转录因子FoxO3a相关调控通路研究进展

Forkhead转录因子的命名，源于果蝇的“叉头”突变，该突变可导致肠的前后部发育缺陷。Forkhead转录因子家族有着一个高度保守的DNA结构域，这个保守序列的共同特征是具有一个长110个氨基酸的DNA结合结构域，即Forkheadbox（Fox）结构域，并折叠成3个α-螺旋（helix1、2、3）和2个翅膀状（winged）的大环结构，从而形成一个“螺旋-转角-螺旋”的基序。由此，根据上述保守DNA结合结构域的特点，义把这类转录因子叫做Forkhead／winged helix转录因子。2000年，Fox基因被正式统一命名为Forkhead转录因子家族。

HSP70与TLR-NF-κB信号途径在急性肺损伤发病机制中作用的实验研究

目的:探讨HSP70与Toll-NF-κB信号途径在急性肺损伤发病机制中的相互作用。方法:大鼠尾静脉注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)制备急性肺损伤模型。将32只大鼠随机分为两组:生理盐水对照组(NS组,8只)、急性肺损伤模型组(LPS组,32只),LPS组再细分为2、6、24 h三个亚组(各8只)。LPS组尾静脉注射LPS(浓度6 mg/k g)制备急性肺损伤模型。测定各组大鼠不同时间点的动脉血气分析、肺组织湿/干重(W/D)比,ELISA法测定血清TNF-α、IL-6、IL-10,Real Time-PCR法测定肺组织HSP70、TLR及NF-κB水平并观测肺组织结构变化情况。结果:NS组大鼠各项指标无明显波动,LPS组大鼠血气分析提示存在进行性低氧、二氧化碳潴留,肺组织湿/干重(W/D)比、TNF-α、IL-6、IL-10提示逐渐升高,肺组织HSP70与TLR、NF-κB间提示随时间点推进存在正相关性(P<0.05)。结论:大鼠急性肺损伤病理过程中,HSP70与TLR、NF-κB通路间存在互相促进关系。