利用生物信息学方法分析青黛治疗溃疡性结肠炎的药理作用机制

目的通过网络药理学方法探索青黛治疗溃疡性结肠炎的药理作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库获得青黛的主要化学成分及其有效靶点,根据药物代谢动力学参数筛选有效活性成分和潜在作用靶点,通过GeneCards、OMIM、TTD、DRUGBANK数据库获取溃疡性结肠炎的潜在治疗靶点,通过制作韦恩图得到共同靶点;应用String数据库进行蛋白质相互作用分析,并构建PPI网络图挖掘潜在的蛋白质功能模块,并进行GO和KEGG富集分析;通过Cytoscape3.7.2软件构建“药物成分-靶点-通路”网络图,并进行数据分析。结果共筛选到64个青黛成分靶点,溃疡性结肠炎相关靶点1599个,从而得到药物-疾病共靶点32个,富集于细胞因子受体(cytokine receptor binding)、DNA结合转录因子(DNA-binding transcription factor binding)、血红素结合(heme binding)等生物学功能,以及脂质和动脉粥样硬化(lipid and atherosclerosis)、乙型肝炎(hepatitis B)、EB病毒感染(epstein-bar virus infection)等疾病相关信号通路。结论青黛治疗溃疡性结肠炎的主要活性成分为靛玉红,主要通过调节RELA、TNF、IKBKB、CASP3、MAPK14、CASP8等靶点,抑制细胞炎症反应,改善肠道上皮细胞功能,从而达到治疗溃疡性结肠炎的目的。