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上海市儿童药品不良反应监测状况分析
被引量:
1
1
作者
李莉霞
李岚
+3 位作者
孟琳懿
杨怡
卜书红
陆晓彤
《医药导报》
CAS
2010年第5期604-607,共4页
目的分析儿童药品不良反应(ADR)监测工作存在的问题,找出解决方法,为做好儿童ADR监测工作提供依据。方法采用发放调查问卷的方式,就儿童ADR监测状况的相关问题对上海市儿童主要就诊医院的医务人员进行调查分析。结果大多数医务人员能正...
目的分析儿童药品不良反应(ADR)监测工作存在的问题,找出解决方法,为做好儿童ADR监测工作提供依据。方法采用发放调查问卷的方式,就儿童ADR监测状况的相关问题对上海市儿童主要就诊医院的医务人员进行调查分析。结果大多数医务人员能正确理解和认识ADR定义,医务人员学历、ADR诊断经历、填写ADR报告的知晓程度和ADR知识培训教育情况与上报ADR史有统计学意义,医务人员对儿童新的ADR关注度较低。结论加强和深入医疗机构进行ADR培训教育对做好儿童ADR监测工作具有重要意义。
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关键词
药物不良反应
儿童
问卷调查
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职称材料
复方逍遥合剂中黄芩苷的薄层扫描测定
被引量:
1
2
作者
张武标
胡斯
+1 位作者
王申东
李江奇
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第7期422-423,共2页
建立了薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩苷含量,并采用TLC法对黄柏、白芍、柴胡、贝母等成分进行鉴别。黄芩苷点样量在0.15~0.75μg范围内线性关系良好(r=0.9987),平均回收率99.2%(RSD1.5%)。
关键词
复方逍遥合剂
黄芩苷
薄层扫描
薄层色谱法
测定
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职称材料
54例药品不良反应报告分析
被引量:
2
3
作者
施路宁
王申东
胡斯
《世界临床药物》
CAS
2009年第5期290-291,共2页
目的分析我院药品不良反应(ADR)涉及的药品种类以及患者主要临床表现。方法采用回顾性调查方法,对我院2008年54例ADR报告进行分类统计和分析。结果ADR涉及的药物共19个品种,其中抗感染药物居首位,其次为抗肿瘤药物。临床主要表现为皮肤...
目的分析我院药品不良反应(ADR)涉及的药品种类以及患者主要临床表现。方法采用回顾性调查方法,对我院2008年54例ADR报告进行分类统计和分析。结果ADR涉及的药物共19个品种,其中抗感染药物居首位,其次为抗肿瘤药物。临床主要表现为皮肤损害,其次为消化系统损害。结论ADR与多种因素有关,遵守个体化原则,合理选择药物、剂量和给药途径,注意观察ADR表现,确保临床用药安全、有效。
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关键词
药品不良反应
分析
统计
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职称材料
2004—2006年我院门诊抗组胺药物应用分析
4
作者
施路宁
王申东
胡斯
《世界临床药物》
CAS
2008年第6期379-381,共3页
目的:了解抗组胺药物的使用情况,以便加强监管,倡导合理用药。方法:对2004-2006年我院门诊抗组胺药物的品种,使用金额及数量进行统计分析。结果:我院门诊抗组胺药物用量逐年上升,且第二代抗组胺药物品种用量呈快速上升趋势:结论:我国儿...
目的:了解抗组胺药物的使用情况,以便加强监管,倡导合理用药。方法:对2004-2006年我院门诊抗组胺药物的品种,使用金额及数量进行统计分析。结果:我院门诊抗组胺药物用量逐年上升,且第二代抗组胺药物品种用量呈快速上升趋势:结论:我国儿科临床抗组胺药物正逐步为第二代抗组胺药物所主导。
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关键词
抗组胺药物
合理用药
儿童
分析
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职称材料
中国儿童基本药品可及性多中心研究
被引量:
4
5
作者
戴仪
李智平
+20 位作者
徐虹
朱琳
朱逸清
成华
陈泽彬
黄强增
雷莉
李仁秋
李根
李毅
廖明
卢庆红
侍晓萍
孙华君
史天陆
吴学新
王增寿
许静
赵赶
张古英
陈超
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期301-307,共7页
目的调查我国儿童基本药品的可及性现状,为提高我国儿童基本药品可及性,促进儿童合理用药提供依据。方法采用现况调查方法,于2017年5月26日至6月2日选取我国东部、中南部、西部和北部地区17个省或直辖市的55家公立医院,以调查表的形式...
目的调查我国儿童基本药品的可及性现状,为提高我国儿童基本药品可及性,促进儿童合理用药提供依据。方法采用现况调查方法,于2017年5月26日至6月2日选取我国东部、中南部、西部和北部地区17个省或直辖市的55家公立医院,以调查表的形式对42种儿童基本药品进行可及性调查。每个药品调查原研药和仿制药两个品种。研究内容包括可获得性、价格、可承受性。42种儿童基本药品在所有调查机构中可以得到的百分比,即为该药品的可获得性。价格研究采用中位价格比值(MPR),即某一种药品单位价格的中位数与国际参考价格的比值,并针对所有药物得出中位MPR。药品费用的可承受性研究,是将治疗某一标准疗程疾病所需的费用,折算成赚取全国日最低工资所花费的天数,计算治疗该常见疾病的可承受性。对可获得性、价格、可承受性指标进行描述性分析。结果在42种调查药品中,原研药和仿制药的平均可获得性分别为33%和32%。原研药和仿制药的中位MPR分别为5.43和1.55;既有原研药又有仿制药的19种药品价格比较,原研药和仿制药的中位MPR分别为7.73和2.04。针对4种常见儿童疾病(肺炎、消化性溃疡、先天性甲状腺功能减低症、难治性肾病)的5种基本药品进行可承受性研究,使用仿制药需要花费0.63(0.16~6.17)d全国日最低工资,使用原研药需要花费1.03(0.16~11.53)d全国日最低工资。结论在42种儿童基本药品中,原研药和仿制药的可获得性均较低。仿制药价格基本合理,可承受性较好;原研药价格明显高于国际参考价,可承受性较差。需进一步提高我国儿童基本药品可及性。
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关键词
中国
儿童
必备
药物
多中心研究
原文传递
婴幼儿血管瘤,普萘洛尔如何服
6
作者
朱彦
盛庆丰
《家庭用药》
2023年第8期49-50,共2页
何为婴幼儿血管瘤婴幼儿血管瘤(IHs)是儿童最常见的良性血管肿瘤,是指血管异常生长所形成的团块,通常呈粉红色或红色,或呈肤色并伴粉红色或红色斑点。婴幼儿血管瘤可出现于身体任何部位,头部或面部最常见,通常不会引起疼痛或不适。
关键词
婴幼儿血管瘤
血管肿瘤
红色斑点
普萘洛尔
血管异常
粉红色
原文传递
麦芪益肺合剂对哮喘小鼠Th1/Th2平衡的影响及安全性研究
被引量:
4
7
作者
陈培丽
王申东
+2 位作者
毕铭阳
胡斯
刘家应
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第39期3669-3671,共3页
目的:通过观察麦芪益肺合剂对系统性呼吸道变态反应性模型小鼠外周血T淋巴细胞的变化,探讨其对辅助性T淋巴细胞1/辅助性T淋巴细胞2(Th1/Th2)平衡的影响及安全性。方法:1%卵蛋白(OVA)刺激复制哮喘模型小鼠,随机分为正常、哮喘模型和麦芪...
目的:通过观察麦芪益肺合剂对系统性呼吸道变态反应性模型小鼠外周血T淋巴细胞的变化,探讨其对辅助性T淋巴细胞1/辅助性T淋巴细胞2(Th1/Th2)平衡的影响及安全性。方法:1%卵蛋白(OVA)刺激复制哮喘模型小鼠,随机分为正常、哮喘模型和麦芪益肺合剂组,采用流式细胞仪测定小鼠外周血(摘除眼球取血)细胞内白细胞介素4(IL-4)及干扰素(IFN-γ)的表达。按最大给药量对小鼠灌胃,对照组给予等量生理盐水,观察小鼠症状及体质量改变。结果:模型小鼠表现出明显非特异性炎症反应征象,而麦芪益肺合剂组小鼠无明显炎症反应征象。与正常组比较,哮喘模型组小鼠IL-4明显升高(P<0.01);与哮喘模型组比较,麦芪益肺合剂组小鼠Th1细胞表达明显增强(P<0.01)。以最大给药剂量灌胃,麦芪益肺合剂组与正常组小鼠症状及体质量无明显改变(P>0.05)。结果:麦芪益肺合剂对小鼠系统性呼吸道变态反应性模型在激发期有干预作用,调节Th1/Th2平恒是其药效作用机制之一。
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关键词
麦芪益肺合剂
辅助性T淋巴细胞1/辅助性T淋巴细胞2
小鼠
哮喘
安全性
原文传递
我院2004年度药物不良反应监测的回顾分析
被引量:
3
8
作者
王申东
胡斯
施路宁
《中国基层医药》
CAS
2005年第9期1278-1279,共2页
关键词
药物不良反应监测
回顾分析
药品不良反应
药源性疾病
临床工作者
药物种类
用法用量
药物剂型
医疗质量
原文传递
题名
上海市儿童药品不良反应监测状况分析
被引量:
1
1
作者
李莉霞
李岚
孟琳懿
杨怡
卜书红
陆晓彤
机构
上海
交通大学医学院附属新华
医院
药剂
科
上海
交通大学医学院附属
儿童
医学中心
药剂
科
上海市儿童医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
2010年第5期604-607,共4页
基金
上海高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金(基金编号:jdy-07055)
文摘
目的分析儿童药品不良反应(ADR)监测工作存在的问题,找出解决方法,为做好儿童ADR监测工作提供依据。方法采用发放调查问卷的方式,就儿童ADR监测状况的相关问题对上海市儿童主要就诊医院的医务人员进行调查分析。结果大多数医务人员能正确理解和认识ADR定义,医务人员学历、ADR诊断经历、填写ADR报告的知晓程度和ADR知识培训教育情况与上报ADR史有统计学意义,医务人员对儿童新的ADR关注度较低。结论加强和深入医疗机构进行ADR培训教育对做好儿童ADR监测工作具有重要意义。
关键词
药物不良反应
儿童
问卷调查
Keywords
Adverse drug reactions (ADR), children
Questionnaire investigation
分类号
R969.3 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
复方逍遥合剂中黄芩苷的薄层扫描测定
被引量:
1
2
作者
张武标
胡斯
王申东
李江奇
机构
上海市儿童医院药剂科
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第7期422-423,共2页
文摘
建立了薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩苷含量,并采用TLC法对黄柏、白芍、柴胡、贝母等成分进行鉴别。黄芩苷点样量在0.15~0.75μg范围内线性关系良好(r=0.9987),平均回收率99.2%(RSD1.5%)。
关键词
复方逍遥合剂
黄芩苷
薄层扫描
薄层色谱法
测定
Keywords
compound Xiaoyao oral solution
baicalin
thin layer chromatographic scanning
TLC
determination
分类号
TQ460.72 [医药卫生—药物分析学]
O657.73 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
54例药品不良反应报告分析
被引量:
2
3
作者
施路宁
王申东
胡斯
机构
上海市儿童医院药剂科
出处
《世界临床药物》
CAS
2009年第5期290-291,共2页
文摘
目的分析我院药品不良反应(ADR)涉及的药品种类以及患者主要临床表现。方法采用回顾性调查方法,对我院2008年54例ADR报告进行分类统计和分析。结果ADR涉及的药物共19个品种,其中抗感染药物居首位,其次为抗肿瘤药物。临床主要表现为皮肤损害,其次为消化系统损害。结论ADR与多种因素有关,遵守个体化原则,合理选择药物、剂量和给药途径,注意观察ADR表现,确保临床用药安全、有效。
关键词
药品不良反应
分析
统计
Keywords
adverse drug reaction
analysis
statistics
分类号
R969 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
2004—2006年我院门诊抗组胺药物应用分析
4
作者
施路宁
王申东
胡斯
机构
上海
交通大学附属
上海市儿童医院药剂科
出处
《世界临床药物》
CAS
2008年第6期379-381,共3页
文摘
目的:了解抗组胺药物的使用情况,以便加强监管,倡导合理用药。方法:对2004-2006年我院门诊抗组胺药物的品种,使用金额及数量进行统计分析。结果:我院门诊抗组胺药物用量逐年上升,且第二代抗组胺药物品种用量呈快速上升趋势:结论:我国儿科临床抗组胺药物正逐步为第二代抗组胺药物所主导。
关键词
抗组胺药物
合理用药
儿童
分析
分类号
R978.11 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
中国儿童基本药品可及性多中心研究
被引量:
4
5
作者
戴仪
李智平
徐虹
朱琳
朱逸清
成华
陈泽彬
黄强增
雷莉
李仁秋
李根
李毅
廖明
卢庆红
侍晓萍
孙华君
史天陆
吴学新
王增寿
许静
赵赶
张古英
陈超
机构
复旦大学附属儿
科
医院
新生儿
科
复旦大学附属儿
科
医院
药剂
科
复旦大学附属儿
科
医院
肾脏
科
西安市
儿童
医院
药剂
科
深圳市
儿童
医院
药剂
科
福建省福州
儿童
医院
药剂
科
乌鲁木齐
儿童
医院
药剂
科
昆明市
儿童
医院
药剂
科
成都市妇女
儿童
中心
医院
药剂
科
青岛妇女
儿童
医院
药剂
科
贵阳市妇幼保健院
药剂
科
江西省
儿童
医院
药剂
科
大连医
科
大学附属大连市
儿童
医院
药剂
科
上海市儿童医院药剂科
中国
科
技大学附属第一
医院
安徽省立
医院
药剂
科
山东大学齐鲁
儿童
医院
药剂
科
温州医
科
大学附属第二
医院
育英
儿童
医院
药剂
科
南京医
科
大学附属
儿童
医院
药剂
科
广西壮族自治区妇幼保健院
药剂
科
河北省
儿童
医院
药剂
科
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期301-307,共7页
基金
中国-世界卫生组织2016-2017双年合作项目(2017/731497-0)。
文摘
目的调查我国儿童基本药品的可及性现状,为提高我国儿童基本药品可及性,促进儿童合理用药提供依据。方法采用现况调查方法,于2017年5月26日至6月2日选取我国东部、中南部、西部和北部地区17个省或直辖市的55家公立医院,以调查表的形式对42种儿童基本药品进行可及性调查。每个药品调查原研药和仿制药两个品种。研究内容包括可获得性、价格、可承受性。42种儿童基本药品在所有调查机构中可以得到的百分比,即为该药品的可获得性。价格研究采用中位价格比值(MPR),即某一种药品单位价格的中位数与国际参考价格的比值,并针对所有药物得出中位MPR。药品费用的可承受性研究,是将治疗某一标准疗程疾病所需的费用,折算成赚取全国日最低工资所花费的天数,计算治疗该常见疾病的可承受性。对可获得性、价格、可承受性指标进行描述性分析。结果在42种调查药品中,原研药和仿制药的平均可获得性分别为33%和32%。原研药和仿制药的中位MPR分别为5.43和1.55;既有原研药又有仿制药的19种药品价格比较,原研药和仿制药的中位MPR分别为7.73和2.04。针对4种常见儿童疾病(肺炎、消化性溃疡、先天性甲状腺功能减低症、难治性肾病)的5种基本药品进行可承受性研究,使用仿制药需要花费0.63(0.16~6.17)d全国日最低工资,使用原研药需要花费1.03(0.16~11.53)d全国日最低工资。结论在42种儿童基本药品中,原研药和仿制药的可获得性均较低。仿制药价格基本合理,可承受性较好;原研药价格明显高于国际参考价,可承受性较差。需进一步提高我国儿童基本药品可及性。
关键词
中国
儿童
必备
药物
多中心研究
Keywords
China
Child
Essential
Drug
Multicenter study
分类号
R9 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
婴幼儿血管瘤,普萘洛尔如何服
6
作者
朱彦
盛庆丰
机构
上海市儿童医院药剂科
上海市
儿童
医院
普外
科
出处
《家庭用药》
2023年第8期49-50,共2页
文摘
何为婴幼儿血管瘤婴幼儿血管瘤(IHs)是儿童最常见的良性血管肿瘤,是指血管异常生长所形成的团块,通常呈粉红色或红色,或呈肤色并伴粉红色或红色斑点。婴幼儿血管瘤可出现于身体任何部位,头部或面部最常见,通常不会引起疼痛或不适。
关键词
婴幼儿血管瘤
血管肿瘤
红色斑点
普萘洛尔
血管异常
粉红色
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
麦芪益肺合剂对哮喘小鼠Th1/Th2平衡的影响及安全性研究
被引量:
4
7
作者
陈培丽
王申东
毕铭阳
胡斯
刘家应
机构
上海市
儿童
医院
呼吸内
科
上海市儿童医院药剂科
上海市
儿童
医院
检验
科
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第39期3669-3671,共3页
文摘
目的:通过观察麦芪益肺合剂对系统性呼吸道变态反应性模型小鼠外周血T淋巴细胞的变化,探讨其对辅助性T淋巴细胞1/辅助性T淋巴细胞2(Th1/Th2)平衡的影响及安全性。方法:1%卵蛋白(OVA)刺激复制哮喘模型小鼠,随机分为正常、哮喘模型和麦芪益肺合剂组,采用流式细胞仪测定小鼠外周血(摘除眼球取血)细胞内白细胞介素4(IL-4)及干扰素(IFN-γ)的表达。按最大给药量对小鼠灌胃,对照组给予等量生理盐水,观察小鼠症状及体质量改变。结果:模型小鼠表现出明显非特异性炎症反应征象,而麦芪益肺合剂组小鼠无明显炎症反应征象。与正常组比较,哮喘模型组小鼠IL-4明显升高(P<0.01);与哮喘模型组比较,麦芪益肺合剂组小鼠Th1细胞表达明显增强(P<0.01)。以最大给药剂量灌胃,麦芪益肺合剂组与正常组小鼠症状及体质量无明显改变(P>0.05)。结果:麦芪益肺合剂对小鼠系统性呼吸道变态反应性模型在激发期有干预作用,调节Th1/Th2平恒是其药效作用机制之一。
关键词
麦芪益肺合剂
辅助性T淋巴细胞1/辅助性T淋巴细胞2
小鼠
哮喘
安全性
Keywords
Maiqi yifei mixture
Th1/Th2
Mice
Asthma
Safety
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
R97 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
我院2004年度药物不良反应监测的回顾分析
被引量:
3
8
作者
王申东
胡斯
施路宁
机构
上海市儿童医院药剂科
出处
《中国基层医药》
CAS
2005年第9期1278-1279,共2页
关键词
药物不良反应监测
回顾分析
药品不良反应
药源性疾病
临床工作者
药物种类
用法用量
药物剂型
医疗质量
分类号
R97 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
上海市儿童药品不良反应监测状况分析
李莉霞
李岚
孟琳懿
杨怡
卜书红
陆晓彤
《医药导报》
CAS
2010
1
下载PDF
职称材料
2
复方逍遥合剂中黄芩苷的薄层扫描测定
张武标
胡斯
王申东
李江奇
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
下载PDF
职称材料
3
54例药品不良反应报告分析
施路宁
王申东
胡斯
《世界临床药物》
CAS
2009
2
下载PDF
职称材料
4
2004—2006年我院门诊抗组胺药物应用分析
施路宁
王申东
胡斯
《世界临床药物》
CAS
2008
0
下载PDF
职称材料
5
中国儿童基本药品可及性多中心研究
戴仪
李智平
徐虹
朱琳
朱逸清
成华
陈泽彬
黄强增
雷莉
李仁秋
李根
李毅
廖明
卢庆红
侍晓萍
孙华君
史天陆
吴学新
王增寿
许静
赵赶
张古英
陈超
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
原文传递
6
婴幼儿血管瘤,普萘洛尔如何服
朱彦
盛庆丰
《家庭用药》
2023
0
原文传递
7
麦芪益肺合剂对哮喘小鼠Th1/Th2平衡的影响及安全性研究
陈培丽
王申东
毕铭阳
胡斯
刘家应
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2010
4
原文传递
8
我院2004年度药物不良反应监测的回顾分析
王申东
胡斯
施路宁
《中国基层医药》
CAS
2005
3
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