使用16SrDNA序列分析鉴定副溶血性弧菌

目的 测试应用16SrDNA序列分析鉴定副溶血性弧菌的适用性。方法用16SrDNA基因的扩增引物，对从腹泻者，水产品和环境中分离获得的副溶血性弧菌（n=39）及临床分离的15种（n=181）常见菌的基因组DNA进行聚合酶链反应，产物经琼脂糖凝胶电泳纯化后直接测序。序列通过blastn，在GenBank中比对，确定细菌属种并与表型法结果进行比较。结果220株菌（220／220）扩增出870bp的目的片段，平均测序长度752bp。36／39株副溶血性弧菌鉴定结果与生化培养法相符，3株菌株分别鉴定为科氏葡萄球菌（Staph3，lococcuscohnii），表皮葡萄球菌（Staphylococcusepidermidis）和Oceanobacillus profundus。181株其它临床分离菌无误判为副溶血性弧菌，其中123株与生化培养法结果一致，58株有差异。结论本文报告的16SrDNA基因序列分析可用于准确鉴定副溶血性弧菌，并可与15种临床常见分离菌区分。