复方鱼腥草合剂治疗外感风热证咽喉肿痛的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心临床研究

目的 观察复方鱼腥草合剂治疗急喉痹(急性咽炎)外感风热证引起的咽喉肿痛的有效性及安全性。方法 将264例急性咽炎的患者,随机按2:1分入试验组和对照组,试验组口服复方鱼腥草合剂,30 mL/次,3次/d,连续服药7 d。对照组口服复方鱼腥草合剂模拟剂,且用法用量与试验组完全相同。观察两组治疗期间咽痛消失率,临床缓解情况以及中医证候积分。结果 治疗3 d,试验组和对照组的咽痛消失率分别为40.48%(68/168)和16.87%(14/83)(P<0.05)。两组率差为23.61%(95%CI:12.92%,34.29%),试验组显著优于对照组。咽痛中位消失时间试验组为95.81 h,小于对照组的110.25 h(P<0.05)。两组咽痛VAS评分AUC的分析,试验组为(9.87±7.41),对照组为(12.87±7.36),两组组间比较差异有统计学意义。治疗3 d、5 d,试验组痊愈率分别为23.81%(40/168)、61.31%(103/168)。治疗3 d、5 d,对照组痊愈率分别为7.23%(6/83)、 42.17%(35/83)。试验组的痊愈率显著高于对照组。结论 复方鱼腥草合剂可以有效提高外感风热证引起的咽喉肿痛的痊愈率,缓解病痛,缩短治疗时间,并且没有明显副作用。

XELOX与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的：比较奥沙利铂（oxaliplatin OXA）联合卡培他滨（capecitabine CAPE）方案（XELOX）与奥沙利铂联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙（FOLFOX4）方案治疗的晚期结直肠癌的近期疗效，不良反应和生存时间。方法：43倒晚期结直肠癌患者随机分成XELOX组与FOLFOX4组。XELOX组20例，CAPE1000mg／m^2。口服，2次／日，第1—14天；OXA130mg／m^2，静脉点滴，第1天；3周为1周期。FOLFOX4组23例，予OXA85mg／m^2，静脉点滴，第1天：Cg200mg／m^2．静滴2小时后予5-FU400mg／m^2，推注，后续600rag／m^2持续静滴22小时。第1、2天；每2周重复，4周为1周期。两组均治疗2周期后按RECIST标准评价客观疗效，NCI常用毒性标准（CTC3．0）抗癌药毒性分度标准评价不良反应。结果：43例患者均可评价疗效，XELOX组20例，CR2例。PR7例。SD4例，PD67例。总有效率（RR）45．0％（CR＋PR），疾病控制率（DCR）65．0％（CR＋PR＋SD）；FOLFOx4组23例，CR3例，PR7例。sD6例，PD7例。RR为43．5％，DCR为67．9％。XELOX组mTTP7．1月；FOLFOX4组mTTP7．0个月。两组有效率无统计学差异（x^2=0．102，P〉0．05）。不良反应XELOX组手足综合征较高（P〈0．05），FOLFOX4组外周静脉炎较高（P〈0．05），余不良反应均无统计学意义。结论：XELOX方案与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌近期疗效相似，化疗不良反应XELOX组较轻，使用更为方便。