目的:探讨通腑泻肺方对脓毒症大鼠肺p38活性的调控作用。方法:将32只大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗组,每组8只。采用盲肠结扎穿孔术制备脓毒症模型,治疗组予以通腑泻肺方灌胃。应用透射电子显微镜观察肺组织的病理改变;采...目的:探讨通腑泻肺方对脓毒症大鼠肺p38活性的调控作用。方法:将32只大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗组,每组8只。采用盲肠结扎穿孔术制备脓毒症模型,治疗组予以通腑泻肺方灌胃。应用透射电子显微镜观察肺组织的病理改变;采用Western blotting法检测p38和p-p38的表达,用RT-PCR法分析p38m RNA的表达。结果:电镜下,模型组肺组织炎性反应明显,而治疗组肺组织炎性反应不明显。与正常组及假手术组相比,模型组p38表达水平明显升高(P<0.01),p-p38表达水平明显升高(P<0.01),p38 m RNA表达水平明显升高(P<0.01)。与模型组相比,治疗组p38表达水平降低(P<0.05),p-p38表达水平明显降低(P<0.01),p38 m RNA表达水平降低(P<0.05)。结论:通腑泻肺方对脓毒症大鼠肺组织有明显改善作用,其机制可能与其具有调控p38活性,减轻肺组织损伤有关。展开更多
基金National Natural Science Foundation of China(No.81303105)Specialized Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education(No.20113107110003)~~
文摘目的:探讨通腑泻肺方对脓毒症大鼠肺p38活性的调控作用。方法:将32只大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗组,每组8只。采用盲肠结扎穿孔术制备脓毒症模型,治疗组予以通腑泻肺方灌胃。应用透射电子显微镜观察肺组织的病理改变;采用Western blotting法检测p38和p-p38的表达,用RT-PCR法分析p38m RNA的表达。结果:电镜下,模型组肺组织炎性反应明显,而治疗组肺组织炎性反应不明显。与正常组及假手术组相比,模型组p38表达水平明显升高(P<0.01),p-p38表达水平明显升高(P<0.01),p38 m RNA表达水平明显升高(P<0.01)。与模型组相比,治疗组p38表达水平降低(P<0.05),p-p38表达水平明显降低(P<0.01),p38 m RNA表达水平降低(P<0.05)。结论:通腑泻肺方对脓毒症大鼠肺组织有明显改善作用,其机制可能与其具有调控p38活性,减轻肺组织损伤有关。