纳米氧化锌对人单核细胞系U937的毒性及其机制研究

目的 探讨纳米氧化锌（ZnO）对U937细胞的毒性及机制.方法 对4种不同粒径的ZnO（直径分别为10、30、60、500nm）进行详细表征.通过台盼蓝拒染实验、噻唑蓝（MTT）实验检测各种粒径ZnO在不同浓度时（浓度分别为12、120、240、600、1200 μmol/L）对U937细胞存活率和细胞活力的影响;利用锌离子探针监测细胞内锌离子浓度变化;利用透射电子显微镜观察细胞超微结构及其对ZnO的吞噬情况.结果 4种粒径ZnO均呈棒状,属于闪锌矿,六方晶系,样品纯度〉99%,比表面积变化规律与粒径相吻合.浓度12～600 μmol/L,4种ZnO染毒组细胞相对活力[ZnO-n10为：（97±19）%、（91 ±4）%、（24 ±4）%、（15±2）%;ZnO-n30为：（111±24）%、（81±3）%、（24 ±2）%、（27±8）%;ZnO-n60为：（105±11）%、（73±20）%、（43±11）%、（28±14）%;ZnO-μm为：（88±16）%、（62±7）%、（22±4）%、（13±5）%]均随着染毒浓度的增加而降低（r值分别为：0.965、0.979、0.998、0.992;对应的相关系数统计检验值t值分别为：19.8、25.3、76.3、40.9,P值均〈0.05）.浓度12～1200 μmol/L,4种ZnO染毒组细胞存活率[ZnO-n10为：（98±1）%、（67±2）%、（59±7）%、（13±13）%、（5±4）%;ZnO-n30为：（98±1）%、（97±2）%、（50±3）%、（20±14）%、（7±2）%;ZnO-n60为：（97±2）%、（88±5）%、（48±10）%、（12±5）%、（4±1）%;ZnO-μm为：（96±1）%、（76 ±3）%、（58±3）%、（19 ±5）%、（20±10）%]随着浓度的增加而降低（r值分别为：0.982、0.956、0.972、0.980;对应的相关系数统计检验值f值分别为：19.3、12.1、15.6、18.5,P值均〈0.05）.ZnO-n30引起的细胞内锌离子荧光探针的荧光强度的增加值（121±11）与等锌量ZnAc2引起的升高值（平均强度132±14）一致（F=1.6,P〉0.05）.200 μmol/L ZnO-n30或ZnAc2孵育3 h后,ZnO-n30使高锌含量细胞占总细胞数的（87.6±2.6）%,ZnAc2组为（86.9±3.2）%,二者差异无统计学意义（F=1.5,P〉0.05）.结论 纳米ZnO对U937细胞产生严重的细胞毒性,溶解产生锌离子是主要机制.

大气中羰基化合物GC/MS分析方法

介绍了一种灵敏度高、可靠并且能同时检测大气中20种羰基化合物(C1～C10)的分析方法.该方法是采用涂布PFPH(衍生剂)的TenaxTA作为固体吸附剂采集大气样品,然后再经过溶剂洗脱和气相色谱/质谱(GC/MS)分离检测的一项分析技术.校正曲线的可决系数(R2)、检测限(LOD)、平行样标准偏差(RSD,n=6)、回收率分别为0.995～1.00,0.15～1.04ng.m-3,7.3%～15.8%和92.7%～109.2%.该方法成功地应用到对大气中羰基化合物的定量检测.对羰基化合物浓度的日变化分析表明,上海大气中羰基化合物浓度变化与大气光化学反应的强弱有密切关系.