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云南省基层传染病医师临床综合能力培养的初步探索与实践
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作者 茅丽娟 陈良 +3 位作者 吴毅明 张晓燕 颜霞婷 孙浩思 《医学与社会》 2014年第4期86-88,共3页
上海市公共卫生临床中心通过开设云南省传染病医师高级研修班,采用小班化管理,实行导师负责制,制定个性化的培训方案,采取多元化教学手段,对前来进修云南省基层传染病医师专业理论、临床思维和科研能力的再提高起到了积极促进作用。但... 上海市公共卫生临床中心通过开设云南省传染病医师高级研修班,采用小班化管理,实行导师负责制,制定个性化的培训方案,采取多元化教学手段,对前来进修云南省基层传染病医师专业理论、临床思维和科研能力的再提高起到了积极促进作用。但仍需进一步发挥学科优势,调整课程的设置,不断改进培养方式方法,建立适宜的导师遴选制度,进一步开展科研协作,以满足传染病卫生事业发展的需要。 展开更多
关键词 进修医师 传染病 研修班
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全国医疗器械临床试验规范化培训班通知
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《放射学实践》 CAS 2012年第5期519-519,共1页
随着医疗器械产业的发展,医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头,无论是发达国家还是发展中国家,都越来越重视医疗器械的临床研究。目前,医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格,出台多个规范性文件以保护受试者权... 随着医疗器械产业的发展,医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头,无论是发达国家还是发展中国家,都越来越重视医疗器械的临床研究。目前,医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格,出台多个规范性文件以保护受试者权益,同时保证临床研究的科学和有效性。为帮助医疗器械生产研发及生产单位、临床试验机构的相关人员学习和了解临床试验法规及相关知识,保证临床试验过程规范,将临床试验过程中的风险控制在可接受的水平, 展开更多
关键词 医疗器械产业 临床试验规范 培训班 临床研究 临床试验机构 监管部门 发展中国家 受试者权益
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内科住院医师感染科轮转培训工作探索 被引量:7
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作者 彭建涛 张晓雨 陈良 《中国社会医学杂志》 2021年第3期260-263,共4页
基于社会对感染性疾病的诊疗需求及有效应对公共卫生突发事件的需要,2017年上海市将感染科纳入内科住院医师规范化培训必修的轮转学科。作为感染科培训基地,医院依照内科规培的标准,通过设计培训计划、开展岗前培训、组织临床教学活动... 基于社会对感染性疾病的诊疗需求及有效应对公共卫生突发事件的需要,2017年上海市将感染科纳入内科住院医师规范化培训必修的轮转学科。作为感染科培训基地,医院依照内科规培的标准,通过设计培训计划、开展岗前培训、组织临床教学活动、统一出科考核,探索建立了内科住院医师感染科轮转培训的方案。培训效果得到培训学员、联合单位初步认可。同时分析教学实践中目前仍存在的问题,并提出对策建议。 展开更多
关键词 内科 住院医师 规范化培训 感染科
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基于框架的教学模式在传染性疾病中的运用 被引量:2
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作者 袁伟 茅丽娟 +3 位作者 邹颖 张正国 张宇一 钱志平 《医学与哲学(B)》 2015年第5期88-90,共3页
随着医学科学的飞速发展,国内的医学教育远远不能满足当前的临床需求。由于传染性疾病是一门多系统交叉学科,具有明显的季节性和地域性特征,目前传统的教育模式——包括授课式教学和问题导向的教学模式——在传染病的临床教学过程中仍... 随着医学科学的飞速发展,国内的医学教育远远不能满足当前的临床需求。由于传染性疾病是一门多系统交叉学科,具有明显的季节性和地域性特征,目前传统的教育模式——包括授课式教学和问题导向的教学模式——在传染病的临床教学过程中仍有许多不足之处。本文针对基于框架的教学模式在临床教学中的运用进行探讨。以教学纲要、教学氛围、教学方法为着手点,强调对学生自主学习意识和创新思维能力的培养,为传染性疾病的临床教学提供经验。 展开更多
关键词 框架式教学 传染性疾病 医学教育
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全国医疗器械临床试验规范化培训班通知
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《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第8期1159-1159,共1页
随着医疗器械产业的发展,医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头,无论是发达国家还是发展中国家,都越来越重视医疗器械的临床研究。目前,医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格,出台了多个规范性文件以保护受试者权益,... 随着医疗器械产业的发展,医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头,无论是发达国家还是发展中国家,都越来越重视医疗器械的临床研究。目前,医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格,出台了多个规范性文件以保护受试者权益,同时保证临床研究的科学和有效性。为帮助医疗器械生产研发及生产单位、 展开更多
关键词 医疗器械产业 临床试验规范 培训班 临床研究 监管部门 发展中国家 受试者权益 规范性文件
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全国医疗器械临床试验规范化培训班通知
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《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第7期1023-1023,共1页
随着医疗器械产业的发展,医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头,无论是发达国家还是发展中国家,都越来越重视医疗器械的临床研究。目前,医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格,出台多个规范性文件以保护受试者权... 随着医疗器械产业的发展,医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头,无论是发达国家还是发展中国家,都越来越重视医疗器械的临床研究。目前,医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格,出台多个规范性文件以保护受试者权益,同时保证临床研究的科学和有效性。为帮助医疗器械生产研发及生产单位、临床试验机构的相关人员学习和了解临床试验法规及相关知识,保证临床试验过程规范,将临床试验过程中的风险控制在可接受的水平,最大限度地保护受试者利益,同时保证科学评价医疗器械安全性和有效性,为此,在上海市食品药品监督管理局的指导下,上海市公共卫生临床中心影像科和临床药理机构办将于2012年8月16日-18日在上海举办全国医疗器械临床试验规范化培训班。 展开更多
关键词 医疗器械产业 临床试验规范 培训班 食品药品监督管理局 受试者权益 临床研究 临床试验机构 临床药理机构
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