照处理邻,间,对-二氯苯的模拟废水。辐照剂量分别为35kGy、70kGy、105kGy、140kGy、210kGy。实验表明电子束能够降解氯苯类废水且效果很好,邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯的降解率为50%时所需剂量分别为:38kGy、35kGy、46kGy。辐照降解过程中氯离子的质量浓度增加,辐照后溶液呈强酸性,pH在2—3。根据实验结果,本文给出了二氯苯的辐照降解机理并初步探讨了辐解中间产物的类型。

快中子活化分析检测爆炸物方法研究

叙述了快中子活化法检测隐蔽爆炸物的原理、方法及其优点。采用K-400高压倍加器产生的14 MeV快中子对TNT、黑索金、硝胺及土制炸药等4种炸药、10余种常见物品和用土壤层覆盖的TNT样品进行快中子活化分析,测定各种样品的氮氧含量,建立被测物单位质量氮和氧计数率的二维分布,取得了爆炸物识别特征区,并用计算机模式识别方法进行判别。结果表明,此方法误判率和漏判率较低。Monte-Carlo模拟结果显示,在距中子源15 m以外,基本无辐射剂量,被测物经检测1 h后,总剂量小于环境本底剂量。本方法可用于远程控制快中子活化多探测器阵列检测爆炸物。

上海市大气环境中有机卤素污染物的来源及分布规律

采用中子活化分析和气相色谱分析方法,检测了上海嘉定区2004-12～2005-08期间大气颗粒物和降水样品,分析了可萃取有机卤素(EOX)、可萃取持久性有机卤素(EPOX)、有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)含量.不同粒径大气颗粒物(TSP、PM10)和降水中EOX月均浓度分别为:1425.37ng.m-3、552.78ng.m-3和815.7ng.L-1,EPOX月均浓度分别为:21.18ng.m-3、10.7ng.m-3和低于检测值,OCPs月均浓度分别为:64.4pg.m-3、31.00pg.m-3和7.08pg.L-1.结果表明,EOCl含量占EOX的80%～96%,即有机氯是大气环境中有机卤素污染物的主要成分,有机卤素污染物绝大部分是酸不稳定化合物,而且大多数有机卤素是未知结构化合物.发现细颗粒具有元素择优富集效应.大气颗粒物是有机氯农药和多氯联苯的主要载体,有机卤素吸附物以5～8氯取代数的高氯PCBs和DDT及其代谢物组分为主,而降水中则以3～5氯取代数的低氯PCBs和HCH组分为主.

羟胺衍生物的辐解研究 ⅡN,N-二乙基羟胺辐解产物中气态烃类的定性定量分析

用三氧化二铝毛细柱与氢火焰离子化检测器联用的气相色谱法,定性定量分析了N,N 二乙基羟胺水溶液辐解产生的气态烃类。结果表明:当吸收剂量为10～1000kGy时,N,N 二乙基羟胺水溶液辐解产生的气态烃类主要有甲烷、乙烷、乙烯、丙烷和正丁烷。甲烷、乙烷、丙烷和正丁烷的体积分数都随吸收剂量的增加而增加;而乙烯的体积分数先是随剂量的增加而增加,当剂量大于500kGy时,其体积分数则随剂量的增加而明显减少。

羟胺衍生物的辐解研究 Ⅲ .N ,N -二乙基羟胺辐解产生的氢气和一氧化碳的定性定量分析

用5 分子筛填充柱与热导型检测器联用的气相色谱法,定性定量分析了N,N 二乙基羟胺水溶液辐解产生的氢气和一氧化碳。分析氢气时,以氩气为载气,柱温为85℃,检测器温度为110℃;分析一氧化碳时,以氢气为载气,柱温为50℃,检测器温度为80℃。研究结果表明:氢气的体积分数随着吸收剂量的增加而增加,而与N,N 二乙基羟胺浓度的关系不大;一氧化碳只有在很高吸收剂量时才产生,且体积分数很低。

纳米二氧化硅表面改性及辐射引发接枝GMA的研究

利用偶联剂对纳米二氧化硅进行表面化学改性,制备了乙烯基活化的纳米二氧化硅。随后运用γ射线引发共辐照接枝的方法在改性纳米二氧化硅上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(Glycidyl methacrylate,GMA)单体,研究了单体浓度,辐照剂量等因素对接枝率的影响规律,明确了反应条件与接枝率的对应关系,并采用傅立叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、综合热分析仪(Simultaneous thermal analysis,TGA)、透射电镜(Transmission Electron Microscope,TEM)等手段对改性纳米二氧化硅的组成和结构进行了表征。

丙烯酰胺在预辐照聚丙烯纤维上接枝反应的研究

研究了在氮气气氛下丙烯酰胺在预辐照聚丙烯纤维上的接枝反应 ,以及预辐照剂量、接枝单体的浓度、接枝反应温度和时间对接枝率的影响。实验结果表明 ,接枝丙烯酰胺的最佳反应条件是 :在乙醇和水 (体积比为 1:9)的溶剂化系统里 ,反应温度为 70℃ ,反应时间为 3h。并用ESR对引发接枝的机理进行了表征。

HDPE膜电子束引发预辐照接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的研究

用电子束引发预辐照接枝的方法,在高密度聚乙烯(High density polyethylene,HDPE)薄膜上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(Glycidyl methacrylate,GMA),制备了含有高活性环氧基团的聚合物膜。详细研究了单体浓度、反应温度和时间以及吸收剂量等因素对接枝率的影响规律。应用傅立叶变换红外光谱(FT–IR)、差示扫描量热仪(DSC)、原子力显微镜(AFM)研究了接枝物的组成、热性能和表面形貌。FT–IR测试表明接枝物为HDPE–g–GMA共聚物;接枝膜的熔融温度Tm以及修正后HDPE组分ΔHf(HDPE)均随着接枝率的增大而降低,原因归结于HDPE接枝后结晶度降低。HDPE–g–GMA膜的AFM图像显示其表面粗糙度增加,进一步证明膜表面发生了接枝反应。

电子束辐照制备的纳米硫化镉研究

在常温常压下,采用电子束辐照法在水溶液体系中合成了纳米硫化镉粒子。X射线衍射分析表明该产物为面心立方结构晶体的纳米硫化镉;透射电子显微镜分析表明该纳米粒子形貌呈球状颗粒,平均粒径为15nm;其光学性能研究表明,其紫外吸收光谱的吸收边波长为487nm;激发波长为350nm时,纳米粒子的荧光发射波长的峰值为476nm,主要为由带边发射引起的发光。用激光粒度仪研究了表面活性剂聚乙烯醇浓度对辐射制备纳米硫化镉粒径的影响,在一定范围内随着聚乙烯醇浓度的增大,纳米粒子的粒径相应减小。

羟胺衍生物的辐解研究 Ⅰ .羟胺衍生物辐解产物中气态烃类的气相色谱分析

将氧化铝毛细柱与氢火焰离子化检测器(FID)联用,研究了羟胺衍生物辐射降解产物中气态烃类的气相色谱分析方法。通过对柱温采用二阶程序升温,使各类烃得到了有效分离,并找到了最佳气相色谱分析条件:FID温度:250℃;柱温:第一阶:初温40℃,初温保持时间9min,升温速率6℃/min,终温88℃,终温保持时间1min;第二阶:初温88℃,初温保持时间1min,升温速率3℃/min,终温200℃,终温保持时间1min。

中子辐射屏蔽材料PVA/PEO水凝胶的制备及其作用研究

为研究一种新型中子辐射屏蔽材料水凝胶的制备及其对中子辐射的防护作用,应用物理交联法制备不同厚度的单纯和含有金属离子的PVA/PEO水凝胶;利用基于Monte Carlo模拟的SHIELD程序计算不同组分水凝胶对中子输运的影响,以期在理论上证实PVA/PEO水凝胶材料对2.45MeV中子辐射的屏蔽作用;采用BF3中子辐射探测器测量了K-400型高压倍加器发射的2.45MeV中子经过不同水凝胶后的中子通量变化。模拟计算结果显示,随着水凝胶厚度的增加,中子通量和能量逐渐减少;与单纯组比较,相同厚度含金属组中子数和能量减少更明显。BF3探测器测量结果显示,厚度为6—10cm的含金属组的中子通量计数减少的百分率显著高于单纯水凝胶组,辐射屏蔽效率与水凝胶厚度符合线性方程y=-4.51x+86.23,10m厚的含金属离子水凝胶中子通量计数的百分率可减低61.3?。结果表明,高分子聚合物PVA/PEO水凝胶对快中子辐射具有良好的屏蔽作用,含金属组的中子屏蔽效果明显优于单纯组。

HDPE预辐射接枝NIPA/AAc的性能研究

高密度聚乙烯膜(HDPE)在N2保护下预辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸(AAc),制备了既具有温度敏感又兼具pH敏感的水凝胶,应用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM),研究了该水凝胶的接枝物组成、物理性质以及表面形态。结果表明接枝复合物在不同pH值的介质环境中表现出不同的温敏特性在酸性条件下随温度升高,体积溶胀增加,表现为“热胀温敏水凝胶”;在中性或碱性条件下随温度升高,溶胀体积在相变温度附近急剧收缩,表现为“热缩温敏水凝胶”。

景观水体富营养化模拟过程中藻类演替及多样性指数研究

采用微宇宙培养法,模拟微污染景观水体富营养化过程,研究其浮游藻类演替状况及生物多样性指数.结果表明,最终优势藻种为黄藻门.通过计算9种生物多样性指数(Margalefs、PIE(种间相遇几率)、Menhinicks、Shannon-Wiener、Simpsons、McNaughtonsdominanceindex、Species、OD(多样性测度指数)、Monk)对景观水体富营养化过程中浮游植物演替趋势进行评价,发现其中仅2种多样性指数适于静态景观水体富营养化研究,分别为Monk多样性指数及Menhinicks多样性指数,而其它指数都不够准确.

磺酸型阳离子交换膜的性能研究

通过辐照接枝法在高密度聚乙烯(HDPE)上引入磺酸基团;;从而制备了一种强酸性阳离子交换膜。就所制备离子交换膜的热稳定及化学稳定性能进行了详细考察。结果表明;;接枝膜上引入磺酸基团后抗氧化性能较仅含羧酸基团的离子交换膜有所提高;;接枝膜的热稳定性较之接枝前稍差;;热重分析表明;;接枝后样品的成碳量较接枝前有相当大的提高;;原因归结于表面接枝层对成碳过程有促进作用。由于接枝膜中HDPE组份的“结晶破坏”及接枝链对晶区的“稀释作用”综合影响;;结晶度随着接枝率的升高而降低。

辐射交联聚乙烯泡沫塑料的阻燃研究

介绍将红磷用作辐射交联聚乙烯泡沫塑料阻燃剂时遇到的问题及解决办法.结果可见用微胶囊化红磷或用钛酸酯偶联剂处理的红磷可以改善红磷与树脂的相溶性.另外,钛酸酯偶联剂的加入还改善了树脂的加工性能与产品特性.得到了较好的辐射交联聚乙烯泡沫塑料的阻燃配方.

电子束蚀刻聚酰亚胺制备微孔分离膜的研究

以电子束蚀刻技术,结合微孔掩膜和溶液氧化腐蚀的方法,制备聚酰亚胺(Polyimide,PI)微孔分离膜。通过称重法,讨论了吸收剂量、腐蚀时间和腐蚀温度等因素对PI基膜蚀刻和腐蚀的影响,结果表明,随着吸收剂量、腐蚀温度和腐蚀时间的增加,PI基膜更容易被腐蚀;IR检测结果表明,辐照导致PI分子化学键断裂,分子量变小,是辐照PI腐蚀失重率增加的原因;试验对微孔铅和铁掩膜遮蔽的PI基膜进行电子束辐照,再用浓硫酸和重铬酸钾混合溶液腐蚀辐照PI基膜,得到具有规则且垂直孔道的聚酰亚胺微孔分离膜。