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题名儿童先天性鳃裂畸形的CT特征性表现
被引量:2
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作者
周宜龙
陈伟
徐蓉
陈佳瑞
李晓艳
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机构
南方医科大学深圳医院儿童耳鼻咽喉科
上海市儿童医院上海市交通大学医学院附属儿童医院耳鼻咽喉头颈外科
上海市儿童医院上海市交通大学医学院附属儿童医院影像科
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出处
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CSCD
北大核心
2022年第6期441-447,共7页
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基金
上海申康医院发展中心市级医院临床研究培育项目(No:SHDC12019X21)。
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文摘
目的:总结儿童先天性鳃裂畸形CT特征性表现,以减少误诊和指导制定手术方案。方法:回顾性分析上海市儿童医院2014年8月-2021年1月收入院并经手术和病理确诊的先天性第1鳃裂畸形(CFBCA)、先天性第2鳃裂畸形(CSBCAs)、先天性梨状窝瘘(CPSF)的患儿CT影像学资料。结果:共收集儿童先天性鳃裂畸形323例,其中CFBCA 119例(119/323,36.8%),96例(96/119,80.67%)与外耳道壁相关,89例(89/119,74.78%)与腮腺相关,CT检查阳性率87.4%(104/119);CSBCAs57例(57/323,17.6%),其中46例(46/57,80.7%)与下颌下腺相关,CT检查阳性率84.2%(48/57);CPSF147例(147/323,45.5%),其中129例(129/147,87.8%)与甲状腺相关,CT检查阳性率89.1%(131/147)。结论:CFBCA的CT特征性表现为病灶位于同侧外耳道(底、后)壁及腮腺,CSBCAs的CT特征性表现为病灶位于同侧下颌下腺(后、内)侧,CPSF的CT特征性表现为病灶位于甲状腺侧叶上极背侧。
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关键词
儿童
先天性鳃裂畸形
体层摄影术
X线计算机
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Keywords
child
congenital branchial cleft anomaly
tomography
X-ray computed
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分类号
R445.3
[医药卫生—影像医学与核医学]
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