补肾方防治地塞米松致雄性大鼠骨质疏松及其生化机制探讨

目的 :研究补肾方预防和治疗地塞米松致雄性大鼠骨质疏松的疗效 ,并探讨其生化机制。方法 :采用 1 2月龄SD雄性大鼠 46只 ,随机分组给药 ,1 8周后分别测定全身骨密度、股骨抗弯强度以及血清中骨钙素、甲状旁腺素、睾酮、雌二醇的水平。结果 :全身骨密度、股骨抗弯强度预防组显著高于地塞米松组 (P <0 0 1 ) ,与空白对照组比较未见明显差异 ;治疗组高于地塞米松组 (P <0 0 5 ) ,但低于空白对照组 (P <0 0 5 ) ;预防组、治疗组的血清睾酮水平高于地塞米松组 (P <0 0 1和P <0 0 5 ) ,血清甲状旁腺素水平低于地塞米松组 (P <0 0 5 ) ,血清雌二醇以及骨钙素的水平略高于地塞米松组 ,但无统计学意义。结论 :应用补肾方可以有效地预防和治疗地塞米松诱导的雄性大鼠骨质疏松。

比较密骨胶囊与维生素D_3对糖皮质激素性骨质疏松模型骨量、骨强度影响的研究

目的：比较性地研究密骨胶囊与维生素Ｄ３对糖皮质激素性骨质疏松模型骨量、骨强度的影响。方法；采用１２月龄ＳＤ雄性大鼠４６只，随机分为空白对照组１４只、地塞米松组１６只、密骨胶囊组８只、维生素Ｄ３组８只。地塞米松的剂量是０．２５ｍｇ／１００ｇ体重／次（每周两次）；密骨胶囊浸膏的剂量是０．１６６ｇ／１００ｇ体重／次（每天一次）；维生素Ｄ３的剂量是０．２５Ｕ／１００ｇ体重／次（第一周每天一次，一周以后每周三次）。各组施行相应处理，１８周以后分别测定各组大鼠全身骨密度、股骨抗弯强度。结果：密骨胶囊既能部分地恢复模型大鼠已经丢失的骨量（高于地塞米松组ｐ＜０．０５，低于空白对照组ｐ＜０．０５），又能部分地回升模型大鼠已经降低的骨强度（高于地塞米松组ｐ＜０．０５，低于空白对照组ｐ＜０．０５）；维生素Ｄ３也能部分地恢复模型大鼠已经丢失的骨量（高于地塞米松组ｐ＜０．０５，低于空白对照组ｐ＜０．０５），亦能部分地回升模型大鼠已经降低的骨强度（高于地塞米松组ｐ＜０．０５，低于空白对照组ｐ＜０．０５），但回升能力比较密骨胶囊有下降趋势。结论：密骨胶囊是一种具有开发潜力的抗糖皮质激素性骨质疏松的中药复方．

四组中药防治实验性骨质疏松症的对比研究

在临床观察能改善症状的基础上，用糖皮质激素性骨质疏松模型对四组补肾，或脾肾双补中药制剂治疗骨质疏松症作实验研究，其中两组还设立了预防用药组。结果显示这些中药都能使模型动物增加骨量，改善骨的微细结构和增加骨强度，组方中鹿茸、紫河车的作用最为明显，且在预防用药时尤为突出。血中雌激素水平均高于模型组，也高于正常对照组，睾酮水平高于模型组而低于正常对照组，预防用药组则与正常对照组类同或升高，骨钙素与模型组无差异，甲状旁腺素降低而降钙素升高。作者认为中药防治骨质疏松有较为满意的疗效，但有许多急待解决的问题，包括组方、制剂，建立有可重复性的研究方法。

扶正化瘀方对3T3细胞增殖和胶原生成的影响

目的:探讨扶正化瘀方抗肝纤维化的作用机制。方法:以体外培养的NIH/3T3细胞作为肝脏成纤维细胞的替代模型,用扶正化瘀方药物血清,以10％的浓度被添加到培养液中,通过[~3H]-TdR掺入法和免疫细胞化学,观察药物血清对3T3细胞[~3H]-TdR掺入量和胶原生成的影响。结果:药物血清组[~3H]-TdR掺入量明显少于正常大鼠血清组。药物血清组Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原量均明显低于正常大鼠血清组,其中Ⅰ、Ⅲ型胶原更为显著。结论:扶正化瘀方药物血清明显抑制了3T3细胞增殖和胶原的生成。这可能是该方抗肝纤维化的机制之一。