浅谈现代医药物流背景下药品经营监管的几个问题

随着现代物流的发展,医药物流的模式势必发生重大变化,国家有关药品经营的管理规定应当进行必要的调整和完善。

医药物流模式的转变和“GSP”的新课题

目的:探讨药品经营业态变化后GSP所面临的新课题。方法:分析医药现代物流模式以及现代信息技术和系统控制方法的施行对药品流通管理的影响。结果和结论:管理模式及作业方式的转变要求及时调整和完善GSP规章。

现代医药物流配送中心的建设

一、医药流通企业的配送中心的特点 据国外统计:通过医药物流供应链及第三方物流运作,可以降低采购费用6%～12%;压缩库存总量10%～30%;降低运输成本5%～15%;并可极大程度上改善"牛鞭效应".供应链中三个主体是供应商、批发商以及用户,其中供应商的物流中心与医药流通企业物流配送中心的关系如图1所示.物流中心和配送中心的主要功能差异列于表1.

当前医药行业所处的宏观政策环境及经营企业应采取的可行性策略

改革开放以来,医药行业获得了长足发展。随着改革的深入,如何使医药企业在社会主义市场经济中加快发展,如何建立一个适应我国国情、符合医药商品特点的医药流通新体制,以保证人民用药安全、有效、方便、及时,给医药企业一个公平竞争的宏观环境,是所有企业面临的共同任务。特别是近年来国家推出了一系列重大改革措施,从政策上引导企业加快改革步伐,从而使医药企业改革进入了攻坚阶段。医药企业要在激烈的市场竞争中求得生存和发展。

改革、创新,争当中国医药商业的一流强者

在迈向21世纪的关键时刻,医药卫生体制改革不断深入,上海市医药股份有限公司正在竭尽全力,竞争明天,实施“新世纪、新跨越”战略,争做中国医药商业的一流强者。 1 联合上市,重铸辉煌,上海医药在前进 上海市医药股份有限公司是1998年7月由上海市医药有限公司、上海市医药工业销售有限公司、天平药厂三家企业联合重组而成的上市公司,至今已拥有全资、控股、参股公司40余家,药品生产厂7家,境外公司6家,各地分公司和销地公司30余家,新药推广办事处35家。

医药经营活动中应重视药品批号跟踪管理

医药商品是特殊商品,其质量的好坏直接关系到人的身体健康与生命安全。做好医药经营活动中药品批号跟踪管理工作,对保证人民用药的安全、有效,促进药品生产者提高医药产品质量,维护药品经营者的利益,树立医药经营单位的良好商业形象,具有重大意义。1 药品批号的含义和作用 药品的批号就是药厂同批投料的标志。每批药品的生产批号,在《药品生产质量管理规范》第56条有明确规定:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。作用是:可知药品的生产年月和批次,便于了解药品有效时间的长短。

关于优化上海药品零售市场流通管理的探索

上海是我国最大的经济中心城市之一。90年代,随着上海经济的快速增长,上海医药商业经济也正朝着健康、有序的方向发展。药品零售业是药品流通领域中重要的组成部分,由于药品有其特殊性,它的流通模式基本沿袭了计划经济时代的模式,它的流通管理也是处于传统的管理状态。 改革开放以来,上海药品零售市场有了很大发展,对于满足广大人民对药品的需求起到了一定的作用。但是,从总体上看,上海医药商业在走向社会主义市场经济的过程中,同其它行业一样,面临着冲击、动荡的局面。市场竞争促进了医药零售业的发展,但也同样存在着诸如竞争过度。

通过GSP达标提高医药经营企业质量管理水平

由国家医药管理局1992年颁布的《医药商品质量管理规范》即GSP,是指导医药经营企业质量管理工作的通则。它体现了医药商品流通领域中质量管理工作的基本原则,也体现了对流通领域质量把关的系统要求。 医药经营企业是连接药品生产者和广大药品消费者的纽带,药品质量的优劣不但取决于生产企业的质量管理水平,同时也取决于经营企业的质量管理水平。 GSP是在总结了我国医药经营企业多年质量管理经验的基础上,在传统的严把“三关”(入库关、养护关、出库关)的基础上。

我国医药业的国际化经营策略

经过改革开放20多年来的快速发展，我国已经形成了比较完备的医药工业体系和医药流通网络，成为世界医药生产大国和原料药出口大国之一。在全球化趋势下，我国医药如何实施国际化经营，成为业界普遍关注的课题。

九维他在新生儿全静脉营养中的应用研究

目的:探讨水溶性维生素在新生儿全静脉营养中全面补充的重要性和适宜剂量。方法:用高压液相色谱仪测定正常新生儿脐血WSVs水平作为正常范围参考值,纳入需用全静脉营养的患儿42例分3组,给予3种不同剂量的九维他,通过血药浓度监测、探索适宜剂量;另测15例未用WSVs患儿血清了解WSVs的消耗情况;并将本组与以前未全面补充WSVs组进行临床比较。结果:未用药组血清4种WSV低于正常;本组效果优于未用药组。结论:新生儿全静脉营养必须全面补充WSVs。国际通用的建议剂量(RADs)用于新生儿过高,有必要开发新的配方制剂。

申嘉胶囊——国内第一个头孢氨苄缓释制剂

申嘉胶囊是国内第一个头孢氨苄缓释制剂。该制剂系由药物制剂国家工程研究中心研制,上海医药工业研究院上海现代制药有限公司生产,制剂技术获1997年国家医药局科技进步二等奖,产品作为1997年上海市高新技术成果转化项目,获1998年国家重点新产品证书。1 新技术的产品 不同于普通头孢氨苄胶囊,每粒申嘉胶囊内装有500～600粒的圆柱形颗粒(这是国外最新发展的适合于大规模生产的新技术的产品)。

薄荷残渣中化学成分及抗炎作用

薄荷(Mentha Haplocalyx Briq)为唇形科薄荷属植物,富含挥发油,作为香料植物在世界各地广泛栽培,我国是薄荷栽培面积最大的国家之一,年产薄荷油在世界上居首位。在薄荷产区将已提取挥发油的薄荷残渣均作为废料弃去。本文从综合利用的角度出发,对薄荷残渣中的化学成分进行了提取、分离、鉴定,并进行抗炎实验。

反相高效液相色谱法测定血浆中帕罗西汀浓度

目的:建立高效液相色谱法测定血浆中帕罗西汀浓度的方法。方法:采用岛津LC-VP型高效液相色谱仪,YWG-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温:25℃;激发波长为295nm,发射波长为350nm;流动相为乙腈和pH3.2的25mM的磷酸盐缓冲液(35∶65,v/v);流速为1mL/min。采用内标法。结果:帕罗西汀的血浆线性范围是2.5～100ng/mL,r=0.9989,平均回收率为91.37%,稳定性RSD均小于8%。结论:本方法灵敏度高,分离效果佳,方便实用。