二氧化碲(TeO_2)晶体的Raman光谱研究

利用激光显微高温Raman光谱仪 ,测定了TeO2 晶体的常温Raman光谱及高温熔体法生长TeO2 晶体固 液边界层的高温Raman光谱。通过分析 ,指认了TeO2 晶体的常温Raman谱图 2 0 0～ 80 0cm- 1 谱峰的振动模式 ,解析了高温Raman谱图各谱峰的展宽、频移 ,提出了熔体可能的结构基团 ,从而为研究功能性晶体材料生长机理提供了一定依据。

Wagner极化法对熔渣电子电导的研究

利用Ｗａｇｎｅｒ极化法对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＦｅＯｘ熔渣体系的电子电导进行了测定．研究表明，熔渣的电子电导包含自由电子电导和电子空穴电导两部分，它们分别由渣相中的Ｆｅ３＋及Ｆｅ２＋浓度所确定．随着渣相的温度升高， Ｆｅ３＋转变为Ｆｅ２＋，自由电子电导逐渐减小，而电子空穴电导逐渐增大，实验还发现，在特定的温度下，不同渣系的电子电导在某一Ｆｅ３＋浓度含量存在一个最大值．在本实验条件下，电子电导率的大小处于１０－４－１０－２ Ｓ·ｃｍ－１之间．

异极矿热相变过程的高温原位拉曼光谱

利用高温拉曼光谱技术,对异极矿进行了原位拉曼光谱的测试和研究。结果表明,异极矿加热至800 K时,与结晶水(H2O)中O-H伸缩振动对应的3470 cm-1特征拉曼谱峰消失,但标志硅酸盐骨架[Si2O7](Q1)结构的特征谱峰926 cm-1未受影响,表明结晶水的丢失并不影响异极矿的整体结构。当加热至1050 K,反映结构水O-H伸缩振动的特征峰3580 cm-1消失,与Q1结构单元Si-Onb对称伸缩振动相对应的特征峰926 cm-1强度逐渐减小,并出现与Q0相对应的852.4 cm-1特征峰。这表明加热到1050 K时,异极矿开始出现相变。当升温达1100 K以上,结构水(OH)的特征谱峰(3580 cm-1)消失,与Si-Onb对称伸缩振动对应的特征拉曼谱峰变为855 cm-1,这标志着异极矿原有的Q1结构已完全转变为硅锌矿的Q0结构([SiO4]结构),也就是说异极矿已完成向硅锌矿的转变。

磷酸钠结构的高温拉曼光谱研究

用高温拉曼光谱仪测定了固态和熔融态磷酸钠(Na3PO4)晶体的光谱,分析了磷酸钠晶体的结构及其随温度的变化。通过对从常温谱到高温谱的解析,得出主峰波数随温度的变化及主峰半高宽的变化,可以观察到在600 K附近及1773 K有两个相变产生。此外,磷酸钠晶体的相关高温DSC检测分析,也和拉曼谱中发现的两个相变符合。量子化学理论计算同时对该体系的P-O键振动和平均键长进行了模拟,随着键长的增加,对应的振动频率会降低。还确认了磷酸钠Raman光谱中各个峰的归属,938 cm-1波数处的峰属于(PO4)3-中P-O键的对称伸缩振动,是Na3PO4的特征峰,425及580 cm-1处峰属于磷氧四面体的弯曲振动。