液相色谱-原子荧光法测定水中形态汞的方法证实

本实验参照《环境监测分析方法标准制修订技术导则》HJ 168-2010对液相色谱-原子荧光法测定水中不同形态汞的方法[1]展开了方法检出限、精密度和准确度等相关证实实验。结果表明:(1)该方法中无机汞、甲基汞和乙基汞的检出限分别为0.066μg/L、0.091μg/L和0.071μg/L;(2)在低、中、高3个浓度水平下,无机汞、甲基汞和乙基汞的相对标准偏差均小于5%;(3)在低、中、高3个浓度水平下,无机汞、甲基汞和乙基汞的加标回收率较好。本实验说明,应用LC-AFS方法进行水质形态汞的分析具有一定的有效性和可行性,且适用于化学分析实验室大批量的样品处理。

土壤中氯乙酸的高效液相色谱分析方法探讨

采用乙腈与磷酸混合溶剂萃取-超声波辅助提取土壤样品中的氯乙酸,同时,采用反相高效液相色谱紫外检测法对其进行分离,并采用二极管阵列检测器进行定性与定量分析。实验结果表明:该方法的线性回归方程为y=0.7289x-0.2641,线性相关系数R2=0.9990,线性范围为1.0~20μg/mL,方法检出限为2.0mg/kg。采用该方法对某地7批土壤样品进行了分析,结果氯乙酸的含量均为未检出。通过对土壤样品基质加标试验,回收率均值为97.5%,加标平行样相对偏差RD值为8.7%,表明了该方法的回收率与方法精密度均较好,适用于土壤中氯乙酸的检测。

LC-AFS法测定土壤中的甲基汞

本实验采用超声提取的方式提取土壤中甲基汞,建立了土壤中甲基汞的高效液相色谱串联原子荧光光度计(LC-AFS)定量测定方法。实验结果表明:(1)该方法检出限为0.009 mg/kg;(2)6次平行测定的相对标准偏差范围为1.88%~3.45%;(3)样品加标回收率范围在95.2%~96.3%之间。本方法具有操作简便快速、灵敏度高、检出限低、回收率高且稳定性好等优点,适用于土壤中甲基汞的测定。