湖北省规模化猪场寄生虫病综合防控措施研究 Ⅰ.寄生虫感染情况调查

对省内不同地区８个规模化猪场的寄生虫病进行了调查，结果发现猪疥螨、弓形虫、球虫和结节虫等为主要寄生虫。其中，猪疥螨病普遍存在，弓形虫血清学阳性率为２２２％～６０９％，胃肠道寄生虫感染率为６００％～９３３％。对调查结果进行了分析并提出了相应的防控措施。

进境动物寄生虫疫源调查分析

为了解进境动物寄生虫的感染情况,对来自美国、澳大利亚、南非、荷兰、加拿大、古巴、巴西、香港、南极等近10个国家和地区26批次的火烈鸟、猎豹、牛、马、猪、仓鼠、兔、龙猫、犬、南极企鹅、袋鼠、鸽子、巴西狼等13种入境的动物粪样544份进行了检查,检出阳性样品231份,寄生虫22种。检查到微小膜壳绦虫、兔栓尾线虫、微小隐孢子虫、弓首蛔虫等重要寄生虫。进口奶牛寄生虫感染线虫相当严重,线虫感染率从11.8%至72.6%,平均感染率为46.1%。根据结果分析,总结出进出口动物寄生虫检疫的重点,为进出境动物检疫系统制定相应的检疫对策提供依据。

南方草地牛血液原虫综合防制技术研究——红安试验点牛梨形虫病流行病学调查

湖北省红安县位于大别山西南的丘陵地带,属亚热带大陆性季风气候,雨量充沛,气候温和,年平均气温15℃左右,雨量1018—1132毫米之间,相对湿度在60～80％。该县自七十年代以来,耕牛出现一种急性经过的季节性疾病。临床表现高热、黄疸、血尿等症状,呈地方性流行或散发,经血液抹片检查,初步鉴定为牛双芽巴贝西虫病,为了对此病进行综合防制。

屠猪肌旋毛虫检疫鉴定与预防控制研究

本文作者详细介绍了人畜共患肌型旋毛虫病的危害性,世界性分布状况,病原体形态特征、发育史对外界环境抵抗力,我国流行区域、因素分析;感染、途径、发病机制;人、猪临床主要症状;检疫现状及完善对策;检疫鉴定处理方法、程序、技术要点和预防控制措施。

硝酸纤维膜作为一种新型放免固相载体对日本血吸虫病检测的研究

既往用于固相放免检测的固相载体有聚丙乙烯板、杯、珠、膜以及滤纸片等,但在使用中均存在诸多不足之处。我们参照P.chand等的Dot-ELISA方法,试用硝酸纤维膜作为固相载体,对日本血吸虫病人及病牛进行了检测,证实有较高的敏感性和特异性。现将结果简单介绍如下。

抗疟新药的研究:苯并[b][1,7]萘啶氨酚Mannich碱衍生物的合成

苯并[b][1,7]萘啶与苯并[b][1,5]萘啶互为异构体。后者是抗疟药咯萘啶(1)的母核。作者等以前者为母核,合成了七个类似于咯萘啶,具有单或双取代基的Mannich碱衍生物(2)。经子孢子诱发感染的鼠疟Plasmodium yoelii或血液转种的P.berghei试验表明它们的作用低于1。

新城疫病毒F48E9株融合蛋白基因核苷酸序列分析

通过反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增出新城疫病毒国内标准强毒株Ｆ４８Ｅ９的融合蛋白基因的ｃＤ－ＮＡ。经双粘端定向克隆到ｐＵＣ１９的多克隆位点中，采用Ｓａｎｇｅｒ’ｓ双脱氧末端终止法测定ｃＤＮＡ片段的核苷酸序列，并推导出其氨基酸序列。Ｆ基因全长为１６６２个ｂｐ，单一的开放阅读框编码５５３个氨基酸的多肽。Ｆ蛋白的疏水构型有三个强疏水区；其裂解位点的氨基酸序列为１１２Ｒ－Ｒ－Ｑ－Ｒ－１１６Ｒ－１１７Ｆ；Ｆ蛋白上共有１２个Ｃｙｓ残基位点和五个潜在糖基化位点。

刚地弓形虫18S rDNA基因的克隆与序列分析

采用PCR方法从弓形虫RH株和CN株总DNA中分别扩增到18S rDNA基因,与pGEM-T easy vector连接,并进行DNA测序分析。结果表明,2个虫株均扩增出1 745 bp的片段,用DNAMAN软件对其与GenBank上2个虫株相应序列进行同源性比较,4个虫株的同源性为99.34%。刚地弓形虫虫株在不同宿主和不同区域上存在着一定的差异。

快速诊断疟疾的免疫层析试条的研制

开发成功了一种能快速、灵敏、高特异性检测疟疾的免疫层析试条。选自恶性疟原虫富组蛋白 一级结构中的九肽 ( AHHAHHAAD) ,经人工合成后作为免疫原 ,生产了一些单表位单抗 ;完成了一些单抗的纯化与鉴定 ;制取了金标单抗并对其吸收光谱进行了分析 ;选取了包被单抗和金标单抗间的配对 ;比较了影响检测的各种因子。当用此试条检测 62名已用常规血膜镜检法确证患有疟疾个体的全血 ,准确率达 93.54%。

三种药物牛体灭蜱的比较试验

三种药物牛体灭蜱的比较试验周金林，沈杰，王权（中国农科院上海家畜寄生虫研究所）甘胜家，陈家祥，张胜荣（红安县畜牧局）蜱是牛体常见的一种外寄生虫，除了可叮咬吸血，还是牛梨形虫病等疾病的传播媒介。结合牛梨形虫病防治试验，作者在湖北省红安县子云乡，选用目前...

克隆伊氏锥虫对安锥赛抗药性的培育

为了深入观察伊氏锥虫对安锥赛抗药性的形成 ,将伊氏锥虫浙江水牛株克隆 ,克隆繁殖后的虫体一部分作为原种对照组 ,即 C0 1 组 ;一部分虫体连续经环磷酰胺免疫抑制的小鼠 ,再用安锥赛亚治疗剂量治疗该小鼠 ,使其伊氏锥虫对安锥赛产生 7个不同程度的抗药性组 ,即 C1 ～ C7组 ;另一部分虫体也连续经环磷酰胺免疫抑制的小鼠 ,作为伴随 C7的同步繁殖组 ,即不用药物的 C0 2 组。结果 C0 1 、C0 2 、C1 ～ C7组所用安锥赛剂量依次为 0、0、6、16、40、80、196、40 6、6 38mg/kg,它们经小鼠传代数依次为 0、2 8、1、3、6、9、15、2 2、2 8代。用体外生长繁殖抑制法测得它们的 IC50 值依次为0 .0 15 5 0、0 .0 16 87、0 .0 82 6 0、0 .10 2 37、1.40 92 9、1.92 2 90、9.92 330、2 3.5 6 30 0、43.840 0 0。结果表明 ,安锥赛亚治疗剂量与伊氏锥虫抗药性的 IC50 值呈曲线关系 ,从 C1 到 C4的 IC50 值上升较缓慢 ,从 C4后的 IC50 值上升较快 ,并且几乎呈直线上升 ;伊氏锥虫所经小鼠的代数与它们的 IC50 值的关系呈抛物线型 ,从 C1 到 C4的 IC50 值上升很慢 ,C4以后的 IC50 值上升很快。用体内试验测试 C0 1 ～C4组的 CD1 0 0 值 ,每个组感染 35只小鼠 ,每只小鼠接种 1.0× 10 4条锥虫 ,其中

亚洲璃眼蜱差异表达新基因P18的克隆和鉴定

为了进行抗蜱和蜱传病疫苗的研究,本实验对亚洲璃眼蜱雌蜱吸血前后唾液腺消减文库中获取的一个全长编码基因P18进行了研究。该基因全长519bp,共编码170个氨基酸,分子量为18.36Ku,等电点为4.28。BLAST分析表明,该基因预测的氨基酸与肩突硬蜱、篦子硬蜱唾液腺的抗凝血小肽有30%～40%低度同源性。将该基因亚克隆到pET-32a(+)表达载体,转化BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导,重组融合蛋白以可溶性形式高效表达。将可溶性重组蛋白免疫小鼠后获得的抗血清。经免疫印迹分析表明,该重组蛋白抗体可特异性的识别半饱雌蜱唾液腺中的天然蛋白抗原,而未吸血雌蜱唾液腺中则不显现特异条带。RT-PCR结果进一步证实,该基因在蜱吸血后的唾液腺中差异表达。

上海市影响婴儿死亡因素的病例对照研究

本文运用病例对照研究方法，对上海市１９９０年婴儿死亡的构成和原因进行分析。结果表明，死亡婴儿中男性多于女性，新生儿及早期新生儿死亡占较高比例，主要死因为肺炎、窒息等。与婴儿死亡相关因素可分为两类，一类与婴儿本身的情况有关，如体重过低，多胎妊娠等；另一类为父母的社会因素，如文化水平、职业等。

国家“九五”期间实验动物发展的若干意见简况

国家科委、卫生部、农业部、国家医药管理局近日联合发文下达了“关于‘九五’期间实验动物发展的若干意见”,要求结合地方、部门的实际,认真贯彻,做好落实。实验动物是生命科学研究的基础和重要支撑条件,在现代科学带动下,它已发展成为一门综合性的新兴学科。我国起步较晚,整体上处于初级阶段,发展水平较低,远不能适应现代科技高速度发展的需要,考虑到知识产权保护和我国加入世界贸易组织等因素,如果不提高实验动物科学水平和实验动物质量。

蒿甲醚预防日本血吸虫病诱导的兔特异抗体相关靶抗原编码基因的筛选

目的寻找应用蒿甲醚预防血吸虫后,引起免疫保护作用的抗原分子,为血吸虫病疫苗研究提供新的候选抗原。方法感染血吸虫7天后的家免口服蒿甲醚,收集血清,用蒿甲醚预防后的免疫免血清筛选日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)成虫 cDNA 文库,并对阳性克隆的插入基因片段进行 PCR 扩增及测序分析。结果经三轮筛选,获8个阳性克隆。测序分折所获的这8个序列,其中5个序列分别与日本血吸虫三磷酸甘油醛脱氢酶基因(Sj GAPDH)基因同源,其余3个序列为日本血吸虫28kD 谷胱甘肽-S-转移酶(Sj.GST)基因。结论 Sj.GAPDH 和 Sj.28kDGST 可能是蒿甲醚杀伤血吸虫后,引起对再感染起免疫保护作用的抗原分子。

日本血吸虫TEGT基因的cDNA克隆和生物信息学分析

目的克隆日本血吸虫新基因TEGT(Sj.TEGT)的全长序列。方法根据编码日本血吸虫大陆株的EST基因片段的序列,设计5’RACE的系列引物,扩增Sj.TEGT的5’端,测序后预测该基因的全长ORF;再以此设计引物,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板,用RT-PCR方法扩增得到Sj.TEGT的全长cDNA。结果从日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA中克隆到1个TEGT相关基因,命名为Sj.TEGT基因。其编码的蛋白的分子质量大约为30ku;对其编码的氨基酸序列的分析显示其编码蛋白有6个跨膜螺旋区。结论Sj.TEGT是一个新基因,有必要对其功能进行深入研究。

大片吸虫谷胱甘肽S-转移酶的提纯及生化分析

用谷胱甘肽琼脂糖凝胶亲和层析法从中国广西水牛源大片吸虫（Ｆａｓｃｉｏｌａｇｉｇａｎｔｉｃａ）成虫体内提纯大片吸虫谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＦｇＧＳＴ）。提纯的ＦｇＧＳＴ在１２％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱上呈现二条清晰谱带，分子量分别为２６．５ｋＤ和２８ｋＤ。以ＣＤＮＢ为标准底物测得ＦｇＧＳＴ的活力为１７．０８μｍｏｌ／ｍｉｎｍｇ。用谷胱甘肽亲和层析柱纯化的ＦｇＧＳＴ，不仅纯度好，而且获得率高，所得ＦｇＧＳＴ至少占上柱上清液总蛋白含量的３．１％。