期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
胆汁淤积性肝病相关并发症的处理
被引量:
5
1
作者
丁雯瑾
范建高
《实用肝脏病杂志》
CAS
2019年第6期938-940,共3页
胆汁淤积性肝病(cholestatic liver disease,CLD)是指由肝脏原因引起的胆汁形成、分泌和(或)排泄障碍,使胆汁流淤积于肝胆系统而不能正常地流向肠道的疾病,临床上种类较多,如原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)、药物性...
胆汁淤积性肝病(cholestatic liver disease,CLD)是指由肝脏原因引起的胆汁形成、分泌和(或)排泄障碍,使胆汁流淤积于肝胆系统而不能正常地流向肠道的疾病,临床上种类较多,如原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)、药物性胆汁淤积等。CLD常见的并发症有瘙痒、疲劳、骨质疏松、认知障碍和脂溶性维生素缺乏等。
展开更多
关键词
胆汁淤积性肝病
并发症
处理
下载PDF
职称材料
miR-21和miR-130b靶向性人工改造circRNA抑制原发性肝癌的肺转移
被引量:
1
2
作者
孙芳
王金枝
+2 位作者
罗吉君
潘勤
汪余勤
《现代消化及介入诊疗》
2019年第A02期2626-2626,共1页
目的:人工改造小脑变性相关蛋白1反义转录物(CDR1as),通过同时结合肝癌细胞中癌基因miR-21和miR-130b,抑制肝癌的肺转移。方法:将CDR1as中miR-7结合位点替换为特异性结合mmu-miR-21或mmu-miR-130b的碱基序列,建立携带小鼠端粒酶逆转录酶...
目的:人工改造小脑变性相关蛋白1反义转录物(CDR1as),通过同时结合肝癌细胞中癌基因miR-21和miR-130b,抑制肝癌的肺转移。方法:将CDR1as中miR-7结合位点替换为特异性结合mmu-miR-21或mmu-miR-130b的碱基序列,建立携带小鼠端粒酶逆转录酶(mTERT)启动子的M-CDR1as重组慢病毒。利用致癌剂二乙基亚硝胺(DEN)和促癌剂四氯化碳(CCl4)诱导C57BL/6小鼠原发性肝癌模型。利用肝组织HE染色验证肝癌是否造模成功以及干预后肺转移情况。qRT-PCR检测干预后各组肿瘤组织内M-CDR1as的含量。结果:成功建立了C57BL/6小鼠原发性肝癌模型,qRT-PCR检测到仅治疗组肝癌组织M-CDR1as的表达,M-CDR1as重组慢病毒改善肝癌肺转移。结论:M-CDR1as体内可抑制肝癌的肺转移,有望成为肝癌治疗的新方向。
展开更多
关键词
肝细胞肝癌
circRNA
MIR-21
miR-130b
肺转移
下载PDF
职称材料
题名
胆汁淤积性肝病相关并发症的处理
被引量:
5
1
作者
丁雯瑾
范建高
机构
上海市交通大学医学院附属新华医院消化内科
出处
《实用肝脏病杂志》
CAS
2019年第6期938-940,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:81400610/81873565)
上海交通大学医工交叉研究基金资助项目(YG2016MS72)
文摘
胆汁淤积性肝病(cholestatic liver disease,CLD)是指由肝脏原因引起的胆汁形成、分泌和(或)排泄障碍,使胆汁流淤积于肝胆系统而不能正常地流向肠道的疾病,临床上种类较多,如原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)、药物性胆汁淤积等。CLD常见的并发症有瘙痒、疲劳、骨质疏松、认知障碍和脂溶性维生素缺乏等。
关键词
胆汁淤积性肝病
并发症
处理
Keywords
Cholestatic liver disease
Complication
Management
分类号
R57 [医药卫生—消化系统]
下载PDF
职称材料
题名
miR-21和miR-130b靶向性人工改造circRNA抑制原发性肝癌的肺转移
被引量:
1
2
作者
孙芳
王金枝
罗吉君
潘勤
汪余勤
机构
上海市交通大学医学院附属新华医院消化内科
出处
《现代消化及介入诊疗》
2019年第A02期2626-2626,共1页
文摘
目的:人工改造小脑变性相关蛋白1反义转录物(CDR1as),通过同时结合肝癌细胞中癌基因miR-21和miR-130b,抑制肝癌的肺转移。方法:将CDR1as中miR-7结合位点替换为特异性结合mmu-miR-21或mmu-miR-130b的碱基序列,建立携带小鼠端粒酶逆转录酶(mTERT)启动子的M-CDR1as重组慢病毒。利用致癌剂二乙基亚硝胺(DEN)和促癌剂四氯化碳(CCl4)诱导C57BL/6小鼠原发性肝癌模型。利用肝组织HE染色验证肝癌是否造模成功以及干预后肺转移情况。qRT-PCR检测干预后各组肿瘤组织内M-CDR1as的含量。结果:成功建立了C57BL/6小鼠原发性肝癌模型,qRT-PCR检测到仅治疗组肝癌组织M-CDR1as的表达,M-CDR1as重组慢病毒改善肝癌肺转移。结论:M-CDR1as体内可抑制肝癌的肺转移,有望成为肝癌治疗的新方向。
关键词
肝细胞肝癌
circRNA
MIR-21
miR-130b
肺转移
分类号
R [医药卫生]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胆汁淤积性肝病相关并发症的处理
丁雯瑾
范建高
《实用肝脏病杂志》
CAS
2019
5
下载PDF
职称材料
2
miR-21和miR-130b靶向性人工改造circRNA抑制原发性肝癌的肺转移
孙芳
王金枝
罗吉君
潘勤
汪余勤
《现代消化及介入诊疗》
2019
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部