巴马小型猪早期生长曲线拟合研究

对随机选择的32头(4窝)巴马小型猪0～25周期间每周平均体重进行测定,并用Logistic和Gompatz 2种模型对其进行拟合。结果表明:Logistic模型(R^2=0.997)和Gompatz模型(R^2=0.999)均能够对巴马小型猪的生长曲线进行良好的拟合,尤以Gompatz模型生长曲线预测的结果更接近实际情况。Gompatz模型预测的巴马小型猪早期生长速度的拐点周龄和拐点体重分别为18周和14.388 kg。

“静态保种”在中国地方猪种遗传资源保护中的应用进展

通过配子(精子和卵母细胞)、胚胎和体细胞等遗传物质的冷冻保存(即“静态保种”)对地方猪种进行遗传资源备份,可大幅度地降低传统活体保种面临的生物安全风险。通过对我国地方猪种遗传资源保护现状、“静态保种”涉及技术和国内外畜禽“基因库”进展等方面展开综述,指出在目前非洲猪瘟形势仍十分严峻的背景下,整合科研单位、养猪企业和专门保种场力量,利用精液、体细胞和胚胎等冷冻保存技术对我国现有地方猪种质资源进行有效保护,显得尤为紧迫和意义重大。

腹腔镜技术在猪人工授精和胚胎移植中的研究进展

综述了腹腔镜技术在猪人工授精和胚胎移植中研究和应用的最新进展,为促进冷冻精液、性控精子以及精子介导转基因方法在猪育种和生产中的应用提供参考。

猪MII期卵母细胞玻璃化冷冻后的凋亡途径研究

为阐明猪卵母细胞玻璃化冷冻后的细胞凋亡模式,本试验利用原位荧光染色技术对冻后卵母细胞死亡受体介导的外源性凋亡途径和线粒体介导的内源性凋亡途径中的Caspase 3、Caspase 8、Caspase 9和总Caspase活性进行检测,用RT-PCR技术对不同途径中关键基因进行mRNA表达检测。结果显示:猪MII期卵母细胞冷冻后,死亡受体外源性凋亡途径的Caspase 8荧光强度值(32.03)和线粒体内源性凋亡途径的Caspase 9荧光强度值(16.56),以及两者共同途径中的Caspase 3和总Caspase荧光强度值(16.70和8.43)均显著高于新鲜卵母细胞对照组所对应的荧光强度值(分别为4.02、4.83、4.23和3.08)。死亡受体外源性凋亡途径TNFα、FasL、CASP8和CASP3基因表达量也均有一定水平的提高,线粒体介导的内源性凋亡途径中CASP9、CASP3和P53基因表达水平呈上升趋势,而Bcl2、BAX、SOD1和survivin的基因表达水平显著下降。综上所述,死亡受体介导的外源性凋亡和线粒体介导的内源性凋亡共同参与了猪MII期卵母细胞冻后的凋亡过程。

成年克隆猪与正常繁殖猪心脏的比较蛋白质组学研究

【目的】探讨体细胞核移植(即克隆)操作对克隆猪心脏发育的影响。【方法】分别对3头正常繁殖猪和3头成年克隆猪的心脏进行解剖学观察和组织切片分析。提取心脏蛋白样品,利用基于双向电泳-质谱体系的比较蛋白质组学技术对心脏蛋白进行分析。【结果】解剖学观察和组织切片分析证实,克隆猪心脏发育异常;与正常繁殖猪相比,克隆猪心脏蛋白共有6种差异表达蛋白,分别为组织蛋白酶-D、骨骼肌型α-肌动蛋白、心肌肌球蛋白重链、热休克蛋白-27、Telethonin和骨骼肌型α-肌动蛋白,其中前5种蛋白表达上调,后1种蛋白表达下调。【结论】一些重要的心脏蛋白表达异常可能导致了克隆猪的心脏发育缺陷,比较蛋白质组学手段可以作为探索体细胞核移植机制的重要方法。

干扰素诱导蛋白IFIT研究进展

干扰素诱导蛋白(Interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats, IFITs)是机体先天免疫系统中,当病原体、肿瘤细胞等微生物刺激相关受体,促使机体免疫细胞诱导表达干扰素后,产生的干扰素刺激因子之一,起抑制病毒复制增殖、抵抗病毒感染的作用。1 IFIT的产生机体的先天免疫,主要包括机体产生的干扰素触发和干扰素的抗病毒效应,建立极其有效的抗病毒状态.

戊型肝炎病毒研究进展

戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)是一种引起全球性健康问题的RNA病毒,宿主范围广泛,并且具有跨种间屏障的特性,是重要的人兽共患病病原体之一,给人类和动物的健康造成较大危害。世界卫生组织制定了2030年消除肝炎的目标,其中HEV是肝炎病毒中不容忽视的病毒之一。本文综述了国内外HEV的研究进展,以期为HEV的相关研究提供依据和启示。

猪细胞核移植中卵母细胞激活方法的研究进展

猪的克隆 (核移植 )是当今的热点研究之一 ,研究意义重大。本文就猪核移植中卵母细胞的激活方法、原理及相关研究等作一综述。

利用微卫星标记分析湖羊群体遗传多样性

利用微卫星标记技术分析湖羊群体遗传多样性。结果表明:31个湖羊样本共检测出等位基因210个,Shannon指数I为1.416,多态信息含量PIC为0.634,观察杂合度Ho为0.692,期望杂合度He为0.685,Ewens-Watterson检测所有位点都处于置信区间内。公羊Ho为0.694,He为0.643,I为1.190,PIC为0.564;母羊Ho为0.676,He为0.693,I值为1.403,PIC为0.636,表明群体遗传多样性丰富,变异程度高。等位基因频率分布呈L型,各位点均值处于Hard-Weinberg平衡,表明湖羊群体未出现瓶颈效应。研究结果为湖羊育种奠定了一定基础。

卵黄在鸡精液冷冻保存中的应用研究

以Lake’s为基础稀释液,通过在鸡精液冷冻过程中添加全卵黄和不同浓度卵黄上清,探究卵黄及其离心处理在鸡精液冷冻中的应用效果。结果表明:与对照相比,稀释液中添加10%的全成分卵黄处理鸡精液冷冻保存后活率(22.33%)和活力(13.26%)显著下降(47.81%,42.55%),质膜完整性、顶体完整性和线粒体活性也下降显著。卵黄经稀释和离心处理后,添加5%-15%的卵黄上清可提高鸡精液的冷冻保存效果,其中以10%的卵黄上清效果最佳,其冻后活率和活力可达58.93%和55.36%,显著高于对照组。当卵黄上清添加浓度达到25%时,冻精质量开始明显下降。综上,在鸡精液冷冻过程中,添加全卵黄成分不利于其冷冻保存;10%的卵黄上清可显著提高鸡精子的抗冻能力。

原花青素添加对鸡精液冷冻效果的影响

为探究抗氧化剂原花青素(Procyanidin,PC)在鸡精液冷冻中的应用效果,在10%卵黄上清稀释液中添加不同质量浓度(10μg∕mL、20μg∕mL、30μg∕mL、40μg∕mL、60μg∕mL)的PC,检测冻后鸡精子的质量指标和抗氧化指标。结果表明:在卵黄上清稀释液中添加10—30μg∕mL PC,冻后鸡精子的质量指标(存活率、活力、质膜完整性、顶体完整性和线粒体活性)与对照之间均无显著差异。当PC添加质量浓度为40—60μg∕mL时,冻后鸡精子的各项质量指标均显著下降(P<0.05)。在抗氧化指标方面,PC添加可提高冻后鸡精子的抗氧化能力,其中添加30μg∕mL PC的冻后鸡精子抗氧化能力最高,冻后鸡精子的MDA含量和ROS含量最低,分别为5.48 nmol∕L和342.00 U∕mL;SOD活性和GSH-PX活性最高,分别为137 U∕mL和90.85 U∕L,且与其他各组差异显著。当PC添加质量浓度为40—60μg∕mL时,冻后鸡精子的抗氧化能力显著下降,表现为对精子的毒副损伤。可见,在鸡精液冷冻过程中添加10—30μg∕mL的PC虽不能显著提高冻后鸡精子的质量,但却能显著提高其抗氧化能力。

加强产研结合促进绵羊精液冷冻保存技术发展及应用

随着绵羊人工授精技术的发展,国内绵羊冷冻精液开始步入商业化生产阶段。本文对绵羊精液冷冻技术研究发展现状做一综述,建议通过加强绵羊生产企业和科研单位资源整合,有效推动绵羊精液冷冻保存技术水平提高和冷冻精液的商业化生产,并为推动地方品种和引进品种的优秀种公羊遗传资源保护提供参考。

体细胞克隆技术及其存在的问题

阐述了体细胞克隆技术在生命科学和畜牧业中应用的重大价值,该技术是当今生物技术中最重要的研究领域之一,但还存在着一些问题;详细分析、讨论了目前克隆技术存在的问题。

成年克隆猪肺脏差异蛋白的鉴定与功能分析

分别采集成年克隆猪和正常繁殖猪(对照)的肺脏样品,利用双向电泳-质谱体系和Western blot方法的比较蛋白质组学技术对其蛋白进行分离、鉴定和验证,并结合生物信息学手段对相关差异蛋白进行功能分析,研究体细胞核移植(即克隆)操作在蛋白质水平上对克隆猪肺脏发育的影响。结果表明:体细胞核移植操作对克隆猪肺脏的发育有较大影响。与对照猪相比,克隆猪肺脏蛋白共有26个差异蛋白,其中半胱天冬酶凋亡前衔接蛋白、增殖细胞核抗原和核糖-5-磷酸异构酶等22个为上调蛋白,纤维蛋白原γ链、纤维蛋白原β链和血红蛋白α亚基等4个为下调蛋白,主要涉及抗氧化活性、翻译调节和催化活性等重要功能。

猪流行性腹泻病毒(PEDV)DR13株N蛋白和M蛋白的分离纯化

本研究使用Vero细胞复苏繁殖猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV) DR13株,并通过蔗糖梯度超速离心、SDS-PAGE电泳纯化PEDV DR13株的N蛋白和M蛋白。结果PEDV DR13株具有致Vero细胞病变能力,TCID50为10^5.12/mL;获得的PEDV DR13株N蛋白和M蛋白的质量浓度分别为119.3μg/mL和66μg/mL,为后续研究奠定了基础。

非洲猪瘟生物学特性及防控措施

非洲猪瘟是目前全球养殖业及公共卫生部门面临的广泛性传播的动物性疾病,其流行和爆发不仅给养猪业造成了毁灭性的损失,也给猪肉食品安全带来了巨大威胁,给人类的健康安全埋下了巨大的安全隐患。非洲猪瘟病毒分子量大且容易变异,病毒结构较为复杂,可在自然环境中长期存在,这给非洲猪瘟的预防控制带来了难度。现就非洲猪瘟生物学特性的国内外研究近况进行综述,包括传播、病毒结构特征和分型、对人的危害、感染猪的临床症状、诊断以及防控措施等,以期更好地防控非洲猪瘟。

原花青素对湖羊冻精抗氧化能力的影响

在湖羊冻精基础稀释液中分别添加原花青素(PC),使其最终质量浓度为0μg/mL(CK)、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、60μg/mL,经冷冻解冻后对精子质量进行检测,探讨原花青素对湖羊精液冷冻效果的影响。结果表明:当PC的质量浓度为10μg/mL时,解冻后精子的活率、活力、质膜完整率、顶体完整率和线粒体活性最高,分别达58.91%、56.03%、50.03%、53.42%和50.19%,其中活力和质膜完整性显著高于对照组;SOD值和GSH-PX值分别为212.60U/mL和125.04UL,均显著高于对照组;ROS和MDA值分别为363.05U/mL和7.02nmolL,显著低于对照组;NO和NOS值分别为8.22μmol/L和35.90μmol/L,其中NOS值显著低于对照组。当PC的质量浓度提高至40μg/mL时,精子解冻后质量显著下降,表现为促氧化损伤。在湖羊精液冷冻中,添加10μg/mL的PC可降低精子氧化损伤,提高冻精品质,当PC质量浓度提高至40μg/mL时,对精子具有毒副作用。

梅山猪耳成纤维细胞系的建立及生物学特性分析

以梅山猪耳缘组织为研究材料,采用组织块培养法建立了梅山猪耳成纤维细胞系,并对所建细胞系进行生物学特性研究。结果表明:所建立的梅山猪耳成纤维细胞系生长态势良好,冷冻前后的平均细胞存活率分别为95.21%、90.08%,解冻后细胞的生长曲线呈“S”型;细菌、真菌和支原体3类微生物检测结果均为阴性,细胞没有受到微生物的污染;细胞中期染色体二倍体(2n=38)占主体约为92.31%,达到了建立成纤维细胞系的要求;苹果酸脱氢同工酶和乳酸脱氢同工酶电泳结果表明,该细胞系没有被其他细胞污染,细胞纯度较高;绿色荧光蛋白(EGFP)基因转染耳成纤维细胞,5个细胞系的阳性率为45.23%—67.32%。经G418筛选后,各个细胞系均能有效形成单克隆集落。本研究中梅山猪成纤维细胞系的建立使梅山猪种质资源在细胞水平得到有效保存,并可为其他动物成纤维细胞系的建立以及种质资源保存提供参考。