川陈皮素对MC3T3-E1细胞成骨分化影响的实验研究

目的:检测川陈皮素对MC3T3-E1细胞增殖及成骨分化的作用及机制。方法:采用CCK-8法、碱性磷酸酶(ALP)活性检测及实时定量PCR方法评价川陈皮素对MC3T3-E1细胞增殖、成骨分化及相关基因表达的影响。结果:川陈皮素能促进MC3T3-E1的细胞增殖,刺激细胞ALP活性升高,上调BMP-2、COL-I、OCN、Runx 2的基因表达,BMP-2信号阻断剂(Noggin)能抑制成骨分化基因表达。结论:川陈皮素可促进MC3T3-E1成骨分化及成骨基因表达,BMP-2信号通路可能参与了该过程。

不同组分釉质黏结剂对牙龈卟啉单胞菌和变形链球菌的影响

目的观察菌液中培养的离体双尖牙用不同组分釉质黏结剂黏结托槽后,牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)和变形链球菌(Streptococcus mutans,SM)的增殖变化。方法根据所使用釉质黏结剂组分不同,将采集的离体牙样本分为化学固化、光固化和含氟光固化三组,每组30个样本。使用标准菌株复苏培养制备标准Pg及SM菌液。离体双尖牙上黏结托槽后置于菌液中培养,培养时间分别为1 d,3 d,5 d。培养完成后收集离体牙,冲洗振荡,制取细菌混悬液,应用PCR技术检测细菌混悬液中Pg及SM含量。结果与培养1 d时细菌增殖相比,培养3 d时化学固化组Pg显著增高(P<0.05),含氟光固化组SM增殖显著降低(P<0.01);培养5 d时化学固化组、光固化组Pg和SM增殖均显著增高,含氟光固化组仍明显下降(P<0.01)。培养3 d及5 d时化学固化组Pg增殖较其他两组明显增高(P<0.01),光固化组和含氟光固化组组间无明显差异;而含氟光固化组SM表达较其他两组明显下降(P<0.01),其他两组组间无显著差异。结论含氟光固化及光固化釉质黏结剂对牙龈卟啉单胞菌增殖有一定抑制作用,其中含氟光固化釉质黏结剂的抑制作用更显著;含氟光固化釉质黏结剂对变形链球菌增殖有显著抑制作用。

雌二醇和白藜芦醇二聚体对颏舌肌成肌细胞HIF-1α的作用及机制

目的 :研究雌二醇(17β-estrodial,E2)和白藜芦醇二聚体(resveratrol dimer,RD)对低氧诱导因子1α(hypoxiainducible factor-1α,HIF-1α)的作用及其分子生物学机制。方法 :提取小鼠颏舌肌成肌细胞,构建ERα敲降的成肌细胞(KD组)低氧模型,将成肌细胞(NS组)和KD组细胞分别低氧、低氧+E2、低氧+RD或低氧++E2+LY294002处理24 h,利用Western免疫印迹方法检测信号分子T-Akt和P-Akt的表达,q RT-PCR和Western免疫印迹检测HIF-lα的表达水平。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:低氧环境下成肌细胞HIF-1α的表达显著高于常氧(P<0.05),E2或RD处理后,HIF-1α的表达水平显著低于低氧组(P<0.05);ERα敲降后,低氧也促进HIF-1α的表达(P<0.05),但是E2或RD+低氧处理组成肌细胞HIF-1α的表达与低氧相比无显著差异(P>0.05),Western免疫印迹结果与RT-PCR结果趋势一致。PI3K/Akt通路抑制剂与E2共培养则促进HIF-1α的表达(P<0.05)。结论:ERα在E2或RD对小鼠颏舌肌成肌细胞HIF-1α的抑制中起主导作用,其下游PI3K/Akt信号通路在该抑制效应中也发挥重要作用。